Болезнь Дарье является одним из самых частых генодерматозов с аутосомно-доминантным типом наследования.
Несмотря на то, что заболевание было описано почти 150 лет назад, лечение его до сих разработано мало, является по сути симптоматическим, нет единого мнения о препаратах/методиках первого выбора. Не доступна пока и таргетная терапия.
Заболевание развивается в результате мутации гена ATP2A2, продукт которого отвечает за транспорт кальция в эндоплазматическом ретикулуме кератиноцитов.
При нарушении функции гена происходит аномальное ороговение (дискератоз) клеток эпидермиса и возникает несостоятельность межклеточной адгезии.
Опубликовано mordovtseva в чт., 22/08/2024 - 17:04.
В недавно написанной мною заметке о кожных линиях появился комментарий о линиях Фойгта-Футчера. Я благодарна тем, кто откликается на размещенные мною материалы.
В настоящей заметке я хотела бы подробнее рассказать о пигментных демаркационных линиях Фойгта-Футчера (ПДЛ)(Voigt-Futcher).
Это резкие переходы от кожи с более глубокой пигментацией к коже с более светлой пигментацией с четкой границей в виде линии.
Опубликовано albanova в вт., 20/08/2024 - 19:52.
Современные аппараты способны совмещать варианты фототерапии и фотодинамической терапии с целью ускорения регенерационных возможностей организма, улучшения переносимости и уменьшения побочных эффектов от процедуры.
Комбинация низкоинтенсивного лазерного излучения широко используется для активации процессов заживления после различных видов вмешательства, в том числе после операций.
А также для облегчения боли, для омолаживающих процедур, для стимулирования в трихологической практике, а также для лечения акне.
Опубликовано sbobko в вт., 20/08/2024 - 15:43.
Появление перхоти является одной из наиболее частых проблем, с которой, как утверждают Park M. и соавт. (2018), сталкивается хотя бы один раз в жизни практически половина взрослого населения планеты.
Часто перхоть рассмаривают как легкую форму себорейного дерматита волосистой части головы.
Появление данного симптома является результатом структурных и функциональных изменений на уровне эпидермиса: нарушение связей между корнеоцитами, аномалии процесса десквамации, избыточная пролиферация клеток, гиперкератоз, наличие гиперкератотических клеток в верхних отделах рогового слоя.
Механизмы, приводящие к появлению перхоти, до настоящего момента до конца не выяснены, однако, есть указания на наличие изменений в структурных белковых молекулах, а также процессах, задействованных в процессе дифференцировки эпидермиса.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пн., 19/08/2024 - 09:05.
Синдром Рида – это генетически детерминированное состояние с аутосомно-доминантным типом наследования, характеризующееся возникновением множественых кожных опухолей из мышц, поднимающих волос, в сочетании с леоймиомой матки.
У мужчин, при отсутствии развития патогномоничных злокачественных опухолей, синдром обычно остается нераспознанным.
В основе развития заболевания лежит гетерозиготная герминативная мутация гена фумарат гидратазы, супрессора опухолевого роста, расположенного в локусе 1q42.1.
Опубликовано mordovtseva в сб., 17/08/2024 - 07:33.
Побочные эффекты при ботулинотерапии делятся на общие и местные. Общие и местные побочные эффекты могут развиваться при нормальной технике введения, но в связи с неправильно введенной дозой(выше допустимой).
Их выраженность зависит от дозы ботулотоксина, техники введения препарата и его диффузии в окружающие ткани. Болезненность в месте инъекции и гематома может сопровождать любую инъекцию.
Их выраженность может определяться индивидуально. Слезотечение, онемение губ, птоз верхних век и бровей, нарушение аккомодации и ассиметрия углов рта связаны с нарушением техники проведения процедуры.
Опубликовано sbobko в чт., 15/08/2024 - 22:19.
Эктодермальное происхождение имеют центральная и периферическая нервная система, аденогипофиз, хрусталик, обонятельный эпителий, части глоточных дуг, пигментные клетки, эпидермис и эпителий слизистой оболочки.
Однако, термин «эктодермальная дисплазия» (ЭД) не распространяется на все производные эктодермы и чаще всего ограничивается состояниями, поражающими кожу, слизистые оболочки и/или их придатки.
Специфичность ЭД регулируется такими сигнальными путями как WNT, BMP “костный морфогенный белок“ и FGF ”фактор роста фибробластов".
Опубликовано albanova в вт., 13/08/2024 - 11:47.
Наряду с мужскими/женскими презервативами, к барьерным методам защиты от инфекций, передаваемых половым путем, относят так называемые латексные салфетки.
В рутинную сексуальную жизнь эти прокладки пришли из стоматологической практики.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 12/08/2024 - 09:29.
Синдром Стерджа-Вебера является редким наследственным заболеванием: частота его встречаемости составляет, по данным разных авторов, 1: 20 000 – 50 000 живых новорожденных.
Впервые о клинических признаках синдрома упоминалось в 1860 году Schirmer, а затем более подробное описание болезни было дано Sturge в 1879 году.
В основе развития заболевания лежит соматическая мутация в гене GNAQ, расположенном на хромосоме 9q21, в результате чего поражаются клетки нервного гребня.
Характерно поражение сосудов кожи, коры головного мозга, а также органа зрения.
Опубликовано mordovtseva в вс., 11/08/2024 - 13:31.
Акне – болезнь, начинающаяся в подростковом возрасте и у большинства пациентов исчезающая к 21-23 годам.
Позднее акне регистрируется после 25 лет примерно у 30% женщин, имевших акне в более раннем возрасте. Но в последнее время все чаще говорится о менопаузальных акне (МА), которым страдают женщины в перименопаузе или в постменопаузе в возрасте 45 лет и старше.
Менопауза - время окончательного прекращения менструаций. Перименопауза - переходный период, ведущий к менопаузе, продолжительностью от двух до восьми лет и еще один год после менопаузы.
Опубликовано albanova в ср., 07/08/2024 - 18:31.
