K. Chanprapaph и соавт. в 2021 году изучили разницу в биофизиологических характеристиках между андроген-зависимыми и андроген-независимыми участками волосистой части головы у пациентов с андрогенетической алопецией.
Исследователи обратили внимание на следующие моменты:
- В коже теменной области отмечалось значительно более высокое содержание липидов, состоявших из липидного компонента эпидермальных ламеллярных телец и производных сальных желез,
и более низкий уровень увлажненности кожи по сравнению с затылочной областью.
- При более низком уровне увлажненности кожи в теменной области был также снижен показатель трансэпидермальной потери воды по сравнению с контрольной группой.
- У пациентов с андрогенетической алопецией нарушена барьерная функция кожи.
- При андрогенетической алопеции имеет место положительная корреляция между содержанием поверхностных липидов и степенью выраженности клинических проявлений облысения.
- При уменьшении степени увлажненности рогового слоя обнаруживается более высокий уровень провоспалительных цитокинов и, как следствие, может иметь место ухудшение течения андрогенетической алопеции.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 26/05/2022 - 21:35.
Общественной стигматизации лиц с алопецией посвящена статья Andrew Creadore и соавт. в одном из номеров JAMA Dermatology (doi:10.1001/jamadermatol.2020.5732).
В ней авторы ознакомили нас с результатами своей научной работы.
На основе купленных ими на веб-сайте стоковых фотографий мужчин и женщин с разным цветом кожи было создано 18 портретов. С привлечением искусственного интеллекта каждый изображенный на этих фото индивидуум приобрел облысение различной степени тяжести.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 24/05/2022 - 16:02.
Синдром Канту представляет собой редко встречающееся аутосомно-доминантное состояние. В основе его развития лежат мутации с приобретением функции в гене ABCC9 и, реже, в гене KCNJ8. Эти гены кодируют регуляторные и порообразующие АТФ-зависимые калиевые каналы. Могут также быть спорадические случаи.
Несмотря на то, что были выявлены гены, мутации в которых приводят к развитию заболевания, патофизиологические процессы до настоящего времени все еще не ясны. В 2012 году был создан Международный регистр пациентов, страдающих синдромом Канту.
Опубликовано mordovtseva в вт., 24/05/2022 - 08:12.
Синдром Олмстеда представляет собой редко встречающийся инвалидизирующий генодерматоз.
Клинически заболевание проявляется выраженной ладонно-подошвенной кератодермией и гиперкератотическими папулами, расположенными вокруг рта, в области ушных раковин, на шее, в подмышечных впадинах и на половых органах.
Кожные симптомы сопровождаются зудом и болевыми ощущениями, что значительно затрудняет пациентам жизнь.
В большинстве случаев в основе развития синдрома Олмстеда лежат мутации с усилением функции в гене TRPV3, который, совместно с рецептором эпидермального фактора роста, является звеном сигнального комплекса в кератиноцитах.
Опубликовано mordovtseva в пт., 20/05/2022 - 16:05.
Полиненасыщенные жирные кислоты в медицине применяются давно. В дерматологии и косметологии их назначают, в частности, для уменьшения старения кожи, обусловленного воздействием УФ-излучения.
Известно, что повторные солнечные экспозиции способствуют высвобождению свободных радикалов, которые обладают особенно высокой активностью в отношении клеточных мембран. Одним из ключевых протеинов, принимающих участие в развитии воспаления, является циклооксигеназа-2, катализирующая процесс биосинтеза простагландинов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 19/05/2022 - 18:15.
Этимология слова “эпигенетика” (в отличие от сущности самого понятия) проста и переводится с греческого как “вокруг, над генетикой”.
Эпигенетические модификации – это процесс изменения активности генома (экспрессии генов) без изменения последовательности молекул ДНК. К хорошо известным эпигенетическим механизмам регуляции генома относятся метилирование ДНК, посттрансляционные модификации гистонов и экспрессия некодирующей РНК.
В отличие от аномалий ДНК, эпигенетические изменения, как правило, обратимы, эти клеточные процессы можно перепрограммировать и воздействовать на них как на терапевтическую мишень.
Однако, если эпигенетические трансформации возникли в зародышевых клетках, есть вероятность передачи этих модификаций будущим поколениям.
Эпигенетические механизмы опосредуют влияние негенетических факторов внешней среды и играют важную патогенетическую роль в развитии ряда кожных заболеваний, в частности, псориаза и атопического дерматита.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 17/05/2022 - 16:33.
Наследственный универсальный дисхроматоз представляет собой редко встречающийся генодерматоз. Обычно заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, редко – по аутосомно-рецессивному. Были также описаны спорадические случаи.
Заболевание, как правило, развивается в период новорожденности или в раннем детском возрасте.
Перед наступлением пубертата прогрессирование дисхроматоза прекращается, после чего клинические признаки сохраняются практически без существенных изменений.
В основе развития наследственного дисхроматоза лежит мутация в гене ABCB6. Этот ген, наряду с контролем транспорта меланосом к кератиноцитам, обеспечивает нормальный метаболизм меди.
Опубликовано mordovtseva в пн., 16/05/2022 - 09:28.
Путь на пароме “Viking” из Таллинна в Хельсинки занимал около двух часов. С палубы корабля первые тридцать минут я наблюдал за удаляющейся от меня столицей Эстонии, потом в течение часа я созерцал безбрежное море, а последнюю четверть путешествия вглядывался в силуэты финского берега.
Двигаясь по узкому перешейку между островами, паром замедлил свой ход. Проплывающие за бортом бастионы, стены, ворота и прочие фортификационные сооружения крепости Суоменлинна заставили меня задуматься на миг о неприступности морских границ Финляндии.
А затем наш лайнер вошел в покрытую льдами бухту порта Хельсинки, и город с белоснежным зеленокупольным собором Святого Николая и стоящим на пригорке краснокирпичным Успенским храмом предстал во всей своей красе.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 10/05/2022 - 16:22.
В ходе Восьмого Всероссийского конгресса по дерматоскопии был вручен первый призовой дерматоскоп РДС-2 победителю конкурса клинических викторин.
Напомним, что согласно объявленным в 2020 г. условиям, дерматоскоп РДС-2 (полный комплект) бесплатно получает врач, первым достигшим победы в 100 викторинах.
Этим призером стала врач-дерматовенеролог из Саратова, член нашего Жюри Светлана Владимировна Голубь.
Следующий дерматоскоп будет вручен врачу, первым победившему в 150 викторинах.
Чтобы узнать, сколько побед у Вас есть и сколько осталось до приза или следующей ступени (серебряный или золотой знак ГТД), всегда дожидайтесь показов результата викторины и нажимайте на кнопку отправить письмо с ответами и статистикой Вашего участия.
Опубликовано главный редактор в пн., 02/05/2022 - 17:20.
Пераая Всероссийская конференция по атопическому дерматиту, иммунопатологии кожи и аллергодерматозам ("Аллергодерм-2022") была проведена в полностью цифровом формате 27 и 28 апреля 2022. Конференция, созванная Институтом аллергологии и клинической иммунологии и Обществом теледерматологии при поддержке журналов "Иммунопатология, аллергология, инфектология" и "Дерматология в России", привлекла 1762 специалиста из 242 городов и областей России и 16 зарубежных стран. В рамках конференции состоялись 2 пленарных сессии, 4 симпозиума, а также ключевые лекции от авторов важнейших в 2020-2021 гг. публикаций в отечественных изданиях и клинические разборы от экспертов Dermatology.ru.
Опубликовано главный редактор в вс., 01/05/2022 - 19:05.
