Новости дерматологии
FDA запретило антибактериальные мыла с триклозаном и триклокарбаном
2 сентября 2016 года из 19 активных антибактериальных ингредиентов, используемых в средствах для мытья, FDA пока запретило 2 наиболее часто используемых - триклозан и триклокарбан. Компаниям-производителям антибактериальных моющих продуктов предоставляется 1 год, чтобы соответствовать новым правилам. Компании больше не будут иметь возможность продавать антибактериальные моющие средства с этими ингредиентами, т.к. нет никаких научных доказательств того, что они лучше, чем обычные мыла, предотвращают заболевания и распространение инфекций при длительном ежедневном использовании. Кроме того некоторые данные свидетельствуют о том, что антибактериальные ингредиенты при длительном использовании могут принести больше вреда, чем пользы, способствуя развитию бактериальной резистентности, оказывая гормональные эффекты и неблагоприятно изменяя микробиом кожи. Правило FDA не относится к дезинфицирующим средствам для рук, салфеткам или антибактериальным средствам, используемым в медицинских учреждениях. FDA отложено на 1 год решение о дальнейшем использовании в потребительских моющих средствах трех других ингредиентов: бензалкония хлорида, бензетониума и хлороксиленола. FDA рекомендует для очистки здоровой кожи использовать обычное мыло и воду, достаточные для предотвращения болезней и распространения инфекций.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Лечение синдрома лекарственно-индуцированной гиперчувствительности циклоспорином
Синдром индуцированной медикаментами гиперчувствительности (drug-induced hypersensitivity syndrome - DIHS) или лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms - DRESS синдром), является острой генерализованной потенциально опасной для жизни реакцией на лекарства с летальностью до 10%, возникающей в среднем через 1–8 недель после начала приема препарата. Классическая триада заболевания включает лихорадку, сыпь и поражение внутренних органов (обычно печени) с лейкоцитозом и эозинофилией. Синдром представляет собой не аллергическую, а аутоиммунную реакцию, что сближает это расстройство с ревматизмом, синдромом Рейтера, гломерулонефритом и аналогичной иммунопатологией, тесно связанной с инфекционными агентами. Среди частых причин синдрома отмечается прием противосудорожных препаратов, сульфаниламидов, дапсона, миноциклина, аллопуринола на фоне дефекта метаболизма лекарств, наследственной предрасположенности или реактивации вирусов ВПГ 6 и 7 типов, вируса Эпштейн-Барра или цитомегаловируса. Даже после отмены препарата проявления синдрома могут продолжаться месяцами. Поэтому стандартная терапия системными кортикостероидами (СГКС) длится иногда до 9 месяцев с риском серьезных побочных эффектов. Это заставляет искать альтернативные методы лечения, особенно для имеющих противопоказания к терапии системными ГКС. Канадские авторы сообщили о 2 клинических случаях DIHS/DRESS-синдрома, успешно пролеченных циклоспорином. Первый случай касался 40-летней женщины с DIHS/DRESS-синдромом, развившимся на фоне приема карбамазепина и выздоровевшей после 7-дневного курса циклоспорина по 100мг 2 раза в день. Второй случай DIHS/DRESS-синдрома был у 30-летнего мужчины на фоне приема миноциклина. Выздоровление наступило после 3-дневного курса циклоспорина по 175 мг 2 раза в день (из расчета 5 мг/кг/сутки в 2 приема). По мнению авторов короткие курсы циклоспорина (3-7 дней по 3-5мг/кг/сутки) могут стать альтернативой длительным курсам системных ГКС. Однако оппоненты считают, что такие наблюдения являются сложными для интерпретации из-за небольшого числа пациентов и для оценки эффективности циклоспорина при DIHS/DRESS–синдроме необходимы дальнейшие контролируемые клинические исследования.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Курение способствует распространенности атопического дерматита
Обзор и мета-анализ 86 исследований среди людей разных возрастов (взрослые и дети) и регионов показал, что риск атопического дерматита и тяжесть его течения были связаны как с воздействием пассивного, так и активного курения. Диагноз атопического дерматита чаще, чем в общей популяции, встречался среди курящих лиц (в 1,87 раза чаще) и лиц с пассивным курением (в 1,18 раза чаще). Связь курения матери во время беременности с развитием атопического дерматита у новорожденного ребенка не установлена (относительный риск - 1,06). Врачам необходимо информировать пациентов об этой ассоциации, а курящим пациентам с атопическим дерматитом рекомендовать прекращение курения.
