Блоги
В Будапеште была напряженная культурная программа.
Во-первых, опера. Богатый интерьер здания Венгерского государственного оперного театра в стиле барокко, орнаменты, скульптуры, картины.
В тот день давали «Женщину без тени» Штрауса. Изящный сюжет, прекрасный вокал, эпизоды мурашек по коже.
Как признак тесного контакта с высоким искусством. Слез не было, но встреча с будапештской оперой оставила ощущение высокого профессионализма.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 05/01/2021 - 14:24.
Известно, что волосяной стержень формируется из эпидермальных кератиноцитов, в которых в процессе ороговения происходит разрушение ядер и потеря содержащейся в них генетической информации. Этим объясняется тот факт, что еще до недавнего времени волосы не использовались в качестве материала, помогающего в идентификации личности.
Однако благодаря развитию новых технологий стало возможным проведение секвенирования нового поколения для анализа митохондриальной ДНК, коротких тандемных повторов и полиморфизма единичных нуклеотидов.
В 2016 году был разработан метод щелочной солюбилизации, который дает возможность за относительно короткое время (2 часа) извлекать из волосяного стержня значительную часть белковых молекул, в количествах, существенно превышающих таковые при применении других методов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 03/01/2021 - 20:58.
Семейная коллагенома кожи представляет собой редкое наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования.
Впервые семейная коллагенома была описана Henderson et al. в 1968 году. А в 1979 Uitto et al. было подтверждено наследственное происхождение этого заболевания. В основе развития семейной коллагеномы лежит мутация сайта сплайсинга в гене LEMD3, кодирующего ядерный интегральный мембранный белок.
Существует предположение, что в патогенезе клинических проявлений генодерматоза имеет место также и гормональный фактор.
Опубликовано mordovtseva в сб., 02/01/2021 - 22:09.
В ходе обсуждений с членами Жюри и редакционной коллегии Dermatology.ru в конце 2020 года были внесены и проработаны новые предложения по работе с клиническими наблюдениями, организации конкурсов и поощрения авторов. По их результатам с 1 января 2020 года вступают в силу следующие нововведения:
Опубликовано главный редактор в чт., 31/12/2020 - 18:21.
В 2021 году будет проведено 12 обычных фотосессий, по 1 в каждый месяц, а также тематические фотосессии, о которых будет объявляться отдельно. Темы фотосессий предложены членами Редколлегии и Жюри и утверждены в ходе голосования и на расширенной коллегии 30.12.2020.
Опубликовано главный редактор в чт., 31/12/2020 - 17:20.
Российская дерматология понесла невосполнимую утрату. Двадцать шестого декабря 2020 года ушел из жизни известный клиницист-дерматовенеролог Руслан Михайлович Газданов. Р.М.
Опубликовано главный редактор в чт., 31/12/2020 - 14:19.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пн., 28/12/2020 - 20:49.
Врожденная наследственная слоновость, или синдром Nonne-Milroy-Meige представляет собой редкое наследственное заболевание. Наследуется этот синдром по аутосомно-доминантному типу со сниженной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью мутантного гена. Кроме того, может иметь место Х-сцепленное доминантное наследование, а вариант с поздним началом передается аутосомно-рецессивно. Лица женского пола поражаются несколько чаще.
Причиной заболевания является мутация в гене flt4/VEGRF3. Локус гена – 5q35.3 В результате мутации отмечается гипоплазия или аплазия поверхностных лимфатических сосудов.
Заболевание существует с рождения или развивается в раннем детском возрасте (тип Nonne-Milroy). Более позднее начало, между 9-18 годами жизни, характерно для типа Meige.
Опубликовано mordovtseva в вс., 27/12/2020 - 12:37.
Новые возможности Ивермектина.
Опубликовано алексей в сб., 26/12/2020 - 12:30.
Известно, что трихотилломания может наблюдаться как у детей, так и у взрослых. В настоящее время ее рассматривают как вариант обсессивно-компульсивного расстройства, и это не самое простое состояние для установки правильного диагноза.
Согласно 5-му изданию Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам, критериями постановки диагноза трихотилломании являются:
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 24/12/2020 - 21:25.
