Блог пользователя Мордовцева Валерия Владимировна
Согласно наблюдениям прошлых лет, применение средств декоративной косметики оказывает влияние на особенности поведения и психологического состояния человека, а в некоторых случаях и на конечный результат некоторых важных жизненных моментов, в частности, получение работы.
Данные некоторых современных наблюдений, пока небольших, но интересных, иногда противоречивы. Но они указывают на важность дальнейшего изучения социального значения декоративной косметики в современных непростых условиях жизни. В частности, это касается работников женского пола в барах и ресторанах, их возможности получать чаевые.
Обобщая информацию, имеющуюся к настоящему моменту по данному вопросу, можно сказать следующее:
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 25/06/2021 - 21:01.
Как известно, одним из методов лечения выраженной андрогенетической алопеции является трансплантация фолликулярных единиц. Но всегда ли конечный результат устраивает пациентов? Если нет, то что может быть причиной?
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 19/06/2021 - 11:12.
В литературе к настоящему времени имеются в основном данные, касающиеся жителей Восточной Азии, в первую очередь Китая, Кореи и Японии.
Волосы у представителей монголоидной расы (а также у латино-американцев) имеют наибольший диаметр из всех этнических групп: 80 – 120 микрометров. Считается, что больший диаметр волосяного стержня обусловлен более широкой и компактной кутикулой, имеющей большее количество слоев.
Более «толстая» кутикула способствует повышенной устойчивости к агрессивному воздействию механической травмы, окрашиванию и ультрафиолетовым лучам. Чешуйки кутикулы имеют острый угол наклона, а промежутки между ними более узкие, что делает такие волосы еще менее уязвимыми.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 05/06/2021 - 17:07.
Негроидная раса
Волосяной стержень у представителей негроидной расы имеет наименьший среди всех этнических групп диаметр: в среднем 55 микрометров. Интересен также тот факт, что, согласно данным A. Franbourg et al., даже в одной пряди отдельно взятого идивидуума разница в диаметре волос выражена более, чем у других этнических групп.
Изменения формы волосяного стержня, от эллипсовидной до уплощенной, на всем его протяжении при поперечном сечении также более выражены у лиц негроидной расы.
Вне зависимости от расовой принадлежности, существует зависимость между диаметром волоса и скоростью его роста: чем больше диаметр, тем больше скорость.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 30/05/2021 - 21:25.
Европеоидная раса
В течение долгого времени считалось, что первым и основным признаком старения волос является их поседение. Однако, как было выяснено позже, старение волоса включает в себя также и другие показатели. В частности, диаметр и форму волосяного стержня, плотность распределения волос, особенности их роста, механические и «тактильные» свойства, которые, кстати сказать, могут претерпевать возрастные изменения еще до появления седины.
Так же как и у кожи, у волос есть два типа старения: естественное и обусловленное воздействием механических, температурных и химических факторов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 29/05/2021 - 07:53.
Гипотрихоз с ювенильной макулярной дистрофией представляет собой редко встречающееся состояние, наиболее характерное для жителей северного Израиля и прилегающих к нему областей Средиземноморья.
В основе заболевания лежит мутация в гене CDH3, который кодирует P-кадгерин, который относится к кальций-зависимым белкам клеточной адгезии. P-кадгерин экспрессируется в пигментном эпителии сетчатки и в волосяных фолликулах.
Локализация мутации – 16q22.1. Она приводит к полной потере экзона 3 в CDH3. Вообще до сегодняшнего времени было описано 19 мутаций (миссенс, нонсенс и мутация сдвига рамки считывания).
Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу с фенотипической гетерогенностью и отсутствием корреляции генотип-фенотип, в том числе у членов одной семьи.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 23/05/2021 - 21:36.
Монилетрикс – редко встречающееся наследственное заболевание. Термин происходит от латинского слова monile (ожерелье) и греческого слова thrix (волос).
Заболевание развивается в результате мутаций в генах, кодирующих формирование кератина волос hHb1, hHb3 и vHb6. Считается, что мутация в гене hHb1 приводит к более легким клиническим проявлениям. Вследствие мутаций отмечается неполноценная сборка промежуточных филаментов.
Недавно были описаны также мутации в генах KRT81 и KRT86, передающиеся по аутосомно-доминантному типу. При мутации в гене KRT81 имеет место замена аминокислоты глицина на аргинин в положении 52. Одной из функций глицина, короткоцепочечной аминокислоты, является обеспечение конформации кератина и других протеинов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 16/05/2021 - 21:49.
Данные литературы свидетельствуют о том, что разработка веществ, воздействующих на сигнальный путь Wnt/beta-catenin, могла бы оказать существенную помощь в лечении состояний, сопровождающихся укорочением анагеновой фазы волосяного фолликула.
Как оказалось, такой активностью обладает вальпроевая кислота, обычно применяемая для лечения эпилепсии, мигрени, биполярного расстройства, а также заболеваний, сопровождающихся судорогами.
Известно, что на фоне системного применения натриевой соли вальпроевой кислоты отмечается выпадение волос, при этом чем выше доза, тем более оно выражено.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 30/04/2021 - 08:44.
В настоящее время информации о значении андрогенов эндогенного происхождения в развитии андрогенетичекой алопеции достаточно много.
А вот данных о роли ятрогенного их повышения – практически нет. Поэтому влияние хорионического гонадотропина или подкожных тестостероновых пеллетов на волосяные фолликулы изучено мало.
Известно, что хорионический гонадотропин иногда применяют с целью снижения веса, хотя убедительных данных о его эффективности в настоящее время нет.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вт., 27/04/2021 - 14:13.
Взаимосвязь между недостаточностью биотина и цинка до настоящего времени исследована мало. Авторами статьи, ссылка на которую в конце данного материала, в экспериментах на мышах было показано, что в эпидермальных кератиноцитах мышей, получавших пищу с низким содержанием цинка, синтезировалось больше АТФ, чем при питании с нормальным количеством цинка.
Кроме того, при недостаточности последнего клетки Лангерганса не обнаруживались вовсе. Известно, что клетки Лангерганса экспрессируют большое количество молекул CD39, которые способствуют гидролизу АТФ и образованию АМФ.
Таким образом, утрата клеток Лангерганса, контролирующих процесс гидролиза около 80% эпидермального АТФ (Ogawa Y., et al, 2018), приводит к развитию АТФ-обусловленного дерматита.
В ходе аналогичного исследования, но уже на фоне дефицита биотина, авторы установили, что в сыворотке крови мышей отмечалось и снижение количества цинка. Также исчезали клетки Лангерганса, и увеличивалось содержание АТФ.
Как следствие недостаточности и биотина, и цинка, значительно ухудшалось течение воспалительных проявлений на коже.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 16/04/2021 - 08:14.
