Уши – это чуткий орган, моментально реагирующий на различные жизненные ситуации.
В частности, большинство народных примет говорят о том, что если горят уши, их владельца кто-то в этот момент осуждает.
Другие ненаучные данные свидетельствуют об изменении цвета ушных раковин перед сменой погодных условий.
Наряду с обывательским взглядом на природу “красных ушей”, есть еще одно, научно обоснованное, мнение. Речь идет о синдроме красного уха (RES), который характеризуется одно- или двусторонними приступами пароксизмального жжения и покраснения наружного уха продолжительностью от нескольких секунд до нескольких часов.
Это редкое заболевание было впервые описано Lance в 1994 году. Оно пока не имеет четкого определения с точки зрения этиологии и патогенеза (doi:10.1186/1129-2377-14-83).
Опубликовано Юрий_Боровиков в пт., 16/09/2022 - 20:47.
Как было показано в предыдущие годы, покрытые лаком ногти могут влиять на показания приборов, которые используются для измерения степени насыщенности крови кислородом.
Еще в 1988 году CJ Cote с соавторами указывали на то, что лаки для ногтей черного, синего и зеленого цвета способствовали уменьшению показателей приборов на 3-6%.
Предполагалось, что этот эффект обусловлен разницей спектрофотометрических особенностей лаков различного цвета. В частности, по данным AS Rubin, лак для ногтей синего цвета при проведении пульсоксиметрии способствовал изменениям показаний прибора с 97% до 87%.
Однако, некоторые исследователи (J. Hinkelbein 2007, LG Yamamoto et al., 2008) подобной закономерности не выявили.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 16/09/2022 - 18:56.
Заболевание было впервые описано в 2005 году педиатрами-генетиками B. Loyes и H. Deitz. Частота его встречаемости в общей популяции пока не установлена.
В основе развития синдрома Лойса-Дитца лежат мутации с потерей функции в генах TGFBR1 и TGFBR2. Эти гены кодируют рецепторы трансформирующего фактора роста бета 1 и 2. В результате мутации организм человека утрачивает возможность продуцировать коллаген. Считается, что 75% случаев заболевания являются результатом новых мутаций.
Наследуется синдром Лойса-Дитца по аутосомно-доминантному типу.
Первые клинические проявления отмечаются в период новорожденности или в раннем детском возрасте. Характерны различные аномалии: широко расставленные глаза, страбизм, расщепление твердого неба и/или язычка, краниосиностоз (может вовлекаться любой из швов черепа).
Опубликовано mordovtseva в чт., 15/09/2022 - 09:05.
Четвертая международная научно-практическая конференция "Инфекции и противоинфекционный контроль в дерматовенерологии" состоялась 13 и 14 октября 2022 года. В отличие от предыдущих московских конференций, настоящая проводилась в полностью цифровом формате на сайте https://infect.dermatology.ru
В работе конференции за 2 дня приняло участие 2111 врачей из 259 городов и регионов России и 24 зарубежных стран. Делегаты использовали для доступа экосистему dermatology.ru
Опубликовано главный редактор в ср., 14/09/2022 - 18:03.
Так случилось, что Калининградская область стала со всех сторон окружена странами, которые, мягко говоря, не желают нам добра. Поэтому небо над Калининградом рассекают выполняющие тренировочные полеты истребители, в море несут боевое дежурство суда береговой охраны, пограничные наряды с умными собаками охраняют наш сухопутный рубеж.
В недалеком прошлом отдельные свободолюбивые жители периодически покидали нашу область для посещения заграничных универмагов, а также объектов культуры и отдыха, создавая очереди на погранпереходах.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 05/09/2022 - 11:10.
Опубликовано главный редактор в чт., 01/09/2022 - 20:42.
Синдром Фергюсона-Смита, или множественная самозаживающая плоскоклеточная эпителиома представляет собой редкий наследственный синдром с повышенным риском злокачественной трансформации.?
Заболевание было впервые описано в 1934 году James Ferguson-Smith. К настоящему времени имеются публикации? примерно о 100 случаях. Согласно данным литературы, данная патология встречается в разных регионах мира, но наиболее часто - у жителей западной Шотландии.
В основе развития заболевания лежит мутация с потерей функции в гене TGFBR1 (9Q22). Этот ген кодирует рецептор трансмембранной серин\треонин киназы, которая является частью? сигнального пути трансформирующего фактора роста бета.
Синдром Фергюсона – Смита наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Опубликовано mordovtseva в ср., 31/08/2022 - 15:28.
В 2021 году Meike M. de Boer с соавторами изучили возможность сохранения ДНК в инкапсулированном состоянии в сломанном гелевом ногте в течение нескольких недель.
Что же сподвигло исследователей на изучение данного фактора?
Предыстория такова: в Нидерландах были обнаружены тела 23-летней женщины и ее 2-летней дочери. При проведении судебно-медицинской экспертизы ногти матери были сострижены и проанализированы на наличие чужеродного генетического материала. Только на одной руке был обнаружен генетический материал неизвестного мужчины. Образцы ДНК, как выяснилось несколько позже, соответствовали ДНК соседа матери и дочери. Никаких других ДНК, принадлежавших представителям мужского пола, обнаружено не было. При этом было известно, что жертва являлась жрицей древнейшей профессии.
Подозреваемый отрицал свою причастность к гибели матери и дочери. Согласно его показаниям, жертва за 17 дней до смерти возвращалась домой в сильном наркотическом опьянении и попросила у соседа помощи. Тот отнес ее до дому на руках, однако, женщина сильно оцарапала ему шею, вызвав небольшое кровотечение.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в ср., 31/08/2022 - 07:48.
Двигательная активность является важной составляющей здорового образа жизни. Более того, лечебная физкультура рассматривается как важный компонент в лечении целого ряда легочных, сердечно-сосудистых, неврологических заболеваний, болезней опорно-двигательной системы, обмена веществ, мочеполовой сферы.
О терапевтической роли физических упражнений при кожных заболеваниях известно значительно меньше.
Научные данные убедительно свидетельствуют о замедлении процессов старения кожи при условии регулярной двигательной нагрузки. Интенсивные занятия аэробикой (более 4 часов в неделю) препятствуют истончению рогового слоя кожи, а развивающаяся при этом повышенная экспрессия Pgc – 1 alpha, главного регулятора митохондриального биогенеза, тормозит процесс увядания кожи (doi.org/10.1016/jaad.2021.07.022).
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 30/08/2022 - 10:36.
Представляет собой редкий наследственный синдром, относящийся к группе заболеваний с повышенным риском злокачественной трансформации.
Впервые заболевание было описано в 1981 году тремя исследователями – Michaelsson, Olsson and Westermark.
Наследуется синдром Ромбо предположительно по аутосомно-доминантному типу, локус патологического гена и характер мутаций еще предстоит определить.
Известно, что кожа зачастую является первым органом, изменения в котором могут указывать на повышенный риск злокачественных новообразований. Поэтому крайне важно уметь распознать эти симптомы.
При синдроме Ромбо первые клинические признаки проявляются в детском возрасте между 7 и 10 годами жизни.
Опубликовано mordovtseva в вс., 28/08/2022 - 13:51.
