Избыток витамина D может увеличить риск нежелательных явлений, таких как переломы и образование камней в почках, сообщили в своем докладе медики на ежегодном собрании Американской академии дерматологии. В научной литературе преобладают публикации по опасности дефицита витамина D в организме. При этом гораздо меньше внимания уделяют возможному вреду в результате избытка витамина D, который может возникнуть при чрезмерном употреблении всевозможных пищевых добавок с этим витамином, столь популярных сегодня и рекламируемых во всем мире. Институт медицины рекомендует уровни его потребления 400, 600 и 800 МЕ/сут. для грудных детей, здоровых взрослых и людей старше 70 лет соответственно. Существует много шумихи о том, как витамин D может помочь при всевозможных болезнях, но по большому счету эти утверждения бездоказательны, говорится в докладе. В прошлом удалось доказать пользу витамина D в развитии опорно-двигательного аппарата, но теперь и это под вопросом. Кроме того, в исследовании с участием 36 000 женщин в возрасте 50-70 лет, риск образования кальциевых камней возрастал на 17% среди женщин, получавших до 400 МЕ витамина D в виде пищевых добавок и 1 г кальция в день. Два рандомизированных, контролируемых исследования, которые исследовали дозы в 300 000 МЕ и 500 000 МЕ витамина D в течение 4 лет, не показали снижения количества переломов. Напротив, риск переломов костей у принимавших 300 000 МЕ возрастал на 49% по сравнению с контрольной группой, принимавшей плацебо.

Группа итальянских ученых провела испытание среди пациентов с актиническим кератозом 0,015% геля Ингенола Мебутат (ingenol mebutate, Picato, Пикато), механизм которого до конца не изучен, но предполагается, что он индуцирует иммунный ответ посредством активации протеинкиназы и гибель предраковых клеток за счет отека митохондрий. Ретроспективно было изучено 55 пациентов, у которых в общей сложности на лице и волосистой части головы насчитывалось 245 элементов кератоза. Гель наносился на очаги 1 раз в сутки в течение 3 дней подряд (вместо 16 недель кремом Имиквимод!). Результаты оценивались по 3 категориям: 1) Полное излечение – 100% разрешение всех высыпаний; 2) Частичный эффект - разрешение не менее 75% высыпаний; 3) Слабый эффект - разрешение менее 75% высыпаний. Клинически слабого и частичного эффектов достигли 27%, полного излечения – 73% пациентов. Хуже оказались оценки при контрольной дермоскопии – 46,5% и 53,5% соответственно, что объяснялось авторами за счет более высокой диагностической точности дерматоскопии, проводившейся через несколько месяцев, в отличие от клинической оценки, проводившейся через месяц после окончания лечения. Результаты были лучше при лечении очагов без гиперкератоза. При высыпаниях на лице полное их разрешение достигалось в 2 раза чаще, чем при высыпаниях на волосистой части головы. Гистологические и молекулярные исследования показывают, что актинический кератоз следует рассматривать как раннюю форму поверхностного плоскоклеточного рака, хотя частота перехода в инвазивную стадию не выяснена и варьирует в диапазоне 0,1% -20%. Ссылаясь на ряд научных публикаций авторы призывают рассматривать актинический кератоз как злокачественное новообразование, которое при отсутствии лечения может метастазировать и поэтому считают, что лечению должны подвергаться любые очаги актинического кератоза, т.к. невозможно предсказать момент трансформации в инвазивную плоскоклеточную карциному. Авторы надеются, что их исследование поможет врачам оптимизировать лечение актинического кератоза 0,015% гелем Ингенола Мебутат.

По последним данным из федеральных центров по контролю и профилактике заболеваний количество американцев, инфицированных редким, но суперопасным грибом под названием Кандида аурис (С. auris) быстро возросло с 7 в 2016 году до 200 по состоянию на 31 декабря 2017 года. Гриб, попадая в кровоток, обычно через раны из резервуаров (вентиляторы или воздуховоды), способен поражать внутренние органы и вызывать смертельно опасные осложнения Наиболее уязвимы пациенты, длительно находящиеся в больницах и учреждениях, обеспечивающих долгосрочный уход. Большинство случаев, 123, были зарегистрированы в Нью-Йорке. Далее идет штат Нью-Джерси с 48 случаями. Зарегистрированы случаи в Калифорнии, Иллинойсе и Флориде. Гриб устойчив к действию многих антимикотиков, что делает лечение невозможным и способствует летальному исходу. Кандида аурис легко передается от пациента к пациенту через контакт с зараженными поверхностями. Идентифицировать гриб без специальных технически сложных методов исследования невозможно. Уже погибло около 40% пациентов в США, заразившихся Кандида аурис. Но поскольку эти пациенты имели сопутствующую серьезную патологию, неясно, какова степень значимости гриба в их смерти. У многих из заразившихся пациентов использовались дыхательные трубки, катетеры, внутривенное введение препаратов, являющиеся легкими путями для проникновения гриба в организм. В настоящее время усилия ученых направлены на усовершенствование лабораторной диагностики гриба, активизацию разъяснительной работы. По мнению профессора и клинического микробиолога из университета Дели Anuradha Chowdhary, которой одной из первых в 2009 году удалось идентифицировать гриб, причиной его широкого распространения и устойчивости к флуконазолу, эффективному при обычном кандидозе, могут стать определенные мутации, выявленные ею в геноме гриба. Одним из перспективных методов лечения данной инфекции является относительно новый класс противогрибковых препаратов - эхинокандины. Гриб Кандида аурис уже зарегистрирован на пяти континентах, в странах Америки и в Великобритании. Но происхождение грибка нелегко объяснить. Ученые смогли установить время и место первого появления гриба – 1996 год Южная Корея. Но когда они сравнивают генетический состав проб, взятых из регионов по всему миру, они находят разные гены. Это как если бы К. аурис появился независимо в каждом месте. Когда ученая впервые столкнулась с грибком в Дели, то подумала, что это только местная проблема и не предполагала, что это начало мировой эпидемии.

В США использование транексамовой кислоты, антифибринолитического агента, одобрено для лечения меноррагии. Однако, по мнению ученых из Техасского университета, выступивших на ежегодном собрании AAD, препарат является “по-настоящему прорывом” в лечении мелазмы. 20-летняя женщина, ранее безрезультатно лечившая меланодермию тройной комбинацией кремов, химическим пилингом и лазером Фраксель, была излечена после 3 месяцев лечения транексамовой кислотой по 325 мг 2 раза в день перорально + тройной крем + фотозащитный крем. Транексамовая кислота блокирует в кератиноцитах превращение плазминогена в плазмин, стимулирующий рост фибробластов - одного из самых мощных стимуляторов меланина. В другом исследовании, опубликованном в 2016 году, из пролеченных пероральной транексамовой кислотой в течение 4 месяцев 561 больных с меланодермией улучшение отмечалось почти у 90% пациентов. Лишь у 1 пациентки развился тромбоз глубоких вен, у которой при дообследовании был обнаружен дефицит протеина S и склонность к тромбообразованию у членов семьи. Из 2000 опубликованных на сегодня случаев пролеченной транексамовой кислотой мелазмы это единственное тяжелое осложнение. Еще в одном исследовании с участием 44 женщин, получавших ежедневно 250 мг транексамовой кислоты и фотозащитный крем в течение 3 месяцев, улучшения по индексу тяжести меланодермии (mMASI) достигли 49% пациенток при 18% в группе контроля, использовавшей только фотозащитный крем. Побочные эффекты включали расстройство ЖКТ, укорочение менструального цикла, миалгии и головную боль. При отмене транексамовой кислоты возможен синдром отмены и поэтому необходимо после отмены препарата продолжать поддерживающее лечение – тройной крем+фотозащитный крем. Однако некоторые пациенты через 1 месяц после отмены препарата просят возобновить его прием. Описаны случаи приема препарата без побочных эффектов в течение 1 года и более. Препарат противопоказан беременным, кормящим, имеющим 2 и более выкидышей, при приеме КОК, у курящих и при неблагоприятном семейном анамнезе. Оптимальным является его прием по 325 мг 2 раза в день (утром и вечером). При сочетании приема препарата с гидрохиноном эффект отмечался у 55% и был заметен уже через 2 недели.

Группа экспертов на ежегодном собрании Американской академии дерматологии в Сан-Диего оценила положительные и отрицательные стороны биотерапии. Чаще рискуют прервать биологическую терапию пациенты с псориазом пожилого возраста и женщины. Меньше шансов получить биопрепараты у темнокожих и малоимущих пациентов с псориазом из-за отсутствия достаточных средств для медицинского страхования, обеспечивающего страховые субсидии на покрытие высокой стоимости биопрепаратов. Высокая стоимость биопрепаратов является основным барьером для биологического лечения. Сегодня нет убедительных доказательств онкогенности биологических препаратов. Имеются лишь отдельные исследования, указывающие на некоторое повышение риска возникновения плоскоклеточного рака кожи при использовании ингибиторов ФНО. При сочетании биологических препаратов с другими иммуносупрессивными препаратами, такими как Метотрексат, риск злокачественности возрастает. Поэтому кожные покровы таких пациентов рекомендуется осматривать не реже 1-2 раз в год. Частота малигнизации у больных псориазом при биотерапии составляет примерно 1 случай на 200 больных для каждого года наблюдения. Адалимумаб остается наилучшим по эффективности биопрепаратом для лечения гнойного гидраденита. Имеется достаточный опыт положительного применения инфликсимаба при гидрадените. Анакинра и устекинумаб здесь менее исследованы. FDA уже утверждены биологические препараты для лечения псориаза, псориатического артрита, атопического дерматита, гидраденита, хронической крапивницы и метастатической меланомы. Однако при использовании не по прямым показаниям ингибиторы ФНО оказались эффективными при гангренозной пиодермии, кожном саркоидозе, кольцевидной гранулеме, красном волосяном лишае. С другой стороны этанерцепт оказался неэффективен при гангренозной пиодермии, саркоидозе и гидрадените, а устекинумаб – при саркоидозе.

Согласно данным ретроспективного анализа, опубликованного в британском журнале дерматологии, у пациентов с акне вероятность развития большого депрессивного расстройства значительно выше, чем у пациентов без акне. Для анализа авторы использовали информацию о 134 437 больных акне и 1731608 пациентах без акне из электронной базы Великобритании за период с 1986 по 2012 год. Возраст пациентов находился в пределах 7-50 лет. За 15-летний период наблюдения большое депрессивное расстройство развилось у 18,5% пациентов с акне и у 12% пациентов без акне. Этот риск был значительно выше в течение первого года после установления диагноза (скорректированное отношение рисков 1.63). Исследователи обнаружили, что по сравнению с пациентами без акне пациенты с акне, как правило, были моложе (67.6% против 22,8%), преобладали женщины (58.6% против 48,6%) и пациенты с более высоким социально-экономическим статусом (24.4% против 22.1%). Среди пациентов с акне было больше курящих (58.4% против 48,6%) и страдающих сопутствующими заболеваниями (17.2% против 13.8%), чем среди пациентов без акне. И наоборот, пациенты с акне были менее склонны к употреблению алкоголя (17% против 39%) и менее склонны к полноте (2.3% против 6,6%). “Учитывая относительно высокую частоту депрессии и ее временную связь с активными акне, очень важно, чтобы врачи следили за настроением пациентов с акне и по показаниям своевременно консультировали их у психиатра”, - считают авторы.

Согласно докладу экспертов на семинаре по дермотехнологиям, прошедшем недавно на Гавайях (США), в ряде клинических исследований хорошо себя зарекомендовали новые топические препараты - эфинаконазол (Jublia) и таваборол (Kerydin), предназначенные для лечения ограниченного онихомикоза стоп. Эффективность топического эфинаконазола приближается к наиболее эффективному (в 59% случаев онихомикоза) и широко назначаемому пероральному тербинафину. И хотя таваборол уступает по эффективности эфинаконазолу, он также, как и эфинаконазол, превосходит по своей эффективности предыдущие топические препараты. Оба препарата хорошо переносятся и хорошо проникают в ноготь, его боковые складки и гипонихий. Они даже способны проникать в лак для ногтей, хотя эфинаконазол часто приводит к потере блеска. В исследовании с участием 1500 пациентов, получавших 10% эфинаконазол, полное излечение (отрицательный КОН и культуральный метод) через 52 недели было достигнуто у 43% пациентов с онихомикозом длительностью менее 1 года, у 17% пациентов - с продолжительностью заболевания 1-5 лет и у 16% пациентов с онихомикозом длительностью более 5 лет. Исследования таваборола и эфинаконазола проводились у пациентов с 20% -60% -ным поражением площади ногтей без распространения на матрицу при малой толщине ногтя. При этом лечение сопутствующего микоза кожи стоп обязательно, для чего рекомендуются одобренные в США нафтифин (экзодерил) 1 раз в сутки 14 дней, 2% крем или гель люликоконазол 1 раз в день 14 дней или более быстрый (курс 7 дней), но дорогой люликоназол. Назначение последнего в США возможно, если врач обоснует перед страховой компанией противопоказания к более дешевому топическому клотримазолу. «Если у Вас есть пациент, согласный на топическую терапию в течение 48 недель при ограниченном поражении ногтя, то следует использовать эфинаконазол (Jublia) или таваборол (Kerydin). При этом пациент избежит таких присущих системным антимикотикам побочных эффектов, как лекарственное взаимодействие, потеря вкуса, головные боли, тератогенность, кардио и гепатотоксичность» - рекомендует профессор кафедры дерматологии из Хьюстона, доктор Теодор Розен, испытывавший препараты.