Симптом припухания пальцев кистей у больных с синдромом Рейно и антинуклеарными антителами признан важным ранним признаком системной склеродермии. Данные последнего исследования подтвердили верность новых критериев диагностики ранней системной склеродермии, предложенных Европейской Лигой по борьбе с ревматизмом (European League Against Rheumatism Scleroderma Trial and Research Group’s, EUSTAR’s). Критерии включают наличие синдрома Рейно, антинуклеарных антител (ANA) и припухлость пальцев кистей. Положительная прогностическая значимость развития склеродермии у ANA-позитивных пациентов с синдромом Рейно при появлении припухания пальцев кистей увеличивается с 33,9% до 88,5%.

В рамках мультицентрового проспективного исследования «Ранняя диагностика системной склеродермии» (Very Early Diagnosis of Systemic Sclerosis,VEDOSS), проводимого в 33 центрах EUSTAR в Европе и за ее пределами, было обследовано 469 паицентов с синдромом Рейно. У 1/3 больных отсутствовали антинуклеарные антитела (32,2%). Среди ANA-позитивных больных у 53,6% были признаки системной склеродермии при капилляроскопии, тогда как у ANA-негативных - только в 13,4% случаев (р<0,001). У половины ANA-негативных больных отсутствовали какие-либо признаки системной склеродермии – капилляроскопические, клинические симптомы или СОЭ выше 25мм/ч. У таких больных диагностирована болезнь Рейно.

При обследовании пациентов оценивали наличие дистального изъязвления пальцев, рубчиков, телеангиэктазий, кальциноза, крепитации сухожилий, эзофагеальных симптомов и симптомов, обусловленных компрессией срединного нерва. Наиболее распространенным признаком у ANA-позитивных больных (38,5%) была припухлость пальцев кистей ранее или на момент осмотра, у ANA-негативных – в 23,3% случаев. Эзофагеальные симптомы выявлены у 35,2% ANA-позитивных и 18,4% ANA-негативных больных. У 90% ANA-позитивных пациентов с синдромом Рейно и припуханием пальцев ранее или на момент осмотра имедись капилляроскопические признаки системной склеродермии и/или специфические антитела. 88,5% пациентов с наличием антинуклеарных антител, синдромом Рейно и припухшими пальцами подходят под диагностические критерии системной склеродермии.

У ANA-позитивных больных наряду с припуханием пальцев чаще встречаются другие симптомы, чем у ANA-негативных. Склеродактилия отмечена у 17,8% ANA-позитивных больных с припуханием пальцев, и у 6,2% ANA-позитивных больных без припухания в анамнезе (р=0,002). Телеангиэктазии обнаружены у 17,3% ANA-позитивных пациентов с припухшими пальцами, и у 9,2% - без припухания (р=0,033). Эзофагеальные симптомы встречаются у 30,9% и 24,1% больных соответственно (р=0,43).

Рекомендуется динамическое наблюдение за ANA-негативными больными, у которых в анамнезе отмечается припухание пальцев кистей, так как у 17% из них выявляются капилляроскопические признаки системной склеродермии, у 20% - склеродактилия с другими проявлениями системной склеродермии. Больные, подходящие под критерии ранней диагностики могут также страдать склеродермией с ограниченными кожными проявлениями или недифференцированными заболеваниями соединительной ткани.

Дерматологи предупреждают, что фотозащитные средства, предназначенные для приема внутрь, могут использоваться только в дополнение к другим средствам, но не самостоятельно. В их состав входит экстракт капусты, богатый антиоксидантами и обладающий противовоспалительным действием, благодаря способности связывать свободные радикалы. Эти средства не обеспечивают 100% защиту, из-за того, что абсорбция препарата в кишечнике зависит от индивидуальных особенностей организма. Преимуществами пероральных фотозащитных средств является то, что его их не нужно наносить на тело и постоянно обновлять, они не оставляют белых следов на коже. Однако привычные наружные средства – кремы и лосьоны – остаются наиболее эффективной защитой на сегодняшний день.

Новый гель для наружного применения «Mirvaso» компании Galderma одобрен агентством по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) для лечения эритематозной стадии розацеа. Его поступление в аптеки в США планируется в сентябре 2013 г.

«Эритема в области лица- наиболее распространенный симптом розацеа, однако до сих пор у врачей не было специфического препарата для его лечения», - говорит д-р М. Джексон, профессор медицины в Университете Луисвилля, принимавший участие в фазе III исследования препарата. «Mirvaso» (бримонидин) – 0,33% гель для наружного применения. Механизм действия бримонидина, как альфа-2 адреномиметика, заключается в констрикции расширенных кровеносных сосудов в области лица.

В III фазе его исследования участвовало 550 пациентов в течение 1 месяца. При применении геля «Mirvaso» у них отмечалась значительное уменьшение покраснения в области лица по сравнению с контрольной группой, применявшей лишь основу геля. В исследовании с участием 276 больных на протяжении 12 месяцев были получены подобные результаты.

Гель безопасен и хорошо переносится больными. В контролируемых клинических исследованиях наиболее частыми побочными реакциями были (с частотой ≥4%): контактный дерматит, покраснение лица (10%), эритема (8%), розацеа (5%), назофарингит (5%), жжение (4%), повышение внутриглазного давления (4%) и головная боль (4%). Гель показан к применению в эритематозной стадии розацеа (стойкая эритема) у людей старше 18 лет.

Препарат наносится один раз в день. Для этого необходимо порцию размером с горошину нанести на пять участков в области лица: лоб, подбородок, нос и обе щеки. Новый гель должен с осторожностью применяться у людей, страдающих депрессией, недостаточностью коронарного или мозгового кровообращения, синдромом Рейно, ортостатической гипотензией, облитерирующим тромбангиитом, склеродермией или синдромом Шегрена. Есть сообщения о серьезных реакциях при проглатывании геля детьми. Гель не предназначен для использования в области глаз, внутрь или на слизистые оболочки.

В московской клинике ИАКИ 24 мая 2013 г. состоялся первый в Москве и России высокотехнологичный профосмотр: день диагностики меланомы. Сотрудницы одного из крупных текстильных предприятий прошли массовую бесплатную диагностику кожи, позволяющую в считанные минуты выявить ранние стадии меланомы - самой грозной опухоли человека. До настоящего времени около 10% больных с впервые выявленной меланомой погибало в течение 1 года, нередко за счет поздней постановки диагноза. Своевременная диагностика призвана повысить выживаемость пациентов, за счет удаления подозрительных новообразований на самых ранних стадиях.  

С помощью высокотехнологичной, разработанной в России системы автоматической диагностики кожи (цифровой дерматоскоп РДС-1) за день было получено 238 дерматоскопических наблюдений высокого разрешения, в том числе 88% меланоцитарных образований. Средний возраст обследованных пациенток - сотрудниц текстильного объединения "Монолит" составил 42 года. В автоматическом режиме на ранней стадии эффективно выявлялась меланома кожи.

Российский дерматоскоп РДС-1 создан в рамках инновационной программы Российского общества дерматоскопии и оптической диагностики кожи (2009-2012 гг.) под руководством к.м.н. Сергеева В.Ю. Автоматизированная система позволяет моментально получать изображение и анализировать его как в автоматическом режиме по принципу машинного зрения, так и в реальном времени путем экспертных оценок дерматологов через облачный сервис Общества дерматоскопии. Система может быть использована как дерматологами, так и косметологами и врачами общей практики в обычных поликлиниках, больницах, медпунктах и аптеках.

Внедрение РДС-1 является новым шагом в диагностике меланомы и других новообразований кожи, сокращая время обследования и открывая возможности массовых осмотров. В клинике, оборудованной российской диагностической системой, может быть обследовано до 1 тысячи пациентов в рабочий день. Общество дерматоскопии выдвинуло инициативу массовых профилактических осмотров для ранней диагностики меланомы кожи на постоянной основе с 2013 г.

Периодическое применение разведенного раствора гипохлорида натрия, известного как отбеливатель, в качестве геля для душа оказалось эффективным при атопическом дерматите. В отделении дерматологии медицинского центра Бейлорского университета (США) раствором гипохлорида натрия 3 раза в неделю на протяжении 12 недель мылись дети с тяжелым или средней тяжести атопическим дерматитом. Всего в исследовании участвовало 18 детей в возрасте от 6 месяцев и старше, обратившихся в клинику с мая 2011 по июль 2012. Тяжесть атопического дерматита оценивалась по шкале глобальной оценки исследователя (IGA) и составляла от 3 до 5 баллов. У всех пациентов с кожи высевалась культура Staphylococcus aureus. На протяжении исследования все пациенты продолжали начатое индивидуальное наружное и системное лечение атопического дерматита. Клинический ответ на лечение оценивался с помощью шкалы IGA и площади поверхности тела (BSA). Отмечена статистически значимое снижение индекса IGA, в среднем на 1.0 (р=0,001). Тяжесть по шкале BSA снизилась на 14,8% (р=0,005). Родители пациентов отметили простоту применения геля для душа.

В медицинской школе Бостонского университета (США) доказали, что длинноволновое УФ-А излучение стимулирует выработку белка, индуцирующего преждевременное старение кожи. Это доказывает, что фотостарение кожи обусловлено генетическими механизмами, которые запускаются факторами окружающей среды. Результаты исследования опубликованы в Journal of Investigative Dermatology. Фотостарение связано с длительным воздействием на кожу длинноволнового УФ-А и коротковолнового УФ-В излучения. В большей степени страдают участки кожи, подверженные инсоляции: лицо, шея, ушные раковины, руки. Источник излучения может быть естественным (солнце) и искусственным (солярий). В механизмах старения, как нормальных, так и патологических, основную роль играет белок прогерин. При синдроме Хатчинсона-Гилфорда, связанном с генетическими нарушениями, происходит ускоренное старение всех органов и тканей. При этом экспрессия и накопление прогерина обусловлено мутацией гена Ламина А. В новом исследовании культура клеток кожи подвергалась воздействию УФ-А или УФ-В излучения, затем в клетках проверялась экспрессия и накопление прогерина. Увеличение продукции прогерина отмечено при воздействии УФ-А излучения. Она опосредована реактивными формами кислорода, которые вызывают сплайсинг пре-м-РНК гена Ламина А. «В исследовании впервые подтверждена индукция экспрессии прогерина под действием внешних факторов. Этот механизм лежит в основе фотостарения при посещении соляриев, в которых чаще всего используется УФ-А излучение».

Могут ли быть запатентованы человеческие гены? Верховный суд примет решение, которое повлияет на медицинские исследования в будущем. Компания Myriad Genetics в середине 1990-х гг. выявила связь генов BRCA1 и BRCA2 с повышенным риском рака молочной железы и яичников. С тех пор она обладает эксклюзивным правом на анализ мутаций этих генов. Myriad неоднократно подвергалась критике за высокие цены на генетический анализ. Кроме того, этот анализ больше нигде не проводится, поэтому нельзя получить второе мнение. В связи с этим в 2009 г. Ассоциация молекулярной патологии, Американский союз защиты гражданских свобод и несколько женских объединений подали иск против Myriad с целью лишить ее патента. Федеральный апелляционный суд поддержал права компании. Верховный суд вынесет решение в конце июня. Противник патентования генов - Американская медицинская ассоциация - заявляет, что компания не может иметь прав на гены человека, которые являются продуктами природы и не были изменены. «Медицинские инновации, обеспечивающие понимание естественной человеческой биологии, должны быть доступны и широко распространяться, а не скрываться в чаще исключительных прав», - заявляет президент ассоциации. – Блокирование этой информации препятствует диагностике и лечению больных и тормозит развитие медицины». По мнению Myriad, они обладают патентом не на сами гены, а на молекулы, синтезированные на основе генов в лаборатории и отличающиеся от природных. С другой стороны, лишение патентов законной силы «охладит» желание компаний поводить биомедицинские исследования. Организация биотехнологической пормышленности, выступая в поддержку Myriad, предупреждает, что под угрозой находится недиагностическое использование выделенной ДНК человека, РНК, белков, антибиотиков и вакцин. Например, без надежды на получение патента компании не будут продолжать разработки вакцин, где применяется небольшие фрагменты ДНК как триггеры продукции антител (вакцины против ВИЧ-инфекции и рака). Д-р Каплан, директор подразделения медицинской этики медицинского центра Лангон в Нью-Йорке считает, что патентование генов некорректно: «Большая часть денег для исследования генома человека получена за счет налогоплательщиков, а не крупных компаний. В любом случае решение суда окажет незначительное влияние на отрасль, так как 20-летний патент Myriad скоро истекает, и анализ генов BRCA1 и BRCA2 будет общедоступен».