Новости дерматологии
Пребывание новорожденных в отделении интенсивной терапии считается «защитным» от риска развития атопического дерматита
Как показали результаты большого одноцентрового исследования продолжительное пребывание новорожденных в отделении интенсивной терапии снижает у них риск атопического дерматита. Конечно же это не основание задерживать новорожденных в этом отделении. Вместо этого нам нужно работать над пониманием механизмов, лежащих в основе этих отношений. Например, есть ли в отделении интенсивной терапии определенные воздействия, которые влияют на кожный иммунитет, что в конечном итоге снижает риск атопического дерматита? По словам доктора Шоха, детского дерматолога из Университета Флориды, Гейнсвилл, медицинская литература противоречива в отношении взаимосвязи между недоношенностью и экземой. Недавний метаанализ 18 исследований выявил связь между очень преждевременными родами и сниженным риском возникновения экземы, но риск был незначительным среди детей, рожденных умеренно недоношенными. Однако факторы, способствующие этим корреляциям, не совсем понятны. В попытке исследовать младенческие, материнские и экологические факторы младенцев, у которых развился атопический дерматит, по сравнению с младенцами, у которых этого не произошло, доктор Шох и ее коллеги провели оценку младенцев, которые родились в Университете Флориды с 1 июня 2011 года по 30 апреля 2017 года. Атопический дерматит был диагностирован у 26,5% детей. Факторами, достоверно связанными с частотой возникновения атопического дерматита, были режим родов (P = 0,0127), пребывание в отделении интенсивной терапии, гестационный возраст и вес при рождении. В частности, у младенцев был более высокий риск развития атопического дерматита при вагинальном родоразрешении, или если они не оставались в отделении интенсивной терапии, или имели более высокий гестационный возраст или имели более высокий вес при рождении. У крайне недоношенных (менее чем 28 недель беременности) и очень недоношенных (от 28 до менее 32 недель) детей была самая низкая частота развития атопического дерматита, у 10,9% и 19% соответственно. Когда исследователи адаптировали другие переменные к своей модели, только продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии была связана с развитием атопического дерматита. В частности, дети, которые проводили больше времени в отделении интенсивной терапии, имели более низкий риск развития атопического дерматита (P = 0,0039). «Мы были удивлены, обнаружив, что продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии новорожденных была самым сильным защитным фактором против будущего развития экземы», - сказала доктор Шох. «Вместо того, чтобы риск развития атопического дерматита был связан с гестационным возрастом или массой тела при рождении, более значимым являлось, сколько времени младенцы провели в отделении интенсивной терапии, как оказалось, « защищавшем» их от будущей экземы». В своем реферате исследователи написали, что находка подчеркивает «важность ранних взаимодействий между микробиомом, развитием кожного иммунитета и развитием кожного барьера у недоношенных детей. Микробиом кожи недоношенных детей отличается от доношенных детей тем, что в кожном микробиоме недоношенных детей преобладают виды эпидермального стафилококка, раннее присутствие которого на коже может обеспечить защиту» (Microbiome. 2018; 6 [1]:
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Кофе, чай, кофеин и риск немеланомного рака кожи у населения Китая: Сингапурское исследование здоровья в Китае
Хотя эпидемиологические исследования в популяциях европейского происхождения предполагают возможное химиопротекторное действие кофеина против немеланомного рака кожи, данные по азиатским популяциям отсутствуют. Китайские специалисты изучили связь потребления кофе, чая и кофеина с риском немеланомного рака кожи среди китайцев в Сингапуре. Были использованы данные Сингапурского китайского исследования здоровья, включающие сведения о 63 257 мужчинах и женщинах в возрасте 45 - 74 года. Употребление кофе было связано со снижением риска немеланомного рака кожи в зависимости от дозы. По сравнению с теми, кто пил кофе реже одного раза в неделю, у тех, кто пил 3 или более чашек в день, был более низкий риск базальноклеточного рака (относительный риск 0,54) и более низкий риск плоскоклеточного рака (относительный риск 0,33). По сравнению с теми, кто не пил черный чай, у тех, кто ежедневно пил черный чай, также был снижен риск немеланомного рака кожи (относительный риск 0,70). Потребление кофеина постепенно снижало риск немеланомного рака кожи (тренд P = 0,0025). Люди, потреблявшие кофеина 400 мг / сут и более имели наименьший риск немеланомного рака кожи (относительный риск 0,59). Исследователи пришли к выводу, что потребление напитков с кофеином, таких как кофе и черный чай, может снизить риск немеланомного рака кожи среди китайцев.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
WCD 2019: роль кишечника / кожного дисбиоза при дерматологических заболеваниях
Дисбактериоз кишечника может играть гораздо более существенную роль в дерматологических состояниях, чем считалось ранее, согласно презентации, сделанной на 24-м Всемирном конгрессе дерматологов. «В дерматологии есть две основные области интереса, связанные с изучением микробиоты», - сказал доктор медицинских наук Марко Пиньятти из Университетской клиники Модены и Реджо-Эмилии в Италии. «При всех хронических воспалительных заболеваниях, таких как псориаз, экзема, аллергия, пищевая аллергия и аутоиммунные заболевания микробиота кишечника осуществляет важные функции. Микробиом кожи играет важную роль при всех патологиях, в которых микробный агент играет важную роль в патогенезе, среди которых акне, себорейный дерматит и розацеа. Мы всегда считали их инфекционными заболеваниями, но, возможно, нам следует начать рассматривать их как дисбактериоз кожи». В настоящее время бактерии считаются основным патогенным виновником акне, развития грибов при себорейном дерматите и простейших при розацеа. В настоящее время эти состояния лечатся антибиотиками, противогрибковыми и противопаразитарными средствами, но «может имеет смысл создать равновесие, а не убивать один компонент» кожного микробиома, предположил доктор Пиньятти. Что касается псориаза, микробиом кишечника здесь, вероятно, будет играть более заметную роль. Он указал, что существует высокая степень корреляции между псориазом и заболеваниями кишечника, такими как болезнь Крона, и существует значительное совпадение в лечении обоих заболеваний. Микробиота кишечника содержит в 10 раз больше клеток, чем все наши органы вместе взятые, отметил он в своем выступлении. Она весит около 1,6 кг (примерно вдвое больше веса сердца и примерно на 300 г больше веса печени). Она содержит от 3 до 8 миллионов генов и имеет уровень метаболической активности, равный таковому у печени. Основные функции микробиоты кишечника включают поддержание целостности кишечной стенки, защиту от патогенов, удаление токсинов из просвета кишечника, а также модулирование как иммунной, так и нейроэндокринной функции. Отсутствие разнообразия в кишечной флоре в раннем возрасте было связано с развитием аллергии и астмы в детстве. «Мы знаем, что кишечная, кожная и влагалищная микробиота тесно взаимосвязаны», - сказал доктор Пиньятти. «Невозможно рассматривать эти биологические ниши вне связи друг с другом». Он указал, сколько кожных заболеваний усугубляется стрессом, и объяснил, что стресс может влиять на здоровье кишечника как напрямую, так и через факторы образа жизни, включая диету. Это новый путь, с помощью которого дерматологи могут учитывать влияние стресса на кожу своих пациентов. Некоторые ранние клинические исследования связывают здоровье кишечника с кожными заболеваниями и показывают многообещающие преимущества пробиотиков. В одном исследовании 54% пациентов с угревой сыпью имели изменения кишечной флоры. SIBO- синдром избыточного бактериального роста (западный синоним отечественного термина «дисбактериоз») также был связан с розацеа в исследовании 2008 года. Полное устранение SIBO с помощью терапии рифаксимином привело к значительному клиническому улучшению, которое сохранялось в течение 9 месяцев. Другое исследование продемонстрировало пользу Lactobacillus paracasei (NCC 2461) для реактивности кожи, а еще одно исследование продемонстрировало преимущества этого же пробиотика при перхоти средней и тяжелой степени тяжести. В исследовании 2003 года потребление штаммов беременными матерями и продолжающееся младенцами до 6 месяцев снизило риск экземы почти на 50% у детей из группы риска в возрасте от 2 до 4 лет. Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование показало, что введение B. infantis приводило к снижению уровней C-реактивного белка и TNF-? в плазме, которые были повышены в начале исследования у пациентов с язвенным колитом, синдромом хронической усталости и псориазом. Исследования с L. acidophilus и B. lactis дали аналогичные результаты. Тем не менее, полное использование терапевтического потенциала микробиома затрудняется отсутствием исследований, сказал д-р Пиньятти. Производители пробиотиков предпочитают прямой подход к потребителю, который обходит клинические испытания. Некоторые недавние исследования не смогли показать положительного и длительного воздействия пробиотических добавок на здоровье кишечника. По словам доктора Пиньятти, причина этого заключается в том, что добавление пробиотиков вряд ли будет эффективным без диеты и привычек, которые поддерживают здоровый микробиом. В частности, диета с высоким содержанием цельных продуктов, клетчатки и полезных жиров и низким содержанием сахара и обработанных пищевых продуктов имеет важное значение. Другие факторы образа жизни, такие как полноценный сон и регулярные физические упражнения, также могут сыграть положительную роль.