В соответствии с рандомизированным исследованием английских ученых из Университета Саутгемптона смягчающие добавки для ванн не дают каких-либо клинических преимуществ при атопическом дерматите. В исследование были включены 482 ребенка с атопическим дерматитом, рандомизированных на группы пользовавшихся и не пользовавшихся смягчающими добавками для ванн регулярно (5 и более раз в неделю) в течение 12 месяцев в дополнение к обычному лечению. Существенных различий между двумя группами обнаружено не было. Средняя оценка тяжести АД в группе использовавших добавки для ванн составила 7,5 баллов, а в группе не использовавших их – 8,4 балла. Интересно, что на смягчающие добавки к ваннам по данным Национальной службы здравоохранения Англии населением страны ежегодно тратится более 23 миллионов фунтов стерлингов (33 миллиона долларов США; 26 млн. евро).

Недорогой компактный оральный зонд в сочетании со смартфоном, снабженный программой диагностического алгоритма, в клинических испытаниях с участием 92 человек продемонстрировал способность различать здоровые, диспластические и злокачественные образования в полости рта. По распространенности рак полости рта является шестым видом рака в мире, но это единственный крупный рак, исход которого не улучшился за последние 50 лет. Две трети раковых заболеваний полости рта обнаруживаются на стадии метастазов в связи с затруднением его диагностики невооруженным глазом. Пятилетняя выживаемость при этом составляет 20%, тогда как его выявление на ранней стадии позволяет прожить не менее 5 лет 80% пациентов. Устройство обеспечивает высокое разрешение изображения в поляризованном белом свете и в режиме аутофлуоресценции. Программное обеспечение для смартфона содержит в памяти информацию о стандартных фотографических изображениях, записанных с восьми стандартных зон полости рта каждого пациента с визуально здоровой слизистой оболочкой полости рта, оральной лейкоплакией, эритроплакией или раком. Устройство в процессе диагностики оценивает изображения в общей сложности по 32 параметрам в поляризованном белом свете и в режиме аутофлюоресценции изображений. Установленные устройством диагнозы совпадали с результатами биопсии в 80.6%. Сейчас программа включает данные с 200 снимков. Чувствительность и специфичность метода значительно возрастет при введении в программу деталей 1000 снимков. В не слишком отдаленном будущем пациенты смогут использовать устройство для самоконтроля, о своевременном прохождении которого будет напоминать тоже смартфон. Особенно полезным изобретение будет для Индии, где очень высока заболеваемость раком полости рта, но высока и распространенность среди населения сотовых телефонов. Устройство совместно с учеными-медиками разработали ученые из колледжа оптических наук университета Аризоны (США). Итоги работы представлены на ежегодной конференции американского общества лазерной медицины и хирургии.

Наблюдая за появлением новых высокоэффективных биологических агентов для лечения псориаза ученые задают вопрос: «Достаточно ли для оценки эффективности терапии современными биологическими препаратами стандарта PASI 90?». Эксперты считают, что сегодня следует ориентироваться на PASI 100 (достижение полной ремиссии), более наглядно демонстрирующий, насколько приблизился к абсолютному эффекту тот или иной биологический агент. Если препарат алефацепт, появившийся еще в 2002 году, обеспечивал достижение индекса PASI 75 у 21% пациентов, то этот показатель у секукинумаба равен 81.6%, у бродалимумаба - 86%, у икзекизумаба - 90% и у гузелькумаба - 91,2%. Более полезную информацию дает показатель NNT (Number Needed to Treat) – среднее число больных, которых необходимо пролечить препаратом для достижения одного положительного результата, достигшего цели (в данном случае - индекса PASI). Чем ниже этот показатель, тем эффективней препарат. Чтобы достигнуть индекса PASI 100 у 1 пациента необходимо метотрексатом в среднем пролечить 25 пациентов (индекс=25,0). У этанерцепта этот показатель-23,3, устекинумаба - 9,2, адалимумаба – 5,3, инфликсимаба – 4,1, секукинумаба – 3,6, у гузелькумаба - 2,7, икзекизумаба – 2,6, бродалимумаба – 2,4.

Принятие решения о хирургическом удалении келоида зависит от его размера, формы, длительности существования, зоны локализации, и, самое главное, приверженности пациента к обязательной после иссечения келоида вспомогательной терапии, без которой неудача в лечении келоида гарантирована. Наилучшие результаты при иссечении келоида на мочке уха. Частота послеоперационных рецидивов при такой локализации наименьшая - менее 50%, с последующими инъекциями кортикостероидов - 1-3%, а с дополнительной лучевой терапией близка к нулю. При других локализациях комбинация иссечение + инъекции кортикостероидов дает рецидивы в 50%, а комбинация иссечение + лучевая терапия – в 20%. Риск рецидива при иссечении зрелых буроватых келоидов меньше, чем при удалении свежих с гиперемией. Келоиды в области челюсти, верхней части спины, середины груди, дельтовидной мышцы более склоны к рецидивам. Послеоперационная дополнительная терапия включает инъекции кортикостероидов, интерферона или компрессионные повязки, одновременное комбинированное использование которых более предпочтительно, т.к. дает максимальный лечебный эффект. Триамцинолон вводят в дозе 40 мг/мл в основание и стенки раны сразу после иссечения и повторяют каждые 2 недели в течение 2 месяцев и 1 раз ежемесячно еще в течение 6 месяцев. Лучевую терапию проводят по желанию пациента сразу после иссечения, через 2 дня или через неделю. Это однозначно один из лучших вспомогательных методов терапии, но бесполезный при неоперированных келоидах. Интерферон также вводят в основание и стенки раны по 1,5 млн. ед на линейный см в 1 и 7 послеоперационные дни. Максимальная доза на одну процедуру - 5 млн. ед, т.к. с дозой возрастает риск гриппоподобного интерферон - индуцированного синдрома, с целью предотвращения которого перед инъекциями интерферона и каждые 4 часа в течение 24 часов пациенту дают по 1 г парацетамола. Компрессионная терапия должна оказывать существенное давление и воздействовать в течение 24 часов с 7-часовыми перерывами в течение 4-6 месяцев. Она наиболее показана на мочках ушей. В США пользуются популярностью силиконовые серьги фирмы Delasco и различные компрессионные устройства фирмы NBN Products. Среди нехирургических альтернатив введение в очаг поражения триамцинолона по 40 мг/мл, дозу которого иногда увеличивают до 50-100 мг/сеанс. 5-фторурацил является менее привлекательной альтернативой из-за болезненности, меньшей эффективности и риска изъязвления. Данная информация была представлена на ежегодном дерматологическом семинаре 2018 г. на Гавайях руководителем научно-исследовательского центра в США, д. м. н. Хилари Болдуин.

Неинвазивный 1060 нм диодный лазер продемонстрировал высокую эффективность и безопасность в лечении подмышечного гипергидроза, состояния, затрагивающего около 1,4% людей в Соединенных Штатах. Автор исследования Брюс Э. Кац, доктор медицинских наук, руководитель лазерного центра в Нью-Йорке, выступил с результатами на ежегодной конференции американского общества лазерной медицины и хирургии. К таким новым эффективным методам, уже используемым в лечении гипергидроза, как микроволновая технология и инъекции ботулотоксина, теперь прибавились и лазеры. Эффективность неинвазивного 1060 нм диодного лазера (SculpSure, Cynosure) оценивалась у 10 пациентов с умеренным - тяжелым подмышечным гипергидрозом (3-4 балла по шкале интенсивности гипергидроза - HDSS). Испытуемые, средний возраст которых составил 42 года, получили две лазерные процедуры в подмышечной области с 6-недельным интервалом, после чего подвергались йодно-крахмальному тесту (проба Минора), фотографированию подмышечных впадин до и после лечения и опросу об удовлетворенности пациентов результатами лечения. Результаты пробы Минора по фотографиям слепым методом оценивались двумя дерматологами-экспертами. Излучение с длиной волны 1060 нм минимально поглощается меланином, что позволяет лечить пациентов с любым типом кожи. А высокое сродство этого излучения к жировой ткани позволяет целенаправленно воздействовать на эккриновые и апокриновые железы за счет повышения температуры тканей желез до 42 -47 градусов по Цельсию без повреждения окружающих тканей. Длительность облучения подмышечных складок через накладываемые на них аппликаторы 25 минут. Прибор оснащен системой охлаждения. Отсутствие повышенного потоотделения регистрировалось даже через год после процедур. Эксперты констатировали уменьшение потоотделения на 75% от исходного у 80% испытуемых, в то время как остальные испытуемые имели улучшение в диапазоне от 50%-74%. Средний показатель по шкале HDSS после двух процедур стал на 1.6 балла лучше (снижение с исходных 3.8 баллов до 2.2 балла через год после лечения). Кроме того, 80% испытуемых субъективно подтвердили улучшение и были удовлетворены результатами лечения. Побочные явления, такие, как боль, слабая эритема и отек, были минимальными, носили транзиторный характер и самостоятельно регрессировали за 1 -2 дня. «На сегодняшний день, ни одного рецидива не зарегистрировано. Мы не ожидали, что эффект будет длиться так долго», с удивлением отмечают исследователи. В 2018 году лазеры данной категории на сайте https://russian.alibaba.com/product-detail/2018-Hot-selling-non-invasive... стали лидерами продаж, т.к. могут быть также использованы и для лазерной липосакции.

Частота опоясывающего герпеса в возрасте 50-59 лет варьирует от 6 до 8 случаев на 1000 пациенто-лет, а в возрасте 70 лет и старше - более 11 случаев на 1000 пациенто-лет. Тяжесть и частота осложнений при данном заболевании с возрастом увеличиваются. Иммунный ответ после курса новой вакцины Шингрикс (Shingrix) от опоясывающего герпеса сохраняется не менее 3 лет во всех возрастных группах, согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в американском журнале инфекционных заболеваний. В ходе исследования австралийские ученые показали, что прочный и устойчивый ответ достигается за счет стимуляции вакциной выработки Т-хелперов. 24-кратное увеличение Т-клеток, индуцированное новой вакциной, в 12 раз превышает аналогичный эффект от других известных, но менее эффективных вакцин против опоясывающего герпеса. Гуморальная иммуногенность оценивалась у 3293 взрослых, а клеточная иммуногенность – у 466 взрослых, которые получили две дозы субъединичной вакцины (вакцина, содержащая лишь отдельные компоненты патогенного микроорганизма, в данном случае – рекомбинантный гликопротеин Е вируса) в рамках двух клинических исследований: одного испытания вакцины у взрослых 50 лет и старше и другого - у взрослых 70 лет и старше. Гуморальный ответ был достигнут у 97,8% реципиентов вакцины во всех возрастных группах по сравнению с 2% в группе получателей плацебо. Концентрация антител оставалась выше порогового уровня гуморального ответа у 77% реципиентов вакцины спустя 36 месяцев после введения второй, заключительной дозы вакцины. Клеточный уровень иммунного ответа через месяц после второй дозы составил 93,3%, а через 12 месяцев снизился до 57,2% с сохранением этого уровня спустя три года. Эффективность вакцины составила около 90% для всех возрастных групп. Ученые предполагают, что эта защита на самом деле будет длиться намного дольше, т.к. исследование продолжается.

Новая топическая фиксированная комбинация в форме лосьона, сочетающая в одном препарате сверхсильный стероид галобетазол и ретиноид 3-го поколения тазаротен, по сравнению с обычными средствами значительно снижает проявления псориаза, согласно результатам завершившихся трех исследований, опубликованным в журнале Американской академии дерматологии. Предполагается, что будущий препарат займет место в первой линии терапии бляшечного псориаза. Форма лосьона более гигиенична, а нанесение его 1 раз в сутки повысит приверженность пациентов к лечению. Испытания показали значительно более выраженный эффект комбинации этих препаратов по сравнению с эффектом от каждого из них в отдельности. Синергетический эффект обусловлен объединением двух препаратов с разными механизмами действия. В исследованиях участвовало 418 взрослых пациентов с умеренным - тяжелым бляшечным псориазом. К концу 8-ой недели полного или почти полного регресса высыпаний достигли 45,3% пациентов. Достигнутый эффект сохранялся еще в течение 4 недель после отмены лосьона. Из побочных эффектов наблюдались контактный дерматит – у 6,3%, зуд – у 2,2%, болезненность в областях нанесения лосьона – у 2,6% пациентов. После утверждения препарат может использоваться в качестве монотерапии при легких и среднетяжелых, а также, в комплексе с другими методами - при тяжелых формах псориаза. Он будет противопоказан у детей и беременных. Поскольку препарат включает в себя топический ретиноид, пациентам придется избегать пребывания на солнце и использовать фотозащитные средства. Наличие в составе мощного стероида делает нежелательным его использование на лице и в области крупных складок кожи. Ученые приветствуют появление нового топического средства среди моря биопрепаратов и системных методов лечения, в основном ориентированных на тяжелый, рефрактерный псориаз. Лосьон предназначен прежде всего для наиболее распространенных легкой и среднетяжелой форм псориаза, но от этого не менее эмоционально разрушительных, чем его тяжелые формы.