Новости дерматологии
Европейские исследования биоподобного инфликсимаба обнадеживают
По мнению экспертов Американской коллегии ревматологов успешное испытание в двух европейских исследованиях биоподобного инфликсимабу (Ремикейд) препарата Ремсима может повысить спрос на него в США, где препарат уже одобрен FDA под названием Инфлектра (производитель Celltrion / Pfizer). Норвежское исследование NOR-SWITCH включало 481 пациентов со спондилоартритом, ревматоидным, псориатическим артритами, болезнью Крона, язвенным колитом и псориазом. Датское исследование включало данные на 802 пациентов из медицинской базы Дании DANBIO, в т.ч. со спондилоартритом – на 279, ревматоидным артритом – на 403 и с псориатическим артритом – на 120 пациентов, которые получили терапию биоподобным инфликсимабом. В обоих исследованиях не было обнаружено никаких существенных отличий в эффективности и частоте побочных эффектов для любого из заболеваний по сравнению с оригинальным препаратом. Но авторы обоих исследований предостерегают от экстраполяции результатов испытаний биоподобного инфликсимаба на биоподобия других биопрепаратов, в т.ч. этанерцепта и адалимумаба, т.к. это совершенно разные молекулы. Уже сегодня в Дании перевод больных на терапию биоподобным инфликсимабом позволил сократить расходы на 80%, а в Норвегии - на 70%. Полученные данные подтверждают безопасность и эффективность новых биоподобных препаратов.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Впервые проводимая биотерапия псориаза эффективней повторной
Биотерапия у пациентов с псориазом, ранее получавших ее, может быть менее эффективной, чем у пациентов, получающих ее впервые в жизни. Основанием для такого предположения послужил систематический обзор 15 обсервационных исследований, отобранных из научных публикаций последнего десятилетия и посвященных оценке эффективности анти-ФНО препаратов и устекинумаба у взрослых пациентов с псориазом. В реальных условиях пациенты, которые терпят неудачу в лечении псориаза ингибиторами ФНО-альфа или устекинумабом могут переключаться с одного препарата на другой. Тем не менее, существуют противоречивые доказательства снижения эффективности биопрепаратов при повторных курсах. В четырех исследованиях у впервые пролеченных биопрепаратами пациентов с псориазом были значительно лучшие результаты от анти-ФНО агентов, чем у пациентов, получавших биопрепараты ранее. Другое исследование показало, что снижение эффективности лечения адалимумабом коррелировало с количеством предыдущих процедур с анти-ФНО препаратами (относительный риск 1,63). Еще одно исследование показало связь между предыдущим лечением этанерцептом и снижением эффективности лечения и ростом серьезных побочных эффектов в последующем курсе (относительный риск 4,32). Остальные девять исследований представили некоторые доказательства эффективности повторного лечения анти-ФНО препаратами или устекинумабом, но большинство из исследований (6 из 9) не имели статистически значимых результатов. Для более глубокого понимания эффективности повторного лечения анти-ФНО препаратами или устекинумабом необходимы более достоверные доказательства, полученные в более масштабных исследованиях.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Сравнение метода микрографической хирургии и широкого иссечения в лечении выбухающей дерматофибросаркомы
При ретроспективном изучении случаев выбухающей дерматофибросаркомы (Dermatofibrosarcoma protuberans, DFSP - локально инвазивная опухоль из гистиоцитов, развивающаяся в любой части тела, не дающая метастазов, но часто требующая полного иссечения) сравнивались результаты метода микрографической хирургии Мооса (MMS, микроскопически контролируемое удаление) и обычного широкого иссечения. Из 91 пациента, подвергшегося широкому иссечению, рецидив, наступивший в среднем через 4,4 года, отмечен у 28 (30,8%), тогда как из 67 пациентов с удаленной по методу Мооса опухолью рецидивы наблюдались только у 2 (3%) и наступили соответственно через 1,0 и 2,6 года. Пациенты с опухолью, удаленной по методу MMS, имели значительно более высокие показатели безрецидивной выживаемости через 1, 5, 10 и 15 лет по сравнению с пациентами, у которых опухоль была удалена обычным широким иссечением. Для выбухающей дерматофибросаркомы необходимо хирургическое иссечение с тщательной гистологической оценкой иссеченных тканей, позволяющее значительно снизить частоту рецидивов.
