Новости дерматологии
FDA отменяет экстренное использование гидроксихлорохина
Агентство по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отменило свое решение от 28 марта, разрешающее экстренное использование гидроксихлорохина и хлорохина для госпитализированных с COVID-19 людей. «Основываясь на своем текущем анализе экстренного использования и появляющихся научных данных хлорохин и гидроксихлорохин вряд ли будут эффективны при COVID-19», - сообщило FDA в своем заявлении от 15 июня. FDA также предупредило, что использование гидроксихлорохина или хлорохина может иметь потенциальное лекарственное взаимодействие с исследуемым противовирусным препаратом ремдесивир, что ограничивает эффективность ремдесивира против COVID-19. Ремдесивир получил разрешение FDA на экстренное использование 1 мая. «Основываясь на недавно завершенном неклиническом лабораторном исследовании, FDA пересматривает информационный бюллетень для медицинских работников, сопровождающий препарат и указывает, что совместное введение ремдесивира и хлорохина фосфата или гидроксихлорохина сульфата не рекомендуется, поскольку это может привести к снижению противовирусной активности ремдесивира. Агентство не знает о случаях снижения активности в клинических условиях, но продолжает оценивать все данные, связанные с ремдесивиром», - говорится в сообщении FDA. Президент Дональд Дж. Трамп продвигал использование гидроксихлорохина и хлорохина для лечения американцев с COVID-19, в то время как научные исследования поднимали вопросы об их безопасности и эффективности. Недавние исследования, например, указали на повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний при приеме этих препаратов, что было признано FDA. «Кроме того, в свете продолжающихся серьезных побочных эффектов со стороны сердца и других потенциальных серьезных побочных эффектов известные и потенциальные преимущества хлорохина и гидроксихлорохина больше не перевешивают известные и потенциальные риски для разрешенного использования». Полное приостановление разрешения на экстренное использование последовало за предупреждением, изданным агентством 24 апреля. Служба безопасности FDA предостерегла от использования двух агентов за пределами больницы, ссылаясь на увеличение количества амбулаторных рецептов и «сообщений о серьезных проблемах с сердечным ритмом». «В то время как дополнительные клинические испытания продолжают оценивать потенциальную пользу этих лекарств в лечении или профилактике COVID-19, мы определили, что разрешение на экстренное использование этих препаратов больше не подходит», отмечает Патриция Каваццони, доктор медицинских наук, исполняющая обязанности директора Центра оценки и исследования лекарственных средств (CDER), представляющая FDA.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Терапия синдрома Нетертона Секукинумабом
Недавние исследования американских ученых показали значимость интерлейкина-17 в патогенезе синдрома Нетертона. Исследователи попытались ответить на вопрос, является ли ингибирование сигнального пути интерлейкина-17 эффективной терапевтической стратегией для пациентов с синдромом Нетертона, тяжелым и трудно поддающимся лечению генетическим состоянием с высоким бременем болезни? В серии случаев 4 пациента (2 взрослых и 2 детей) с тяжелым синдромом Нетертона лечились в течение 3-12 месяцев секукинумабом, антагонистом интерлейкина-17. У обоих взрослых был обнаружен линеарный огибающий ихтиоз (linearis cirflexa), тогда как у обоих детей была выявлена ихтиозиформная эритродермия. У всех 4 пациентов после лечения Секукинумабом наблюдалось улучшение состояния кожи, причем наибольшее улучшение отмечалось у детей с фенотипом эритродермии. Будущие исследования могут подтвердить, что некоторые фенотипы синдрома Нетертона лучше реагируют на терапию секукинумабом, чем другие. Через 6 месяцев показатели индекса ихтиозной зоны и степени тяжести снизились на 55–88%, дерматологического индекса качества жизни (DLQI) и детского DLQI на 69–88%, а 5-D шкалы зуда на 38–63%. Использование топических кортикостероидов уменьшилось с 2-3 раз в неделю до 1-2 раз в месяц. Побочные эффекты включали онихомикоз, вызванный Candida albicans у 1 пациента, и острую зудящую ладонно-подошвенную экзематозную реакцию у 2 пациентов. Из-за недостаточного эффекта 1 пациент прекратил терапию через 3 месяца. Другие 3 пациента согласились продолжить терапию. Это исследование предполагает, что анти-интерлейкин 17 терапия может быть многообещающим вариантом лечения синдрома Нетертона. Необходимы дальнейшие исследования для оценки долгосрочной пользы этого потенциального метода.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Топический Имиквимод как вариант лечения узловой базальноклеточной карциномы
Хирургическое удаление считается стандартным лечением узловой базальноклеточной карциномы. Тем не менее, пациенты, которые отказываются от операции или которым она противопоказана, могут в качестве альтернативного лечения успешно использовать 5% крем Имиквимод. Исследователи из Канады провели систематический обзор эффективности и безопасности крема Имиквимода при лечении узловой базальноклеточной карциномы с использованием баз данных Ovid-MEDLINE, EMBASE и Cochrane Library. Из 738 поражений, описанных в 39 публикациях, клиническое излечение было достигнуто в 77,4% (335 из 433 очагов) и гистологическое - в 72,9% (390 из 535 очагов). Режимы варьировали от 2 дней в неделю до 2 раз в день ежедневно. Средняя продолжительность лечения составила 8,81 (± 3,49) недель. Частота рецидивов составила 1,80% после среднего периода наблюдения 13,03 (± 15,09) месяцев. Общие побочные эффекты включали эритему (77,2%), образование корок (50,5%), зуд (34,1%), болезненность / раздражение (27,3%), изъязвление (25,4%), жжение (22,1%) и эрозию (21,7%). Среди непредвиденных побочных эффектов были конъюнктивит, кератит, депигментация, образование комедонов и разрыв эпидермальных кист. Заключение: Имиквимод позволил достигнуть клинического и гистологического излечения в более 70% случаев узловой базальноклеточной карциномы с частотой рецидивов 1,80%. Хотя доля выздоровевших ниже, чем при хирургическом удалении опухоли, крем Имиквимод можно рассматривать как вариант лечения узловой базальноклеточной карциномы у тех, кто отказывается от хирургического вмешательства или имеет противопоказания к нему.
