Новости дерматологии
Лосьон галобетазола пропионата 0,05% у подростков с бляшечным псориазом: оценка подавления надпочечников
Местная терапия псориаза с использованием топических кортикостероидов насчитывает более 50 лет. Все эти годы препараты совершенствовались и проходили отбор на основе эффективности и безопасности. Одним из самых сильных соединений на сегодняшний момент считается галобетазола дипропионат (ГД). Его 0,05% лосьон одобрен для местного лечения бляшечного псориаза у взрослых и детей в возрасте ?12 лет. Топические стероиды в целом эффективны у большинства пациентов, но их важным потенциальным побочным системным эффектом, особенно сильнодействующих кортикостероидов, является обратимое подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы или оси (ГГНС). К её нарушению может приводить избыточное и продолжительное всасывание кортикостероидов, которые подавляют высвобождение гипоталамического кортикотропин-рилизинг-гормона и гипофизарного адренокортикотропного гормона, который непосредственно влияет на выработку кортизола надпочечниками. При этом снижение функции оси часто не связано с клиническими симптомами. Подавление продукции кортизола можно определить на основе исследования концентрации кортизола в плазме или сыворотке до, во время и после применения местного кортикостероида. Золотым стандартом для оценки ГГНС является измерение уровня кортизола после стимуляции коры надпочечников. В нескольких медицинских центрах США решили оценить влияние 0,05% лосьона ГД на ГГНС у подростков, что ранее еще не проводилось. В открытое, многоцентровое исследование, были включены пациенты в возрасте от 12 до 16 лет со стабильным бляшечным псориазом, покрывающим ?10% поверхности их тела, без поражения лица, волосистой части головы, паха, подмышечных впадин и других интертригинозных областей и с баллами глобальной оценки исследователя (IGA) ?3. Ключевые критерии исключения включали небляшечные формы псориаза, сопутствующие заболевания, потенциально влияющие на функцию надпочечников (например, болезнь Аддисона и синдром Кушинга), а также использование фототерапии, системной или местной терапии псориаза за 30 дней до лечения. Пациенты наносили лосьон 2 раза в день (с интервалом примерно 12 часов) на все выявленные участки псориаза в течение 2 недель или до тех пор, пока очаги псориаза не исчезнут. Максимальная доза лосьона в неделю не превышала 50г. В исследование отобрали 16 пациентов. Единственным нежелательным явлением был аномальный результат теста на стимуляцию адренокортикотропного гормона, который наблюдался у 1 (6,3%) пациента, что связали с лечением. Функция ГГНС у этого пациента вернулась к норме примерно через 6 месяцев после окончания исследования. Примечательно, что у пациента не было клинических проявлений. В целом к концу исследования у большинства пациентов IGA достигла ?1 балла, процент пораженной площади поверхности тела уменьшился с 11,5% до 2,8%.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Эффективность эпигаллокатехин-3-галлата в профилактике лучевого дерматита у пациентов с раком молочной железы
Лучевая терапия является необходимой частью лечения при раке молочной железы после мастэктомии или органосохраняющей операции, проводимой с целью профилактики рецидивов и улучшения общей выживаемости. Наиболее частым нежелательным явлением, связанным с лучевой терапией рака молочной железы, является лучевой (радиационно-индуцированный) дерматит. Хотя он очень редко представляет угрозу для жизни, его проявления могут привести к прерыванию лечения и даже к более раннему прекращению лечения. В настоящее время только применение мометазона, который значительно уменьшал жжения и зуд, но не влиял на степень дерматита, имеет под собой доказательную базу. Эпигаллокатехин-3-галлат (галлат эпигаллокатехина, EGCG) - основной и наиболее биологически активный компонент зеленого чая. Китайское исследование экстракта зеленого чая показало, что он помогает восстановить целостность кожи у пациентов с лучевым дерматитом 2 степени или выше, получавших лучевую терапию головы и шеи. Те же китайские авторы обнародовали результаты плацебо-контролируемого рандомизированного клинического исследования 2 фазы, в ходе которого изучался эффекта раствора ЭГКГ по сравнению с плацебо у пациентов с раком молочной железы, получавших адъювантную лучевую терапию после мастэктомии. В данное исследование было включено 180 пациенток (женщины 18 лет и старше с гистологически подтвержденным раком молочной железы; со 2-й по 3-ю неделю после завершения адъювантной химиотерапии). Участницы были случайным образом распределены (2:1) для получения либо раствора ЭГКГ (660 мкмоль/л), либо плацебо (физраствор), которые распылялись на все поле облучения с 1-го дня и до 2 недель после завершения облучения. Во время лучевой терапии не разрешалось использовать дезодоранты, лосьоны, крема, духи или какие-либо средства местного действия. Первичной конечной точкой была частота дерматита 2-й степени или выше, вторичными точками - индексы тяжести дерматита и симптомов, изменения температуры кожи и безопасность методики. Результаты были следующими: 1) частота дерматитов 2 и выше степеней была значительно ниже в группе ЭГКГ (50,5%), чем в группе плацебо (72,2); наблюдалась тенденция к тому, что дерматиты 3-й степени или выше в группе ЭГКГ встречались реже - 3,6% против 9,3%. Самое заметное изменение выраженности симптомов, связанных с дерматитом, также наблюдалось после нанесения ЭГКГ. Серьезных нежелательных явлений, связанных с применением EGCG или плацебо, замечено не было. При локальном нанесении препарата на кожу всего 3,6% пациентов сообщали о дискомфорте в течение 10 минут после нанесения препарата. Авторы надеются, что EGCG может стать новым средством ухода за кожей для пациентов, получающих лучевую терапию.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Риск гематологического рака у пациентов с недифференцированным зудом
Зуд является распространенной жалобой в дерматологии и связан с психическими, неврологическими и системными заболеваниями. Зуд может быть ранним симптомом у пациентов с гематологическими заболеваниями, у которых распространенность зуда приближается к 30%. Однако риск возникновения таких раков в будущем у пациентов с зудом ещё не был установлен. Прежние работы на эту тему были ограничены небольшими размерами выборки и ограниченными периодами наблюдения. В некоторых странах обследование пациентов с зудом на наличие рака включает измерение активности ЛДГ сыворотки, неспецифического маркера клеточного метаболизма. Но диагностическая ценность уровня ЛДГ у пациентов с зудом остается неясной. В американском исследовании попытались исправить недостатки предшествующих работ на эту тему. Этот ретроспективный когортный анализ был проведен с использованием исследовательской сети TriNetX, охватывающей более 69 миллионов пациентов с 2002 по 2020. В исследование были включены 327 502 подходящих пациента с диагнозом неуточненного зуда, пациенты с существующими хроническими зудящими дерматозами или системными заболеваниями в исследование не включались. В группу контроля были отобраны подходящие по полу и возрасту 327 502 пациента. Развитие гематологического рака (9 нозологий) отслеживали в течение 1 года, 5 лет и 10 лет после постановки диагноза неуточненного зуда. В те же временные рамки отслеживали пороговые значения ЛДГ. Через 1 год недифференцированный зуд ассоциировался с повышенным риском лимфомы Ходжкина (относительный риск (ОР) 4,42), миелоидного лейкоза (ОР 2,56), множественной миеломы (ОР 2,38), неходжкинской лимфомы (ОР 2,35 ), моноклональной гаммапатии (ОР 1,90), миелодиспластическим синдромом (ОР, 1,74) и лимфолейкозом (ОР 1,47). После первого года риски все еще были значительно выше, но более сопоставимы с таковыми у пациентов контрольной группы. У пациентов с зудом средний уровень ЛДГ в сыворотке был выше по сравнению с контрольной группой, но такие пациенты не имели значительно более высокого риска гематологического диагноза рака через 1, 5 или 10 лет. На основании результатов данного исследования врачам рекомендуется проводить тщательный анализ симптомов и оценку факторов риска рака при обследовании пациентов с недифференцированным зудом.