Целью недавно завершившегося исследования ученых из Дании было определение степени риска возникновения рака кожи у реципиентов гемопоэтических стволовых клеток и сравнение его с аналогичными рисками у реципиентов почек и лиц, не подвергавшихся пересадкам органов и тканей. Для этого были проанализированы истории болезни из датского Национального регистра, в том числе истории 3302 больных, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (из них 1007 аллогенных и 2295 аутологичных пересадок) в период 1999-2014 гг., а также истории 4789 реципиентов почечного трансплантата в период в 1976-2014 гг. У реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток риск возникновения базалиомы превышал аналогичный в общей популяции в 3,1 раза, плоскоклеточного рака – в 18,3 раза и злокачественной меланомы – в 5.5 раза. По сравнению с реципиентами почечного трансплантата реципиенты аллогенных гемопоэтических стволовых клеток имели в 3 раза более высокий риск возникновения меланомы. Авторы подчеркивают, что реципиенты гемопоэтических стволовых клеток обязательно должны находиться под дерматологическим наблюдением.

Использование немецкой национальной медицинской страховой базы данных на 2,4 млн. лиц позволило проанализировать 49847 пациентов с атопическим дерматитом и установить, что пациенты с АД имеют повышенный риск развития язвенного колита (в 1,25 раза), болезни Крона (в 1,34 раза) и ревматоидного артрита (в 1,72 раза). В отличие от этого диабет 1 типа при атопическом дерматите встречался реже, чем в общей популяции. Общие локусы при этих ассоциациях болезней установить не удалось. Авторы предполагают, что механизм может быть сложным и включать биологические и экологические факторы риска. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить механизмы, лежащие в основе возникновения этих ассоциаций болезней. Дальшая работа может сосредоточиться на выявлении генетических подтипов атопического дерматита, в наибольшей степени коррелирующих с данными заболеваниями.

В недавно завершившейся 2 фазе 8-недельного исследования участвовал 121 пациент с легким (30% участников) и умеренным (70% участников) атопическим дерматитом. Индекс EASI (Eczema Area and Severity Index - индекс распространенности и тяжести экземы) у пациентов (20%-подростки, 80%-взрослые) с атопическим дерматитом, получавших лечение 1% мазью OPA-15406 (высокоселективный топический нестероидный ингибитор фосфодиэстеразы - 4) 2 раза в день, уже к концу первой недели лечения в среднем снизился на 31% к исходному по сравнению с 6% снижения у больных контрольной группы, использовавших только основу мази. Интенсивность зуда за первую неделю снизилась на 30%. Многие пациенты отмечали значительное снижение зуда уже в первые сутки лечения. Достигнутый эффект сохранялся на протяжении всех 8 недель исследования. Побочных эффектов не зарегистрировано. Ранее успешно была завершена 3 фаза испытаний другого нестероидного топического ингибитора ФДЭ-4 – мази кризаборол с несколько другим механизмом действия. Материал представлен учеными из университета штата Орегон (США) на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии.

Проходящий испытание препарат BI 655066 – человеческое моноклональное антитело, ингибирующее субъединицу p19 интерлейкина-23, демонстрирует результаты эффективности, ранее не достигавшиеся ни одним биологическим препаратом при лечении псориаза. Новый препарат отличается значительно более высоким быстродействием и более длительным сохранением ремиссии после лечения. Индекс PASI 90 достигнут у 81% пациентов уже спустя 20 недель после третьей, заключительной дозы BI 655066 в 180 мг, по сравнению с 30% при лечении устекинумабом (Stelara). Эти данные подтверждают важность IL-23 в патогенезе псориаза. 36-недельные результаты показали: PASI 90 достигли 81% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 180 мг, 69% пациентов, получавших BI 655066 в дозе 90 мг, 30% пациентов, получавших устекинумаб и 7% пациентов после однократной дозы в 18 мг BI 655066. PASI 100 (полная ремиссия) достигнута у 54% и 43% с высокой и низкой дозами BI 655066, соответственно, тогда как полная ремиссия была достигнута у 15% пациентов, получавших устекинумаб, и 0% пациентов после одной дозы BI 655066. PASI 75 достигли 93%, 88%, 55% и 19% пациентов при высоких, низких дозах BI 655066, после устекинумаба и после одной дозы BI 655066, соответственно.

Немеланомный рак кожи является наиболее распространенной формой рака в мире, и в Австралии, лидирующей по раку кожи, встречается в 4 раза чаще, чем любой другой рак. Специалисты университета Сиднея в Австралии пришли к выводу, что прием никотинамида (витамин B3) по 500 мг 2 раза в день в течение 12 месяцев снижает риск рецидива немеланомного рака кожи. В исследование включались пациенты с высоким риском, перенесшие за последние 5 лет как минимум 2 случая рака кожи. Рецидивы рака кожи в группе из 386 пациентов, получавшей никотинамид, встречались на 23% реже, чем в контрольной группе, не получавшей никотинамид. Риск рецидива базально-клеточной карциномы снижался на 20%, плоскоклеточного рака - на 30% и кератозов (предшественник плоскоклеточного рака) на 13%. Среднее количество новых видов рака кожи, развившихся в ходе годичного исследования, было в группе никотинамида ниже, чем в группе плацебо (1,8 против 2,4). Исследователи считают, что никотинамин представляет собой новое безопасное и недорогое средство химиопрофилактики немеланомного рака кожи, легко воспроизводимое в клинической практике. Следует отметить, что после прекращения приема никотинамида противораковый эффект прекращается. Эксперты полагают, что никотинамид повышает энергию клеток, способность к репарации ДНК и снижает уровень иммуносупрессии, индуцированной УФ-излучением. Недостаток исследования в том, что все участники – австралийцы, что для исключения генетического фактора требует исследования среди других народностей. Необходимо провести также исследование в менее солнечных регионах мира. Немаловажно и недостаточно большое число участников исследования. Тем не менее, уже сейчас результаты исследования положительно оценили многие ученые Америки и Европы.

Результаты нового исследования ученых из медицинского центра в Даласе позволяют предположить, что антиоксиданты способствуют прогрессированию меланомы и ее метастазированию. У мышей определенной линии (NOD-SCID- Il2rg -/), получавших антиоксидант N-ацетил-цистеин, которым были пересажены клетки меланомы человека, взятые у нескольких пациентов, меланома распространялась быстрей, чем у мышей, не получавших антиоксиданта. Авторы обнаружили, что метастазирующие клетки меланомы испытывают сильный оксидативный стресс, который способствует гибели большинства этих клеток и ограничивает метастазирование клеток меланомы. Блокируя этот процесс, антиоксиданты помогают выжить метастазирующим клеткам. В настоящее время ведется поиск методов усиления оксидативного стресса в клетках метастазов, что может ограничить их развитие. Ученые пришли к выводу, что больные меланомой должны избегать в своем рационе больших доз антиоксидантов.

Аксиальная спондилоартропатия (поражение осевого скелета -позвоночника и крестцово-подвздошных суставов) чрезвычайно распространена у больных с суппуративным гидраденитом. 71% опрошенных пациентов с суппуративным гидраденитом предъявляли жалобы на боли в спине и у 56% из них диагноз осевой спондилоартропатии, преимущественно в виде поражений в области крестца, крестцово-подвздошного синовиита и субхондрального склероза, был подтвержден МРТ. Поэтому авторы настоятельно рекомендуют пациентов с суппуративным гидраденитом подвергать исследованию на наличие спондилоартропатий. По мнению специалистов Университетского госпиталя Шарите в Берлине пациенты, имеющие сочетание суппуративного гидраденита со спондилоартропатией, должны рассматриваться, как кандидаты на терапию ФНО-альфа-блокаторами.