Блоги
Научные исследования действия эфирных масел начались в 20 веке, хотя история их использования с лечебными целями или для расслабления организма берет свое начало в Древнем Египте. Термин ароматерапия был предложен в начале 20 века французским химиком Rene-Maurice Gattefosse, владевшим семейной парфюмерной лавкой. Существует своего рода легенда о том, что он для лечения экспериментального ожога применил масло лаванды, которое уменьшило боль и предотвратило образование рубцов. Этот случай сподвиг мсье Рене к дальнейшему изучению возможностей использования эфирных масел с терапевтическими целями, которые не утратили своей актуальности и поныне.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в сб., 08/04/2023 - 10:36.
Вопреки седым вискам, я позволяю себе фантазировать.
Итак, много веков назад судьба впервые забросила меня в Самарканд. На меня возложили ответственную роль инспектора по преподаванию астрономии в местных мусульманских школах.
Опубликовано Юрий_Боровиков (нет) в вт., 04/04/2023 - 10:06.
Название было впервые предложено Gray в 1944 году. В период эмбриогенеза ресницы являются первыми жесткими волосами, которые появляются у плода. Их полный цикл роста составляет 5-6 месяцев, при этом фаза анагена длится 30 дней, а фаза телогена - 4-5 месяцев. Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в пт., 31/03/2023 - 18:09.
Болезнь Менкеса представляет собой относительно редкое заболевание, наследуемое Х-сцепленно-рецессивно и встречающееся преимущественно у мальчиков. В основе его развития лежат мутации в гене ATP7A, кодирующем фермент АТФ-азу. Опубликовано mordovtseva (нет) в чт., 30/03/2023 - 18:52.
Чрезмерное потребление жиров с пищей – бич современности. О том, какой вред это наносит организму, говорить не нужно. Но оказывает ли подобное питание воздействие на волосы?
На этот вопрос попытались ответить авторы исследования, ссылка на которое в конце данного материала.
Исследователи выявили, что питание с высоким содержанием жиров в первую очередь повреждает волосяные фолликулы и ускоряет истончение волос; если «диета», богатая жирами, продолжается более 4 дней подряд, то активизируются окислительные процессы в зоне расположения стволовых клеток.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в ср., 29/03/2023 - 08:00.
По моим наблюдениям, растет число больных с фиксированной эритемой (ФЭ).
Кроме НПВП и антибиотиков, все чаще в качестве причины этой необычной формы лекарственной аллергии выступает флуконазол и цетиризин (левоцетиризин).
Опубликовано Юрий_Боровиков (нет) в вт., 28/03/2023 - 09:58.
Как известно, некоторые дерматологические признаки при наследственных заболеваниях могут являться маркерами патологии внутренних органов. В частности, к таким признакам относятся ладонно-подошвенная кератодермия и изменения волос при синдроме Наксоса-Каравахаль.
Заболевание развивается в результате мутаций в генах, кодирующих десмоплакин и плакоглобин, белков, обеспечивающих соединения между клетками. Особенности в сочетании генотип-фенотип варьируют в зависимости от локализации и типа мутации в соответствующем гене. Эти факторы определяют генетическую гетерогенность синдрома.
Наследование в большинстве случаев аутосомно-рецессивное, но может встречаться и аутосомно-доминантное.
Опубликовано mordovtseva (нет) в пн., 27/03/2023 - 21:09.
Данное состояние было впервые описано в одной европейской семье A M.Gossage в 1907 году, а в 1936 E. Anderon определил его основные отличия от так называемых африканских волос.
Шерстистый невус является врожденным, встречается относительно редко с одинаковой частотой у лиц обоего пола. Обычно развивается в первые годы жизни, хотя были описаны случаи его появления в подростковом возрасте.
Согласно классификации Hutchinson et al., выделяют генерализованный невус с аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным типом наследования, а также локализованную форму, не имеющую наследственной основы.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна (нет) в пт., 24/03/2023 - 13:32.
В последние годы за рубежом набирает обороты общественное движение, направленное на воспитание в социуме позитивного восприятия кожных заболеваний, которыми страдают отдельные его члены, а также за изменение стереотипа понятий здоровой кожи и красоты (doi:10.1111/ijd.14969).
Это движение агитирует, в том числе, за одобрительное отношение к людям с угрями и к прыщам как таковым, представляя акне как “модное” дерматологическое состояние, а поствоспалительную пигментацию и образование рубцов постакне как обычное, широко распространенное явление.
Это движение зародилось в 2015 году. Его развитию способствовали социальные сети. На их страницах многочисленные пациенты выкладывали фотографии своих высыпаний, делились опытом по лечению, обсуждали различные комментарии, получали необходимую психологическую поддержку, были вовлечены в некий единый социальный процесс.
Опубликовано Юрий_Боровиков (нет) в чт., 23/03/2023 - 18:02.
Первое описание синдрома датируется 1935 годом.
Синдром врожденного гипотрихоза и макулярной дистрофии Штаргардта представляет собой сочетание врожденного гипотрихоза и макулярной дистрофии сетчатки. Наследуется аутосомно-рецессивно, встречается относительно редко.
В основе развития синдрома лежит гомозиготная делеция в гене CDH3. Ген расположен на хромосоме 16q22.1. Данный ген кодирует белок Р-кадерин, который экспрессируется в пигментном эпителии сетчатки, а также в волосяных фолликулах.
Опубликовано mordovtseva (нет) в вс., 19/03/2023 - 19:11.
