Получила свидетельство о прохождении периодической аккредитации по дерматовенерологии 24 мая 2022.
Документы отсылала почтой, заказным письмом с уведомлением, примерно за 3 мес до окончания сертификата. Можно было на месяц позже, аккредитацию подтвердили с "захлёстом" в 3 недели. Эх)
Опубликовано nevaljawka в вс., 05/06/2022 - 11:08.Аутосомно-рецессивный гипотрихоз, сочетающийся с шерстистыми волосами, является крайне редко встречающейся формой алопеции.
В основном он встречается в популяциях, где распространены кровно-родственные браки.
Данное состояние характеризуется наличием редких волос, напоминающих шерсть животных, на волосистой части головы.
У таких пациентов в процесс вовлекаются также брови и ресницы, которые выглядят редкими или могут полностью отсутствовать. Волосяного покрова на теле нет или он выражен незначительно.
Были выделены три генетически различные формы аутосомно-рецессивного гипотрихоза с шерститыми волосами. При этом все три формы заболевания клинически идентичны.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вт., 31/05/2022 - 19:39.Человек уникален тем, что лишен плотного волосяного покрова.
Из дошедших до наших дней млекопитающих лишь немногие безволосы.
Например, слоны, носороги, моржи, киты, бегемоты и голые землекопы. Большинство из этих видов -- водные или полуводные животные.
Естественно, безволосость людей, как и любое странное явление, требует объяснения. В первую очередь, с научной (эволюционной) точки зрения.
Здесь на помощь нам приходит ряд теорий.
S. Castiglia и соавт. в 2021 году был описан новый вариант буллезного эпидермолиза, в основе которого лежит мутация с потерей функции в гене LAMB3.
В результате этой мутации снижается выработка гликопротеина LM332, одного из важнейших компонентов базальной мембраны, необходимого для нормального процесса клеточной адгезии.
Для этого варианта заболевания характерна менее выраженная ранимость кожи с формированием пузырей, но с одновременным прогрессирующим ухудшением состояния органа зрения и образованием незаживающих дефектов роговицы.
Кроме того, при данном варианте буллезного эпидермолиза отмечаются дистрофические папулезные высыпания на коже с явлениями кальцификации, симптом, до настоящего времени описанный только при дистрофической форме заболевания.
Опубликовано mordovtseva в пн., 30/05/2022 - 19:04.Предполагается, что в процессе прогрессирующего уменьшения диаметра волосяного стержня при андрогенетической алопеции, помимо генетических факторов и воздействия андрогенных гормонов, играет роль также окислительный стресс.
Кроме того, есть мнение, что производные глютатиона и оксид азота являются своего рода маркерами повреждения клеток свободными радикалами.
Параоксоназа 1 представляет собой фермент, который синтезируется клетками печени и обладает лактазной и эстеразной активностью.
Параоксоназа 1 циркулирует в крови в комплексе с липопротеинами высокой плотности.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 29/05/2022 - 11:10.K. Chanprapaph и соавт. в 2021 году изучили разницу в биофизиологических характеристиках между андроген-зависимыми и андроген-независимыми участками волосистой части головы у пациентов с андрогенетической алопецией.
Исследователи обратили внимание на следующие моменты:
Общественной стигматизации лиц с алопецией посвящена статья Andrew Creadore и соавт. в одном из номеров JAMA Dermatology (doi:10.1001/jamadermatol.2020.5732).
В ней авторы ознакомили нас с результатами своей научной работы.
На основе купленных ими на веб-сайте стоковых фотографий мужчин и женщин с разным цветом кожи было создано 18 портретов. С привлечением искусственного интеллекта каждый изображенный на этих фото индивидуум приобрел облысение различной степени тяжести.
Синдром Канту представляет собой редко встречающееся аутосомно-доминантное состояние. В основе его развития лежат мутации с приобретением функции в гене ABCC9 и, реже, в гене KCNJ8. Эти гены кодируют регуляторные и порообразующие АТФ-зависимые калиевые каналы. Могут также быть спорадические случаи.
Несмотря на то, что были выявлены гены, мутации в которых приводят к развитию заболевания, патофизиологические процессы до настоящего времени все еще не ясны. В 2012 году был создан Международный регистр пациентов, страдающих синдромом Канту.
Опубликовано mordovtseva в вт., 24/05/2022 - 08:12.Синдром Олмстеда представляет собой редко встречающийся инвалидизирующий генодерматоз.
Клинически заболевание проявляется выраженной ладонно-подошвенной кератодермией и гиперкератотическими папулами, расположенными вокруг рта, в области ушных раковин, на шее, в подмышечных впадинах и на половых органах.
Кожные симптомы сопровождаются зудом и болевыми ощущениями, что значительно затрудняет пациентам жизнь.
В большинстве случаев в основе развития синдрома Олмстеда лежат мутации с усилением функции в гене TRPV3, который, совместно с рецептором эпидермального фактора роста, является звеном сигнального комплекса в кератиноцитах.
Опубликовано mordovtseva в пт., 20/05/2022 - 16:05.Полиненасыщенные жирные кислоты в медицине применяются давно. В дерматологии и косметологии их назначают, в частности, для уменьшения старения кожи, обусловленного воздействием УФ-излучения.
Известно, что повторные солнечные экспозиции способствуют высвобождению свободных радикалов, которые обладают особенно высокой активностью в отношении клеточных мембран. Одним из ключевых протеинов, принимающих участие в развитии воспаления, является циклооксигеназа-2, катализирующая процесс биосинтеза простагландинов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 19/05/2022 - 18:15.
| © Дерматология в России, 2007-2026
|
О сайте | Правовая информация | |
| Материалы сайта предназначены только для врачей. По вопросам, касающимся Вашего здоровья, обратитесь к специалисту. 18+ | |||
