Для диагностики синдрома (или комплекса Карни), о котором говорилось в предыдущей публикации, были разработаны критерии, которые мы приводим ниже. Всего мы перечисляем 12 больших, или основных, критериев и 2 дополнительных критерия.
Эти критерии были предложены в 1998 году, затем пересмотрены в 2001, после чего больше не менялись. Считается, что их достоверность составляет 98%.
Опубликовано mordovtseva (нет) в вс., 22/10/2023 - 18:59.Согласно данным литературы, количество людей, сталкивающихся с проблемой выпадения волос, ежегодно увеличивается в среднем на 3,6-4%. Как правило, в большей степени этим страдают мужчины среднего возраста и молодые женщины (J.Park et al. 2014).
Наиболее часто речь идет об андрогенетической алопеции и телогеновом выпадении волос.
Препаратов для лечения этой проблемы имеется немало, как синтезированных, так и растительного происхождения, непрерывно продолжается поиск новых. Пока все еще остается актуальным использование миноксидила, несмотря на его побочные эффекты (зуд, сухость и шелушение кожи, дерматит кожи волосистой части головы, прибавка в весе, появление отеков, увеличение ЧСС, быстро наступающий рецидив заболевания после отмены препарата).
Поэтому целью многих исследований в области трихологии является поиск средств, обладающих эффективностью миноксидила, но лишенных его побочных эффектов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в сб., 21/10/2023 - 10:12.Псориаз – одно из наиболее частых воспалительных заболеваний кожи, затрагивающий от 1 до 3% популяции всего мира.
Термин псориаз происходит от греческого слова «psora», что означает зуд. Зуд при псориазе часто недооценивался, хотя присутствует в 60-90% случаев у больных псориазом, до сих пор унифицированной успешной терапии зуда при псориазе нет.
В диагностике тяжести псориаза используются индексы PASI, PGA, однако ни один из них не оценивает зуд, для оценки зуда используется визульно-аналоговая шкала, при этом по данным разных исследований зуд при псориазе варьирует от 4.2 до 6.4 баллов, обычно зуд ассоциирован со средней степенью тяжести псориаза.
Опубликовано sbobko (нет) в пт., 20/10/2023 - 18:10.Синдром (комплекс) Карни представляет собой редкую генетическую патологию, ассоциированную с многочисленными эндокринными неоплазиями. При данном синдроме поражаются в первую очередь гипофиз, щитовидная железа и надпочечники.
Около четверти случаев заболевания являются спорадическими. Недавно были обнаружены два генных локуса, ответственных за развитие заболевания.
В 30% случаев имеет место мутация в гене PRKAR1A, кодирующем субъединицу 1А протеин киназы А, локализованной на 17q22-24.
Второй локус локализован на хромосоме 2р16, однако, к настоящему времени выявить специфический ген не удалось.
Кроме того, были описаны инактивирующие мутации в генах, кодирующих фосфодиэстеразу, реже – в гене PDE8B.
В мире с 1985 года было зарегистрировано 750 случаев заболевания. Эти данные скорее всего занижены, учитывая некоторые сложности в диагностике данного синдрома.
Мы в своей практике наблюдали двух пациентов с данным синдромом, но наблюдения на публиковали.
Наиболее частым кожным проявлением является лентигиноз, он обнаруживается в 50-80% случаев. Пятна обычно с нечеткими границами, от коричневого до черного цвета. Они располагаются вокруг губ, глаз, ушей и в области гениталий.
Опубликовано mordovtseva (нет) в вт., 17/10/2023 - 21:15.С 11 по 14 октября 2023 года в Берлине (Германия) состоялся конгресс Европейской академии дерматовенерологии и косметологии в гибридном формате офлайн и онлайн.
Академия дерматовенерологии EADV была основана в 1987 году как глобальное сообщество с общей заявленной целью совершенствования помощи пациентам. В рамках настоящего конгресса было приглашено более 600 спикеров из 50 стран и поведено 180 научных секций, сообщалось о регистрации более 15200 участников.
Сессии различных форматов включали все важные темы по дерматовенерологии с различными подходами и с разных перспектив. На конгрессе прозвучала последняя информации в рамках пленарных лекций, секций, организованных различными сообществ, секций в фокусе определенных проблем, тренингов и образовательных програм, и самых последних новостей.
Опубликовано sbobko (нет) в сб., 14/10/2023 - 14:00.Куркума, по некоторым данным, была известна как вспомогательное лекарственное вещество, а также как пищевой краситель и приправа еще 4000 лет назад.
Из корня куркумы получают куркумин, который, как считается, обладает противовоспалительным и антимикробным действием, а также модулирует процесс пролиферации.
Традиционно куркума использовалась при заболеваниях кожи и желудочно-кишечного тракта, сопровождавшихся воспалением, а также при нарушениях пищеварения и для снижения веса.
В последние годы свойства куркумина продолжают изучать, в том числе и в сочетаниях с традиционными методами лечения.
При этом одной из сложностей использования куркумина является его низкая биодоступность вследствие плохой растворимости в воде, и также его нестабильность.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в пт., 13/10/2023 - 14:16.Сложные пациенты с диагнозом "дерматозойный бред" требуют от врача-дерматовенеролога особых навыков коммуникации и знаний.
Те или иные виды психической патологии могут встречаться с частотой от 24 до 85% - т т так утверждают разные исследователи. А все разнообразие психосоматических расстройств в дерматовенерологии можно кратко охарактеризовать основными группами:
Опубликовано sbobko (нет) в вт., 10/10/2023 - 16:44.Искусственный интеллект (ИИ) продолжает свое победное шествие.
ChatGPT – это язык ИИ – программа-собеседник, которая разработана для получения ответов на практически любой задаваемый вопрос, а также для написания текстов по различным темам.
Модель ChatGPT “прошла обучение” на большом объеме текстовых данных и научилась подобно человеку генерировать контекстуально-релевантные и точные ответы.
Применительно к дерматологии, ChatGPT может по запросу написать письмо/напоминание пациенту, предположить диагноз, дать рекомендации по лечению, разработать образовательную брошюру, подготовить обзор литературы и написать научную статью.
Синдром Протея представляет собой редкое генетически детерминированное заболевание, которое характеризуется прогрессирующим избыточным и асимметричным ростом кожи, мягких тканей, костей и внутренних органов.
Диагноз синдрома Протея устанавливается на основании рядя диагностических критериев.
Выделяют 3 общих и 8 дополнительных критериев для постановки диагноза синдрома Протея. Приведем их ниже.
Опубликовано mordovtseva (нет) в вс., 08/10/2023 - 19:40.Известно, что в течение жизни поврежденные клетки удаляются иммунной системой.
Однако с возрастом процесс апоптоза прогрессивно замедляется. Как было показано в ходе некоторых научных исследований, клетки, которые не были «убиты» вследствие апоптоза, обладают способностью повреждать соседние с ними клетки, находящиеся в одной микросреде.
Этот процесс реализуется на фоне высвобождения старыми клетками провоспалительных цитокинов. Количество стареющих клеток, по понятным причинам, с возрастом увеличивается, и они постепенно накапливаются в организме.
С течением времени присутствие старых клеток приводит к снижению устойчивости к окислительному стрессу, вялому заживлению раневых дефектов, тормозит когнитивные функции.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в вс., 08/10/2023 - 14:55.
| © Дерматология в России, 2007-2026
|
О сайте | Правовая информация | |
| Материалы сайта предназначены только для врачей. По вопросам, касающимся Вашего здоровья, обратитесь к специалисту. 18+ | |||
