Новости дерматологии
Распространенность глаукомы у пациентов с витилиго
Витилиго является приобретенным идиопатическим заболеванием, которое характеризуется депигментированными пятнами и разрушением меланоцитов. Исследователи из Турции определили распространенность глаукомы у 49 пациентов с витилиго и сравнили ее с аналогичным показателем в контрольной группе из 20 человек того же возрастного диапазона и соотношения полов. Все пациенты подверглись офтальмологическому обследованию для выявления каких- либо изменений, подтверждающих глаукому. В группе витилиго были обнаружены 9 пациентов (18,4%) с признаками глаукомы, в то время как в контрольной группе признаков глаукомы ни у кого обнаружено не было. Эта разница между 2 группами была статистически значимой ( P = 0,04). Учитывая большую распространенность глаукомы среди пациентов с витилиго и высокий риск слепоты при отсутствии ее лечения, обследование с целью исключения глаукомы у этих больных должно проводиться в обязательном порядке.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Алгоритмы терапии резистентной к плаквенилу красной волчанки
Ретроспективное исследование медицинской документации пациентов, получавших лечение в 2000-2015 годах в трех медицинских центрах, в т.ч. в центре Нью-Йоркского университета имени Лангона (в 2012-2013 вошел в список «Лучшие больницы» по версии агентства US News & World Report), показало, что талидомид, метотрексат, дапсон и белимумаб являются лучшей альтернативой в лечении кожной красной волчанки (ККВ), резистентной к противомалярийным препаратам. Это наиболее крупное исследование по данной тематике, позволяющее понять приоритеты в лечении резистентной к плаквенилу ККВ. Качество жизни таких больных сопоставимо с таковым у больных с недавно перенесенным инфарктом миокарда. Если пациентам с локализованной формой КВ достаточно хорошей фотозащиты и топических препаратов, то пациенты с более распространенным заболеванием, как правило, нуждаются в системном лечении, чаще всего противомалярийными препаратами. Тем не менее, до половины пациентов с ККВ резистентны к терапии первой линии - гидроксихлорохину (плаквенил), но варианты лечения для этой подгруппы ККВ изучены недостаточно. Пациенты с резистентной к плаквенилу ККВ наиболее часто получали хлорохин (Aralen) и микофенолятмофетил (Cellcept), а затем по частоте следовали акрихин, дапсон, метотрексат, белимумаб (Benlysta), азатиоприн, талидомид, леналидомид (Ревлимид), преднизолон и ритуксимаб. Для оценки эффективности лечения использовался индекс тяжести (CLASI-Cutaneous Lupus Erythematosus Disease Area and Severity Index). Улучшения волчанки не менее чем на 50%, достигли при лечении талидомидом 4 из 5 (80,0%), метотрексатом – 5 из 11 (45,5%), дапсоном - 4 из 11 (36,4%) и белимумабом - 3 из 9 (33,3%) пациентов. Другие лекарства не имели заметного успеха. Примечательно, что резистентная ККВ была также устойчива к терапии иммуномодулирующими препаратами. Например, азатиоприн был неэффективен у всех пациентов, а на микофенолятмофетил ответили только 20% пациентов. Исследование также показало, что возможен эффект при переходе от плаквенила к другому противомалярийному препарату (53% оказались чувствительны к акрихину, а 40%-к хлорохину из числа резистентных к плаквенилу случаев).
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Индивидуализация дозы орального оксибутинина при первичном локальном гипергидрозе у детей и подростков
Одобренный FDA для лечения локального гипергидроза ботулинический токсин является наилучшим методом. Однако это лечение может быть болезненным и дорогостоящим для любого пациента, не говоря уже о детях. Антиперспиранты являются первой линией терапии, но они часто неэффективны. Таким образом, на роль препаратов второй линии лечения первичного гипергидроза у детей и взрослых выдвинуты пероральные антихолинергические препараты (гликопирролат и оксибутинин). Проведенное исследование позволило оценить эффективность оксибутинина при первичном гипергидрозе у детей и подростков. Пациенты получали препарат в постепенно возрастающей, до достижения эффекта, дозе, от 2,5 мг до 12,5 мг / сутки, что позволило индивидуализировать возрастные дозы. Через 3 месяца эффект от лечения был отмечен у 15 из 16 (93,8%) пациентов, в том числе у 62,5% результат был отличным. У 11 пациентов, продолживших лечение в течение 1 года, лечение оставалось эффективным, в том числе у 62,5% - с отличным результатом. Наиболее частым побочным эффектом была сухость слизистой оболочки ротоглотки и реже - головные боли и сонливость. Было признано, что оксибутинин - эффективный и безопасный препарат для лечения первичного центрального гипергидроза у детей и подростков.