Психодерматология — это раздел дерматологии, который вызывает все больший интерес у коллег и пациентов. Рассматриваемая как специальность, касающаяся взаимодействия психики и кожи, представляет собой область на стыке дерматологии и психиатрии.
Те, кто работает в области психодерматологии, признают, что многие состояния кожи имеют психологический компонент, и основывают свою работу — как клиническую, так и исследовательскую — на биопсихосоциальной модели болезни и здоровья.
Эта модель учитывает социальные и психологические факторы в дополнение к биологическим факторам, чтобы частично объяснить симптомы болезни. С другой стороны, кожные заболевания могут иметь важные психологические последствия.
Опубликовано sbobko в чт., 30/11/2023 - 15:00.
Монетовидная экзема (по МКБ-10 – L30.0), она же микробная экзема, нуммулярный дерматит, нуммулярная экзема, дискоидная экзема – хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся симметричными округлыми монетовидными зудящими очагами.
Монетовидная экзема (МЭ) описана Мари Гийом Альфонс Девержи в первой половине 19-го века, однако, до сих пор остается загадочным заболеванием с неясной этиологией. Есть 3 версии:
Опубликовано albanova в вт., 28/11/2023 - 17:45.
С удовольствием прочитал недавно изданный роман Одри Маги “Колония”.
Он рассказывает о неторопливой камерной жизни на крошечном ирландском острове и двух его гостях – французе-лингвисте и англичанине-художнике, которые под прикрытием благих целей стремятся лишь к собственной славе.
По ходу повествования, автор текста неоднократно обращается к проблеме умирающего языка.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 28/11/2023 - 12:37.
Акродерматит энтеропатический, или синдром Данболта-Клосса, развивается вследствие мутации в гене SCL39A4, который кодирует белок, участвующий в процессе всасывания цинка в кишечнике.
Классическими признаками заболевания являются эритемато-везикулезные, везикуло-буллезные, пустулезные высыпания с преимущественно акральной (в области кончиков пальцев) и периорифициальной локализацией; алопеция, диарея. В некоторых случаях высыпания могут быть генерализованными.
Опубликовано mordovtseva в вт., 28/11/2023 - 11:51.
Атопический дерматит – системное мультифакторное генетически детерминированное воспалительное заболевание кожи с признаками полиорганной патологии, характеризующееся зудом, хроническим рецидивирующим течением, возрастными особенностями локализации и морфологии очагов поражения (определение ФКР 2023 г).
АтД сопровождается зудом практически во всех случаях. Зуд – один из самых тревожных симптомов заболевания, ухудшающий качество жизни пациентов.
Причин зуда при АтД может быть много: повышенная проницаемость кожи для ирритантов и аллергенов, высокая чувствительность кожи, воспаление, иммунные нарушения, дисбиоз, стресс, состояние окружающей среды, нарушения циркадных ритмов.
Каждая причина реализуется по-своему, и механизмы здесь разные, хотя и взаимосвязанные.
Повышенная проницаемость кожи связана с нарушением эпидермального
Опубликовано albanova в пн., 27/11/2023 - 17:22.
Наличие поражений на видимых участках кожи может вызвать у пациентов эмоциональные проблемы, включая низкую самооценку, смущение, печаль и социальную изоляцию.
Эти изменения могут предрасполагать к психическим расстройствам, таким как тревога, депрессия и даже суицидальные мысли, серьезно влияя на состояние здоровья и качество жизни пациентов (QoL) с акне, атопическим дерматитом, псориазом, ихтиозом, витилиго и гнойным гидраденитом.
Хронические заболевания кожи могут существенно повлиять на физическое, психологическое и социальное благополучие пациента. Существует связь выраженности кожных симптомов с психическими заболеваниями и снижением качества жизни.
Опубликовано sbobko в вс., 26/11/2023 - 18:30.
Вторая 
Всероссийская научно-практическая конференция по иммунопатологии кожи "Дерматиты и экземы" состоялась 22-23 ноября 2023. Конференция была вновь созвана Институтом аллергологии и клинической иммунологии при поддержке Межрегионального общества теледерматологии и редакций журналов "Иммунопатология, аллергология, инфектология" и "Дерматология в России" во исполнение резолюции первой, учредительной конференции в ноябре 2022 год.
Цифровой интерактивный режим проведения конференции позволил принять участие в ней 1532 специалистам из 201 города и населенного пункта России, а также 14 зарубежных стран. В научную и образовательную повестку конференции вошли 4 пленарных заседания, 7 ключевых лекционных сессий, 4 секционных заседания и 3 клинических разбора. Благодаря экосистеме dermatology.ru врачи-участники конференции смогли принять участие в интерактивных заданиях, включавших диагностические викторины, онлайн-дискуссии и выбор терапевтических опций в режиме симуляционных технологий.
Опубликовано главный редактор в вс., 26/11/2023 - 13:23.
Синдром неукладываемых волос является весьма редко встречающимся состоянием. Развивается он чаще у лиц женского пола.
Обычно первые проявления наблюдаются между 3 месяцами и 12 годами жизни.
Ранее считалось, что характерные изменения волосяного стержня наблюдаются только на волосистой части головы, однако, есть указания на то, что в процесс могут вовлекаться брови и ресницы.
Могут быть также симптомы со стороны нервной системы, органов зрения и слуха.
Как было показано в последние годы, за развитие синдрома отвечают гомозиготные или сложные гетерозиготные мутаций сайта сплайсинга в генах PADI3, TGM3 и TCHH, то есть генах, кодирующих белки волосяного стержня, которые, взаимодействуя между собой, и определяют форму последнего.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 23/11/2023 - 11:36.
Пищевая аллергия встречается относительно часто, а вот аллергические реакции к мясу млекопитающих являются редкостью.
Несколько лет назад впервые был описан необычный случай аллергии к мясу, так называемый альфа-gal – синдром.
Уникальность этой аллергической реакции обусловлена тремя характерными чертами: 1. это отсроченная реакция; 2. она вызвана углеводом (карбогидратом альфа-gal), а не белком; 3. аллергия связана с укусами клещей.
Патогенетически это выглядит следующим образом.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 21/11/2023 - 10:49.
Иглистый ихтиоз представляет собой редко встречающийся генодерматоз. Первые описания клинической картины заболевания были обнаружены среди семейных архивов семьи Ламберт из графства Суффолк в Восточной Англии.
В большинстве случаев в основе развития иглистого ихтиоза лежит гетерогенная мутация рамки считывания в гене KRT1.
Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, были также описаны спорадические случаи.
Основным клиническим признаком заболевания являются гиперкератотические и гиперпигментированные бляшки, имеющие веррукозную поверхность.
Кожные элементы располагаются преимущественно на разгибательной поверхности нижних конечностей и на тыле кистей.
Опубликовано mordovtseva в вс., 19/11/2023 - 17:23.
