Новости дерматологии
Ожидается новая топическая комбинация для псориаза.
Новая топическая фиксированная комбинация в форме лосьона, сочетающая в одном препарате сверхсильный стероид галобетазол и ретиноид 3-го поколения тазаротен, по сравнению с обычными средствами значительно снижает проявления псориаза, согласно результатам завершившихся трех исследований, опубликованным в журнале Американской академии дерматологии. Предполагается, что будущий препарат займет место в первой линии терапии бляшечного псориаза. Форма лосьона более гигиенична, а нанесение его 1 раз в сутки повысит приверженность пациентов к лечению. Испытания показали значительно более выраженный эффект комбинации этих препаратов по сравнению с эффектом от каждого из них в отдельности. Синергетический эффект обусловлен объединением двух препаратов с разными механизмами действия. В исследованиях участвовало 418 взрослых пациентов с умеренным - тяжелым бляшечным псориазом. К концу 8-ой недели полного или почти полного регресса высыпаний достигли 45,3% пациентов. Достигнутый эффект сохранялся еще в течение 4 недель после отмены лосьона. Из побочных эффектов наблюдались контактный дерматит – у 6,3%, зуд – у 2,2%, болезненность в областях нанесения лосьона – у 2,6% пациентов. После утверждения препарат может использоваться в качестве монотерапии при легких и среднетяжелых, а также, в комплексе с другими методами - при тяжелых формах псориаза. Он будет противопоказан у детей и беременных. Поскольку препарат включает в себя топический ретиноид, пациентам придется избегать пребывания на солнце и использовать фотозащитные средства. Наличие в составе мощного стероида делает нежелательным его использование на лице и в области крупных складок кожи. Ученые приветствуют появление нового топического средства среди моря биопрепаратов и системных методов лечения, в основном ориентированных на тяжелый, рефрактерный псориаз. Лосьон предназначен прежде всего для наиболее распространенных легкой и среднетяжелой форм псориаза, но от этого не менее эмоционально разрушительных, чем его тяжелые формы.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Пробелы в дерматологической практике: совершенствование медикаментозной терапии.
Дерматологи обычно не следят за литературой по офтальмологии, в связи с чем могут и не знать, что американская Академия офтальмологии (ААО) опубликовала пересмотренные рекомендации по дозированию гидроксихлорохина, минимизирующему риск ретинопатии. Обычная доза гидроксихлорохина, назначаемая большинством дерматологов при кожной волчанке, равна 400 мг/сутки, независимо от веса тела. Бывшая рекомендация ААО 2011 года предлагала использовать гидроксихлорохин в суточной дозе до 6,5 мг/кг при «идеальной» массе тела (оптимальная масса тела при данном росте) или 400 мг/сут. Однако, ААО пересмотрела эти рекомендации после крупного, ретроспективного исследования, установившего, что такой подход может приводить к передозировке препарата у худых пациентов, повышая у них риск токсичности для сетчатки и других побочных эффектов, а у тучных пациентов – к недостаточной дозе. С 2016 года ААО рекомендует применять гидроксихлорохин в дозе, не превышающей 5,0 мг/кг/сут. реального веса, что лучше предупреждает развитие ретинопатии, чем ориентировка на «идеальный» вес. При превышении этой дозы риск ретинопатии возрастает в 5,7 раза. При ежедневном приеме гидроксихлорохина в дозе 4,0-5,0 мг/кг/сут. в течение первых 10 лет терапии ретинопатия развивалась менее чем у 2% пациентов, а после 20 лет использования - почти у 20% пациентов. Поэтому для пациентов, получающих длительное лечение гидроксихлорохином, ежегодное офтальмологическое обследование с целью исключения токсического поражения сетчатки глаза обязательно. К сожалению большинство из участников дерматологического семинара на Гавайях при анкетировании отметили, что не используют ингибиторы протонной помпы (омепразол, пантопразол), обязательные для защиты желудочно-кишечного тракта от изъязвления при приеме кортикостероидов. В основном внимание врачей при этом концентрировалось на профилактике остеопороза.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новая раневая повязка улучшает заживление диабетической язвы стопы
По результатам испытания ProNOx1 новая раневая повязка, генерирующая оксид азота (EDX110) улучшает заживление диабетической язвы ноги. Заживлению диабетической язвы стопы препятствуют ишемия и инфекция. Окись азота играет важную роль в поддержании микроциркуляторного питания и контроле кожной инфекции. EDX110 создает длительное высвобождение оксида азота, который способен одновременно подавлять инфекцию и снижать ишемию тканей. Ученые из Клиники диабетической стопы в Лондоне оценивали безопасность и эффективность EDX110 в лечении диабетической язвы стопы в 12-недельном исследовании у 147 пациентов. Полной эпителизации язв через 12 недель при лечении повязками с EDX110 достигли 40% (30 из 75) пациентов, а при лечении наиболее эффективными современными наружными средствами - 26% (19/73). Как минимум 50%-ной эпителизации ран достигли 53% и 36% соответственно. Площадь язв по сравнению с исходной в среднем уменьшилась на 88,6% и на 46,9% соответственно. По мнению исследователей раневая повязка, генерирующая оксид азота, может стать ключевым средством для лечения любых диабетических язв стоп, особенно слабо инфицированных.
