logo
Будни дерматолога | Дерматоскопия | Теледерматология

Об облысении

Общественной стигматизации лиц с алопецией  посвящена статья Andrew Creadore и соавт. в одном из номеров JAMA Dermatology (doi:10.1001/jamadermatol.2020.5732).

В ней авторы ознакомили нас с результатами своей научной работы.

На основе купленных ими на веб-сайте стоковых фотографий мужчин и женщин с разным цветом кожи было создано 18 портретов. С привлечением искусственного интеллекта каждый изображенный на этих фото индивидуум приобрел облысение различной степени тяжести.

Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 24/05/2022 - 16:02.

Синдром Канту

Синдром Канту представляет собой редко встречающееся аутосомно-доминантное состояние. В основе его развития лежат мутации с приобретением функции в гене ABCC9 и, реже, в гене KCNJ8. Эти гены кодируют регуляторные и порообразующие АТФ-зависимые калиевые каналы. Могут также быть спорадические случаи.

Несмотря на то, что были выявлены гены, мутации в которых приводят к развитию заболевания, патофизиологические процессы до настоящего времени все еще не ясны. В 2012 году был создан Международный регистр пациентов, страдающих синдромом Канту. 

Опубликовано mordovtseva в вт., 24/05/2022 - 08:12.

Синдром Олмстеда: перспективы терапии

Синдром Олмстеда представляет собой редко встречающийся инвалидизирующий генодерматоз. 

Клинически заболевание проявляется выраженной ладонно-подошвенной кератодермией и гиперкератотическими папулами, расположенными вокруг рта, в области ушных раковин, на шее, в подмышечных впадинах и на половых органах.

Кожные симптомы сопровождаются зудом и болевыми ощущениями, что значительно затрудняет пациентам жизнь. 

В большинстве случаев в основе развития синдрома Олмстеда лежат мутации с усилением функции в гене TRPV3, который, совместно с рецептором эпидермального фактора роста, является звеном сигнального комплекса в кератиноцитах.

Опубликовано mordovtseva в пт., 20/05/2022 - 16:05.

Жирные кислоты и фотостарение

Полиненасыщенные жирные кислоты в медицине применяются давно. В дерматологии и косметологии их назначают, в частности, для уменьшения старения кожи, обусловленного воздействием УФ-излучения. 

Известно, что повторные солнечные экспозиции способствуют высвобождению свободных радикалов, которые обладают особенно высокой активностью в отношении клеточных мембран. Одним из ключевых протеинов, принимающих участие в развитии воспаления, является циклооксигеназа-2, катализирующая процесс биосинтеза простагландинов.

Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 19/05/2022 - 18:15.

Об эпигенетике

Этимология слова “эпигенетика” (в отличие от сущности самого понятия) проста и переводится с греческого как “вокруг, над генетикой”.

Эпигенетические модификации – это процесс изменения активности генома (экспрессии генов) без изменения последовательности молекул ДНК. К хорошо известным эпигенетическим механизмам регуляции генома относятся метилирование ДНК, посттрансляционные модификации гистонов и экспрессия некодирующей РНК.

В отличие от аномалий ДНК, эпигенетические изменения, как правило, обратимы, эти клеточные процессы можно перепрограммировать и воздействовать на них как на терапевтическую мишень.

Однако, если эпигенетические трансформации возникли в зародышевых клетках, есть вероятность передачи этих модификаций будущим поколениям.

Эпигенетические механизмы опосредуют влияние негенетических факторов внешней среды и играют важную патогенетическую роль в развитии ряда кожных заболеваний, в частности, псориаза и атопического дерматита.

Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 17/05/2022 - 16:33.

Наследственный универсальный дисхроматоз

Наследственный универсальный дисхроматоз представляет собой редко встречающийся генодерматоз. Обычно заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, редко – по аутосомно-рецессивному. Были также описаны спорадические случаи.

Заболевание, как правило, развивается в период новорожденности или в раннем детском возрасте.

Перед наступлением пубертата прогрессирование дисхроматоза прекращается, после чего клинические признаки сохраняются практически без существенных изменений.

В основе развития наследственного дисхроматоза лежит мутация в гене ABCB6. Этот ген, наряду с контролем транспорта меланосом к кератиноцитам, обеспечивает нормальный метаболизм меди.

Опубликовано mordovtseva в пн., 16/05/2022 - 09:28.

Хельсинки

Путь на пароме “Viking” из  Таллинна в Хельсинки занимал около двух часов. С палубы корабля первые тридцать минут я наблюдал за удаляющейся от меня столицей Эстонии, потом в течение часа я созерцал безбрежное море, а последнюю четверть путешествия вглядывался в силуэты финского берега.

Двигаясь по узкому перешейку между островами, паром замедлил свой ход. Проплывающие за бортом бастионы, стены, ворота и прочие фортификационные сооружения крепости Суоменлинна заставили меня задуматься на миг о неприступности морских границ Финляндии.

А затем наш лайнер вошел в покрытую льдами бухту порта Хельсинки, и город с белоснежным зеленокупольным собором Святого Николая и стоящим на пригорке краснокирпичным Успенским храмом предстал во всей своей красе.

Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 10/05/2022 - 16:22.

Первый цифровой дерматоскоп вручен победителю ста викторин на dermatology.ru

Вручение дерматоскопа победителюВ ходе Восьмого Всероссийского конгресса по дерматоскопии был вручен первый призовой дерматоскоп РДС-2 победителю конкурса клинических викторин.

Напомним, что согласно объявленным в 2020 г. условиям, дерматоскоп РДС-2 (полный комплект) бесплатно получает врач, первым достигшим победы в 100 викторинах.

Этим призером стала врач-дерматовенеролог из Саратова, член нашего Жюри Светлана Владимировна Голубь.

Следующий дерматоскоп будет вручен врачу, первым победившему в 150 викторинах.

Чтобы узнать, сколько побед у Вас есть и сколько осталось до приза или следующей ступени (серебряный или золотой знак ГТД), всегда дожидайтесь показов результата викторины и нажимайте на кнопку отправить письмо с ответами и статистикой Вашего участия.

Опубликовано главный редактор в пн., 02/05/2022 - 17:20.

Всероссийская онлайн-конференция по атопическому дерматиту, иммунопатологии кожи и аллергодерматозам

Аллергодерм 2022Пераая Всероссийская конференция по атопическому дерматиту, иммунопатологии кожи и аллергодерматозам ("Аллергодерм-2022") была проведена в полностью цифровом формате 27 и 28 апреля 2022. Конференция, созванная Институтом аллергологии и клинической иммунологии и Обществом теледерматологии при поддержке журналов "Иммунопатология, аллергология, инфектология" и "Дерматология в России", привлекла 1762 специалиста из 242 городов и областей России и 16 зарубежных стран. В рамках конференции состоялись 2 пленарных сессии, 4 симпозиума, а также ключевые лекции от авторов важнейших в 2020-2021 гг. публикаций в отечественных изданиях и клинические разборы от экспертов Dermatology.ru.

Опубликовано главный редактор в вс., 01/05/2022 - 19:05.

VIII Всероссийский конгресс по дерматоскопии

26 апреля в Конгресс-Центре Сеченовского Университета (Москва) состоялся VIII Всероссийский конгресс по дерматоскопии и оптической диагностики кожи. Конференция проходила в «гибридном» очно-заочном формате, ее участниками стали более 600 специалистов из различных регионов Российской Федерации и дружественных соседних стран. Научная программа включила в себя обсуждение самых разных аспектов использования дерматоскопии в повседневной клинической практике, с докладами выступили более 20 ведущих специалистов Общества дерматоскопии.

Самым ярким событием конференции стала секция Лауреатов Премии «Золотой дерматоскоп». После захватывающего обсуждения редких и сложных клинических случаев из практики экспертов, был объявлен номинант Премии за 2021 год – им стала Дарья Григорьевна Лучинина, Главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава Республики Марий Эл. От всего сердца поздравляем седьмого лауреата с заслуженной наградой! Фотоотчет о проведенном Конгрессе доступен на официальном сайте: https://dermoscopy2022.ru 

Опубликовано Y.Y.Sergeev в сб., 30/04/2022 - 11:19.
« первая‹ предыдущая656667686970717273следующая ›последняя »

Содержание

RSS-материал