Новости дерматологии
Лечение Апремиластом у пациента с COVID-19
Влияние существующих методов лечения дерматозов на риск заражения пациента COVID-19 и клиническое течение вирусной инфекции вызывает большой интерес и является темой для ряда опубликованных работ в дерматологической литературе. Недавно доктор медицинских наук и доцент дерматологии Университета Кальяри (Италия) Лаура Ацори в Журнале Европейской академии дерматологии и венерологии сообщила о пациенте, у которого на фоне лечения апремиластом (Отезла, Амген) эритродермического псориаза развилась тяжелая легочная инфекция COVID-19. Пациент - 45-летний тучный мужчина с 10-летним тяжелым псориатическим артритом в анамнезе, в течение многих лет получал лечение различными традиционными и биологическими препаратами. Через неделю после того, как он вынужден был обратиться в клинику для лучевой терапии рецидивирующей неоперабельной олигодендроглиомы головного мозга, у него развились симптомы COVID-19, включавшие высокую температуру и сильный кашель. При рентгенографии была обнаружена двусторонняя интерстициальная пневмония с подтверждением диагноза COVID-19 в мазках из носоглотки. После начала лечения темозоломидом неоперабельного рецидива опухоли головного мозга у пациента развилась псориатическая эритродермия, по поводу которой был назначен преднизолон 50 мг / день, а затем, из-за недостаточной реакции на преднизолон, добавлен апремиласт 30 мг 2 раза в день. Выбор на апремиласт пал из-за сопутствующей рецидивирующей олигодендроглиомы головного мозга, не позволявшей назначать другие методы лечения эритродермического псориаза. После начала апремиласта состояние кожи пациента улучшилось, и доза преднизолона была успешно снижена до 12,5 мг в день. После стационарного лечения противовирусными и антибактериальными препаратами пациент выписался с выздоровлением. Лечение апремиластом продолжалось во время госпитализации пациента по поводу COVID-19, и его псориаз оставался стабильным. Автор высказала свое предположение: «Апремиласт является очень интересным инновационным препаратом, который, по-видимому, безопасен в качестве лечения псориаза и псориатического артрита у пациентов с противопоказаниями к терапии биопрепаратами из-за сопутствующих заболеваний. Хотя наш опыт ограничен одним случаем, похоже, что способность апремиласта уменьшать выброс провоспалительных цитокинов может также оказывать положительный эффект и у пациентов с тяжелой коронавирусной пневмонией. Данный случай показывает, что в условиях эпидемии коронавируса первостепенное значение имеет продолжение эффективного лечения хронического дерматоза в домашних условиях, без посещения клиники, где пациенты могут подвергаться большему риску воздействия COVID-19. К сожалению, из-за опухоли головного мозга наш пациент был вынужден продолжать лечение в условиях больницы, где, как мы считаем, он и заразился COVID-19». Автор считает, что быстрое выздоровление пациента от COVID-19 особенно примечательно, учитывая, что у него было несколько факторов риска плохого исхода. В связи с этим этот случай подтверждает безопасность апремиласта в условиях коронавирусной инфекции. Это также согласуется с предыдущими сообщениями, описывающими безопасное использование апремиласта у пациентов с другими серьезными вирусными инфекциями, включая ВИЧ и вирусные гепатиты В и С.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Ингибирование IL-17 представляется интересным путем лечения розацеа
Недавнее исследование показало, что секукинумаб может быть безопасным и эффективным при умеренной - тяжелой степени папуло-пустулезной розацеа. Однако эти преимущества должны подтвердить более крупные рандомизированные контролируемые исследования. Блокада интерлейкина-17 с помощью секукинумаба (Cosentyx, Novartis) недавно стала предметом интереса как потенциальная системная терапия умеренной - тяжелой розацеа. Недавнее исследование, посвященное ингибированию IL-17 секукинумабом, показало, что препарат безопасен и эффективен у пациентов с папуло-пустулезной розацеа средней и тяжелой степени тяжести. Розацеа обычно подразделяется на четыре основных подтипа. Более легкие случаи папуло-пустулезной розацеа можно лечить с помощью широкого спектра местных средств. Тем не менее, у пациентов с более тяжелыми случаями розацеа одних топических препаратов недостаточно. Используемые в настоящее время системные методы лечения часто не достигают терапевтических целей, что порождает необходимость в более эффективных методах лечения для этой группы пациентов. Ученые из Стенфордского университета начали изучать биологию розацеа и обнаружили, что при ней активны различные пути, включая IL-17. Таким образом, ингибирование IL-17 с помощью секукинумаба представлялось логичным выбором для пациентов с тяжелой розацеа. В клиническом исследовании с участием 17 взрослых (6 мужчин, 11 женщин; средний возраст 57 лет), оценивалась эффективность и безопасность секукинумаба при лечении папуло-пустулезной розацеа средней и тяжелой степени тяжести. У всех 17 пациентов результаты показали значительное снижение количества папул при 16-недельном наблюдении со средним уменьшением на 5 папул. Данные показали, что среди пациентов с наиболее тяжелой папуло-пустулезной розацеа, определяемой как ? 20 воспалительных поражений на исходном уровне, число папул в среднем было снижено на 22 папулы. Через 16 недель наблюдения баллы GSS (глобальная оценка тяжести) и GEA (глобальная оценка эритемы) были значительно снижены, а средний показатель RosaQoL (самоотчетный индекс качества жизни розацеа) улучшился на -0,6 балла. «Я считаю, что ингибиторы IL-17, такие как секукинумаб, могут быть полезны для борьбы с обострениями розацеа и требуют будущих инвестиций в исследования, чтобы полностью понять потенциальные выгоды и риски этого класса препаратов для населения с тяжелыми розацеа», - говорит руководитель исследовательской команды доктор Чанг. Основным побочным эффектом, испытываемым пациентами, были инфекции, наблюдавшиеся у 39% пациентов. Однако эффекты не были серьезными, и пациенты либо прекращали терапию секукинумабом, либо продолжали ее при лечении инфекций.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Системная лекарственная фоточувствительность
В этом ретроспективном обзоре, проведенном английским фотобиологическим отделением, показатель распространенности фоточувствительности, вызванной лекарственными препаратами, среди всех пациентов, подвергающихся фотообследованию, составил 5,4% (122/2243). В целом, 58% диагностированных пациентов продемонстрировали после пребывания на солнце симптомы, подобные фототоксичности в виде эритемы с жжением, тогда как 32% продемонстрировали экзематозные признаки с сухостью и шелушением. Виновниками фотодерматозов были хинин (в 11,5% случаев), тиазидные диуретики (9,8%), противогрибковые препараты (9,8%), ингибиторы протонного насоса (9,8%), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (7,4%), противовоспалительные препараты (6,6%), статины (5,7%), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (4,9%), антагонисты кальциевых каналов (3,3%), антиэпилептики (3,3%), трициклические антидепрессанты (3,3%), бета-блокаторы (2,5%), антибиотики (2,5%), другие (?1,6% случаев каждый). Начиная с 2009 года, в число новых фотосенсибилизирующих препаратов включили азатиоприн (2,5%) и биопрепараты (ингибиторы ФНО-? и деносумаб - 2,5%).
