“Синие мундиры с золотой оторочкой. Рукав вшивной. Лацканы широкие … ”
Все это уже давно в прошлом.
В индустрии моды вспыхнула новая звезда, именуемая “спрей-одеждой”.
Она создается следующим образом.
Наметился прогресс в лечении пациентов с эритропоэтической (ЭПП) и Х-сцепленной протопорфирией (Х-СП).
Как известно, оба эти заболевания связаны с нарушением биосинтеза гема.
Дефицит феррохелатазы при ЭПП или повышенная активность эритроид-специфической синтазы-2 дельта-аминолевулиновой кислоты при Х-СП приводят к избыточному синтезу фотоактивного безметаллового протопорфирина в костном мозге и его накоплению в эритроцитах, плазме крови, печени и эндотелии сосудов.
Синдром Мюир-Торре является редким наследственным заболеванием.
Заболевание было впервые описано Muir и Torre в одном и том же году (1967), но независимо друг от друга.
А в 1981 году H.Lynch утверждалось, что оно является вариантом синдрома Линча.
Опубликовано mordovtseva в пт., 20/09/2024 - 10:40.Гранулематозная розацеа (ГР) — особый подтип розацеа, гистологически характеризующийся гранулематозной реакцией.
ГР встречается у женщин среднего возраста. Триггерами могут выступать инсоляция, колебания температуры, алкоголь, клещи рода демодекс.
Клинически ГР представлена плотными, желтоватыми, красными узелками с тенденцией к слиянию, расположенными на лице вокруг естественных отверстий и щеках и в верхней части шеи.
Такие признаки, как «вспышки» покраснения, эритема лица и телеангиэктазии, могут быть малозаметными, поражение глаз (офтальморозацеа) описано лишь у части пациентов.
Опубликовано albanova в пн., 16/09/2024 - 13:42.Болезнь Андерсона-Фабри, или ангиокератома тела диффузная, является лизосомной болезнью накопления гликосфинголипидов в коже, головном мозге, почках, сердце и т.д.
В основе развития болезни лежит мутация в гене GLA, кодирующего альфа-галактозидазу А. Имеются также указания на дефект альфа-L-фукозидазы.
Наследуется по Х-сцепленно рецессивному типу, мутантный ген локализован на хромосоме Xq21.33-q22.
Полная клиническая картина наблюдается только у лиц мужского пола. Для болезнии Андерсона-Фабри характерен плейотропный фенотип.
Про фотостарение кожи и его профилактику написано много статей, поэтому в этом материале мне хотелось бы вкратце остановиться на применении перорального третиноина с этой же целью.
Польза от использования перорального изотретиноина все еще является предметом дискуссий, в связи с тем, что результаты от его применения неоднозначны.
Так, было показано, что эффект от применения 20 мг изотретиноина в сутки не был более выраженным, чем от использования местной ретиноевой кислоты или обычных солнцезащитных средств с увлажняющим эффектом.
При этом в ходе двух других клинических исследований авторы обнаружили статистически достоверное увеличение коллагеновых волокон, уменьшение морщин, улучшение текстуры кожи и нормализации цвета (доза изотретиноина составляла от 10 до 20 мг три раза в неделю в течение 3 месяцев).
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 14/09/2024 - 17:40.Геймификация – это внедрение игровых форм в неигровой контекст: работу, учебу и просто в повседневную жизнь.
Есть мнение, что элементы игры мотивируют к достижению цели, повышают внимание и вовлеченность, помогают справляться с трудностями и доводить поставленные задачи до конца.
Не так давно, благодаря компьютерным технологиям, игрофикация пришла в нашу серьезную специальность.
Например, фармакологические компании через создаваемые приложения активно взаимодействуют со своим потребителем/дерматологическим больным в пространстве метавселенной.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 09/09/2024 - 12:44.Применение изотретиноина для лечения тяжелых форм угревой болезни было одобрено в 1982 году в США, а в 1983 – в Европе, за исключением Швеции.
После этого, с учетом его противовоспалительной активности, иммуномодулирующего и антипролиферативного эффекта? в течение многих лет препарат применяли врачи различных специальностей, в том числе и не по официальным показаниям.
Как известно, изотретиноин, или 13-цис-ретиноевая кислота, представляет собой производное витамина А.
Помимо воздействия на процесс кератинизации, функцию сальных желез, препарат уменьшает экспрессию моноцитов TLR-2, значительно снижая выработку провоспалительных цитокинов и т.д.
Множественная стеатоцистома (МС), известная также под названиями стеатоцистоматоз, себоцистоматоз, эпидермальная поликистозная болезнь - редкое кожное заболевание, описанное впервые в 1873 г. Джеймисоном (Jamison).
Заболевание считается гамартомой сально-волосяного фолликула, развивается во 2-3-м десятилетиях жизни, хотя есть описания и в другом возрасте.
Патогенез заболевания неизвестен, но предполагается, что всему виной полипотентные эктодермальные клетки, сохраняющие эмбриональную способность образовывать придатки кожи.
Образование невоидных кист при МС связывают в большинстве случаев с миссенс-мутацией гена K17. Триггерными факторами могут быть инфекции, травмы, иммунные нарушения.
Опубликовано albanova в сб., 07/09/2024 - 21:04.В ходе недавних клинических исследованиий было показано, что пероральные пробиотики оказывают положительный эффект на уровень липидов сыворотки крови и улучшают периферическое кровообращение.
Ранее была отмечена эффективность пробиотиков при таких заболеваниях, как гипертоническая болезнь, гиперхолестеринемия и атеросклероз.
Предполагается, что в глобальном плане это объясняется ингибированием адгезии патогеных микроорганизмов и молекул к слизистгой ЖКТ, стабилизацией микробной флоры и/или улучшением целостности слизистой и ее барьерной функции.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 07/09/2024 - 10:02.
| © Дерматология в России, 2007-2025
|
О сайте | Правовая информация | |
| Материалы сайта предназначены только для врачей. По вопросам, касающимся Вашего здоровья, обратитесь к специалисту. 18+ | |||
