Новости дерматологии
Будущее лечения актинического кератоза
«Распространенность актинического кератоза (АК) высока, и ожидается, что она в ближайшие годы возрастет в еще большей степени», - пишут доктора наук из Германии Филипп Крамер и Эггерт Стокфлет. По оценкам, от 0,025% до 16% всех поражений АК в год могут трансформироваться в инвазивный плоскоклеточный рак кожи (ПКР), и до сих пор нет маркера для прогнозирования того, какие поражения будут прогрессировать. АК, за исключением АК у пациентов с иммуносупрессией, в основном является хроническим заболеванием, которым страдает треть пожилого населения. В первую очередь это связано с интенсивным хроническим воздействием солнца на протяжении всей жизни, игнорированием защиты от солнца и недооценки его канцерогенной активности. Основными целями лечения являются устранение как можно большего количества клинических и субклинических поражений АК, а также поддержание как можно более длительных ремиссий и снижение риска развития инвазивного ПКР. Методы терапии предлагается разделить на предназначенные для небольших поражений (до 25 см2) и больших (более 25 см2). Такие методы как криотерапия, кюретаж и иссечение по мнению авторов, в основном должны использоваться в лечении единичных поражений, т.к. недостаточны для устранения полевого рака и субклинических поражений АК. При ограниченных поражениях легко используются такие методы, как 5-фторурацил и 5% имиквимод, и только последний из них полезен при лечении полевого рака и субклинических поражений. При более обширных поражениях используются 5-фторурацил, диклофенак и фотодинамическая терапия (ФДТ), но, по мнению авторов, лечение 3,75% имиквимодом отличается наиболее длительным устойчивым снижением поражений АК и имеет самое высокое экспертное согласие по сравнению с любой другой топической терапией. Тем не менее, наиболее часто и эффективно в лечении АК используется комбинация терапевтических подходов. В настоящее время исследуется ряд экспериментальных методов лечения, таких как синекатехин, полифенон Е, нацеленный на связь между инфекцией ВПЧ и развитием АК, тирбанибулин, нацеленный на протоонкоген SRC и быстро пролиферирующие клетки, а также туватексиб, малая молекула двойного модулятора VDAC / HK2, который доказал, что он может конкурировать с известными методами лечения АК. Также продемонстрировала эффективность при лечении АК новая композиция наночастиц мази Паклитаксел. Наконец, два препарата, фуросемид и дигоксин, повторно используются для лечения АК. В стадии разработки находится топическая комбинация фуросемида и дигоксина в качестве противовирусного средства для лечения кожных негенитальных бородавок, вызванных ВПЧ, которая, как надеются авторы, также будет подавлять и развитие поражений АК. «С нашей точки зрения наиболее перспективными препаратами являются синекатехин, тирбанибулин и туватексиб», - пишут авторы.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новая цель для лечения розацеа: тучная клетка
«Если мы ищем единственный способ лечения розацеа, возможно, пришло время пойти за тучной клеткой и ее взаимодействиями с гладкими мышцами сосудов и вазомоторными нервами», - говорит Гай Ф. Вебстер, доктор медицинских наук. В настоящее время принято считать, что розацеа является хроническим воспалительным заболеванием и патогенез этого кожного заболевания остается неясным. Определение этиологии розацеа усложняется необходимостью учета ее многочисленных подтипов -эритематотелангиэктатического, папулопустулезного, фиматозного и глазного. Вполне вероятно и бесспорно, лучшее понимание этиологии розацеа для разработки более эффективных методов лечения возможно при условиях фокусирования на новых целях, говорит ученый и предлагает сосредоточиться на управлении активностью тучных клеток. Эта концепция основана на результатах нескольких исследований, которые указывают на роль гистамина и других химических медиаторов, выделяемых тучными клетками. Клинические проявления розацеа разнообразны, но эритема, вызванная чрезмерной вазодилатационной реакцией на различные триггеры, является общей чертой для всего спектра подтипов розацеа. Факторы, вызывающие эритему при розацеа, включают тепло и различные пищевые продукты. Еще десятилетия назад доктор медицинских наук Джонатан Уилкин сообщил, что пациенты с розацеа «неврологически настроены на то, чтобы ощущать изменение температуры и переводить ее в эритему». Он показал, что по сравнению с контрольной группой без розацеа у людей с розацеа эритема возникает после употребления теплого напитка с более низкой температурой и сохраняется в течение более длительного периода времени. Точно так же у пациентов с розацеа эритема возникает как неврологически опосредованная реакция на различные пищевые триггеры. «И тепло, и различные пищевые триггеры стимулируют переходные потенциальные каналы рецепторов, которые высоко экспрессируются в сенсорных нейронах, кератиноцитах и эндотелиальных клетках ротовой полости и кожи пациентов с розацеа», - объясняет доктор Вебстер. Общим для всех пищевых продуктов, вызывающих у пациентов с розацеа эритему, является высокое содержание в них гистамина. В опросе, проведенном Национальным обществом розацеа, йогурт, сыр, сметана, соя, дрожжевой экстракт и шоколад были одними из наиболее распространенных пищевых триггеров, о которых сообщали пациенты с розацеа. Все это ферментированные продукты с относительно высоким уровнем свободного гистамина, который вызывает сосудорасширяющую реакцию. В организме тучные клетки высвобождают гистамин и другие медиаторы, которые вызывают вазодилатацию и воспалительный ответ, и было показано, что у пациентов с розацеа количество и активность тучных клеток в коже лица повышены. Более того, исследования Ричарда Галло, доктора медицинских наук и его коллег из Университета Калифорнии в Сан-Диего, проведенные на доклинической модели, показали, что лечение стабилизатором тучных клеток эффективно уменьшало развитие розацеа-подобного воспаления у животных с высоким уровнем кателицидина LL-37, известного стимулятора розацеа.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Эфинаконазол разрешен у детей с онихомикозом старше 6 лет
«Онихомикоз у детей встречается все чаще - на его долю приходится 15% всех поражений ногтей у детей», - говорит Билл Хамфрис, президент фармацевтической компании Ortho Dermatologics. С момента первоначального одобрения топического антимикотика эфинаконазола (торговое название JUBLIA, компания Ortho Dermatologics) для лечения онихомикоза у взрослых в 2014 году прошло почти 6 лет. Препарат продемонстрировал высокий профиль безопасности и эффективности. Недавно препарат был одобрен FDA и для детей с онихомикозом стоп старше 6-летнего возраста. Основанием для расширения возрастного диапазона явились успешно завершенные 52-недельные многоцентровые исследования компании Ortho Dermatologics, изучавшие эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата у 62 пациентов с онихомикозами разной степени тяжести в возрасте от 6 до 16 лет. По результатам оценки эффективности 10% раствора эфинаконазола микологического излечения достигли к 12 неделе 36,7%, а к 52 неделе - 65% детей, и полного излечения к 52 неделе достигли 40% детей, половина из которых достигла клинической эффективности. Препарат хорошо переносился, и данные о системном воздействии сопоставимы с ранее сообщенными данными у взрослых. Наиболее распространенным побочным эффектом, связанным с лечением, был вросший ноготь.
