Новости дерматологии
Ритуксимаб повышает эффективность терапии пузырчатки системными кортикостероидами
Во французском исследовании участвовали 90 пациентов с впервые диагностированной, ранее не леченной вульгарной пузырчаткой, в том числе 74 пациента с ее тяжелой формой. Пациенты были разделены на 2 группы. Первая группа получала монотерапию преднизолоном по 1,0-1,5 мг/кг/день в течение 12-18 месяцев. Вторая группа получала преднизолон в более низких дозах, 0,5-1,0 мг/кг/день, в течение 3-6 месяцев в комбинации с Ритуксимабом внутривенно по 1000 мг в первых двух инъекциях с интервалом 14 дней и далее по 500 мг ежемесячно в течение 12-18 месяцев. Ритуксимаб позволил уменьшить суточную дозу, а также в 3-4 раза сократить продолжительность курса кортикостероидов и у большинства пациентов добиться более длительной ремиссии. Через 24 месяца полная ремиссия сохранялась в группе ритуксимаба у 89% (у 41 из 46) пациентов, тогда как в группе монотерапии высокими дозами преднизолона только у 34% (у 15 из 44) пациентов. Среднее время для достижения полной ремиссии было 677 дней в группе преднизолона и 277 дней в группе ритуксимаб + преднизолон. Средняя совокупная продолжительность полной ремиссии была более чем в 7 раз выше у пациентов, получавших ритуксимаб+преднизолон (446 дней), чем в группе, получавшей только преднизолон (62 дня). Значительно большее число пациентов достигли двухлетней выживаемости без признаков заболевания из группы ритуксимаб + преднизолон, чем из группы монотерапии преднизолоном (75,4% против 36,7%). Тяжелых побочных явлений было значительно меньше в группе преднизолона (53 события у 29 пациентов), чем в группе ритуксимаба (27 событий у 16 пациентов). При этом пациенты из группы ритуксимаба приняли в 3 раза меньшую курсовую дозу преднизолона, чем пролеченные только преднизолоном. Ученые убеждены, что врачи больше не должны лечить больных пузырчаткой без ритуксимаба, чтобы дать пациентам возможность лечиться более низкими дозами кортикостероидов, что позволит избежать побочных эффектов и пролонгировать ремиссию. По мнению экспертов из Германии эту стратегию следует включить в будущие международные и национальные руководства.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Возможные подходы в терапии Candida auris
По данным Центра медицинской микологии в Кливленде (США) в мире зарегистрировано распространение случаев заражения новым видом грибов рода кандида под названием Candida auris, вызывающих инвазивные инфекции с высоким уровнем смертности, достигающим 60%. Гриб отличается лекарственной устойчивостью ко всем коммерчески доступным противогрибковым препаратам, в т.ч. к амфотерицину В (устойчивость 35-40%), анидулафунгину, каспофунгину, флуконазолу, флуцитозину, изавуконазолу, итраконазолу, микафунгину, позаконазолу, вориконазолу. Исследователи изучили чувствительность к известным антимикотикам 16 различных изолятов от пациентов из Индии, Японии, Южной Кореи и Германии. Интересно, что к флуконазолу чувствительным оказался только один штамм, выделенный не из крови. Более одной трети изолятов были устойчивы к лекарствам от всех трех основных классов антимикотиков (азолы, полиены и эхинокандины). Диагностика данного вида кандидоза затруднена ввиду отсутствия отличий от клинической картины обычного кандидоза, а его идентификация обычными лабораторными тест-системами невозможна. Диагностика возможна только в крупных микробиологических лабораториях, выполняющих тест MALDI-TOF или идентификацию ДНК возбудителя. В противном случае за возбудителя можно ошибочно принять необычные дрожжи, такие как C. haemulonii, C.sake, C.famata, Saccharomyces cerevisiae или Rhodotorula glutinis. Основным отличием является способность C. auris сохраняться в больничных условиях и вызывать длительные внутрибольничные вспышки, от которых трудно избавиться даже после тщательных противоэпидемических мероприятий. Ученым неясно, как широко способен распространяться данный гриб, нет эффективных стратегий борьбы с этой инфекцией, какие экологические ниши он занимает, почему инфекция возникла сегодня? Исследователи также сообщают об испытаниях нового перорального противогрибкового средства SCY-078 (Компания Scynexis, Inc), обладающего высокой активностью против C. auris, включая ингибирование роста, клеточного деления и образования биопленок гриба.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Внутривенный иммуноглобулин при буллезном пемфигоиде
Японское исследование показало, что внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) в дозе 400 мг/кг/день в течение 5 дней может быть полезен в лечении буллезного пемфигоида, резистентного к терапии системными стероидами в дозе ?0.4 мг/кг/день. Препарат снижал активность заболевания с 46,6 баллов в 1 день до 19,3 баллов к 57 дню. Кроме уменьшения количества пузырей и эрозий и прекращения их появления на коже эффективность препарата подтверждалась снижением на 53,2% титра антител к белку BP180 (трансмембранный компонент базальной мембраны, состоящий из коллагена XVII типа, антитела к которому патогномоничны для пемфигоида). Исследователи считают, что внутривенный иммуноглобулин, не обладающий иммуносупрессией, присущей стероидам, в указанных дозах может быть препаратом выбора при буллезном пемфигоиде, резистентном к системным кортикостероидам.
