Редакция dermatology.ru приняла решение повысить игровые/призовые составляющие клинической образовательной деятельности на сайте, чтобы поддержать отечественных авторов-дерматологов.
С сентября 2025 года вступает в силу ряд изменений в начислении баллов за участие в конкурсах. Приводим их список.
Опубликовано главный редактор в сб., 06/09/2025 - 22:57.Фибробласты (Фбл)— это основные клетки дермы, играющие центральную роль в построении и поддержании внеклеточного матрикса.
Это динамичная, функционально гетерогенная популяция дермальных клеток, обеспечивающая структурную целостность кожи, заживление ран, участвующая в иммунных взаимодействиях и процессах старения.
Фбл происходят из мезенхимных предшественников и сохраняются в дерме на протяжении всей жизни.
Их пролиферация происходит в сосочковом и сетчатом слоях дермы, особенно вблизи сосудистых сетей, где обеспечивается оптимальный доступ к кислороду и сигнальным молекулам. В норме Фбл являются долгоживущими клетками — их жизненный цикл составляет от нескольких месяцев до нескольких лет.
Опубликовано albanova в пт., 05/09/2025 - 20:41.Согласно статистическим данным, в мире в настоящее время страдают ожирением более 1 миллиарда человек – 650 млн взрослых, 340 млн подростков и 39 миллионов детей.
По данным ряда авторов (R. Darlenski., et al., 2022; H. Morinaga et al., 2021), при ожирении повышен риск развития проблем с кожей и волосами.
Ожирение может приводить к истончению волосяного стержня за счет воздействия на стволовые клетки, расположенные в волосяных фолликулах.
Кроме того, было показано, что у наибольшего числа пациентов, страдающих андрогенетической алопецией, обнаруживается метаболический синдром.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 05/09/2025 - 13:40.Теломеры представляют собой концевые участки хромосом в клетках эукариот.
Теломеры защищают хромосомы от различного рода повреждений или же от слипания с соседними хромосомами в период деления клеток.
В случае утраты этой функции развивается генетическая нестабильность и утрачивается жизнеспособность клетки.
Далее мы назовем еще 10 функций.
Опубликовано mordovtseva в вс., 31/08/2025 - 12:33.Недержание пигмента, или болезнь Сульцбергера-Блоха, представляет собой генодерматоз, наследуемый Х-сцепленно доминантно.
Он обусловлен мутацией (делецией в области локуса Xq-28 экзонов 4 – 10) в гене NEMO/IKBKG.
Этот ген вляется летальным для плодов мужского пола, однако, гетерозиготные плоды женского пола выживают вследствие инактивации X-хромосомы..
Были тем не менее описаны к настоящему времени около 10 случаев выживания мальчиков.
Однако, у них в период от 3 месяцев до 10 лет жизни развивались неврологические осложнения, тяжелые офтальмологические или стоматологические симптомы.
В дерматоонкологии понятие "поля канцеризации" (или "поле предрасположенности к злокачественному перерождению", англ. field cancerization) изначально было описано для злокачественных опухолей.
Однако его концепция применима и к некоторым доброкачественным опухолям, особенно в контексте их потенциального риска трансформации или повторного возникновения.
Поле канцеризации (ПК) — это участок кожи, в котором клетки имеют молекулярные и генетические изменения, предшествующие развитию опухоли, при этом внешних проявлений этих изменений нет и даже гистологически кожа выглядит нормальной.
Это состояние создаёт предрасположенность к возникновению как доброкачественных, так и злокачественных новообразований в пределах этого поля.
Опубликовано albanova в чт., 28/08/2025 - 20:09.Трихотейромания представляет собой редкий вариант самоповреждения, ассоциированный с растиранием кожи волосистой части головы.
Впервые данное состояние было описано в 2000 году U.Runne, а термин был предложен годом позже P.Freyschmidth-Pauletal и соавт.
К настоящему времени было описано около 20 случаев трихотейромании, однако, считается, что она встречается чаще, просто о нем мало, кто знает.
Некоторые авторы предполагают, что клинические проявления трихотейромании коррелируют с психогенными экскориациями.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в ср., 27/08/2025 - 17:54.Как известно, мутации представляют собой изменения нуклеотидных последовательностей в ДНК, в результате которых изменяются структура и функции ряда белков, что в свою очередь может привести к нарушению деятельности клеток или развитию ряда заболеваний.
Итак, выделяют:
Миссенс-мутации, при которых изменения в нуклеотиде приводит к синтезу аминокслоты, отличной от оригинальной.
Нонсенс-мутации, когда изменения в нуклеотиде, переводящего кодон в стоп-кодон, приводят к преждевременному прекращению процесса синтеза белка.
Нередко в результате нонсенс-мутаций синтезируются нефункциональные протеины.
Опубликовано mordovtseva в вс., 24/08/2025 - 17:29.Витилиго – хроническое прогрессирующее аутоиммунное кожное заболевание, характеризующееся разрушением меланоцитов кожи и/или слизистых оболочек или потерей их способности синтезировать меланин.
Диагноз витилиго ставят на основании анамнеза, клинической картины и исследования с помощью лампы Вуда. Эти методы довольно субъективны. Такой неинвазивный и доступный метод, как дерматоскопия, редко используется в диагностике витилиго и других нарушений пигментации.
Приведенные данные из исследования китайских ученых свидетельствуют о пользе использования дерматоскопии в выявлении витилиго, определении остроты процесса, стадии заболевания и дифференциальной диагностике.
Опубликовано albanova в чт., 21/08/2025 - 12:46.В настоящее время во всем мире люди сталкиваются с проблемами со сном, включая детей школьного возраста и подростков. Дефицит сна, в особенности если он носит хронический характер, оказывает отрицательное влияние на память, когнитивные возможности, а также увеличивает риск развития или ухудшения течения множества болезней.
В результате дефицита сна происходят изменения в сигнальных путях, генной экспрессии, а также в дентритической структуре нейронов.
Изучения генома показали, что в случае резкой депривации ото сна происходит нарушение процессов генной транскрипции и трансляции (L.C.Lyons et al., 2023).
При этом ранее Elhan Shokri-Kojori и соавт. в 2018 году было показано, что одна полностью бессонная ночь приводит к значительному повышению бета-амилоида в правой части гиппокампа и таламусе.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 21/08/2025 - 12:02.
| © Дерматология в России, 2007-2025
|
О сайте | Правовая информация | |
| Материалы сайта предназначены только для врачей. По вопросам, касающимся Вашего здоровья, обратитесь к специалисту. 18+ | |||
