Новости дерматологии
Аутоиммунные маркеры риска злокачественных новообразований при склеродермии
В Arthritis & Rheumatology вышла статья д-р J.S. Kim и соавторов из Балтимора, посвященная новому методу определения риска развития злокачественных новообразований у больных склеродермией.
В исследовании приняли участие больные из двух клинических центров: Johns Hopkins Scleroderma Center и University of Pittsburgh Scleroderma Center, в общей сложности 676 больных со злокачественными новообрзованиями в анамнезе и 687 – без.
У участников исследования забирали образцы плазмы крови на анализ – врачи определяли различия в профилях аутоантител у участников двух групп.
Выяснилось, что анти-POLR3 и моноспецифические анти-Ro52 антитела ассоциированы с повышенным риском развития злокачественных опухолей у больных склеродермией.
Антитела к центромерам и анти-U1RNP антитела же, наоборот, ассоциированы со сниженным риском злокачественных новообразований.
Тем не менее, авторы работы сообщают о том, что полученные результаты пока рано применять на практике.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Коморбидность и сердечно-сосудистые риски у больных псориатическим артритом
В статье д-ра A.Ischenko и соавторов из Бельгии, недавно вышедшей в Arthritis Care & Research, обсуждается проблема коморбидности и сердечно-сосудистых рисков у больных псориатическим артритом (ПсА).
В исследовании приняли участие 67 взрослых с ранним ПсА и 61 здоровый доброволец – средний возраст участников двух групп составил 47,9 года и 45 лет соответственно.
В основную группу отбирались только пациенты, диагноз ПсА которым был установлен не более двух лет назад; исключались больные с острыми инфекционными заболеваниями, злокачественными новообразованиями или другими ревматологическими и системными заболеваниями.
Исследователи оценивали частоту коморбидности и наличие сердечно-сосудистых рисков у больных с недавно диагностированным ПсА, еще не получавших лечения, в начале эксперимента и спустя один год.
Выяснилось, что у взрослых с ПсА значимо чаще (OR 1,9) наблюдались 2 и более коморбидных ПсА заболевания еще до начала лечения, чем у здоровых, а сердечно-сосудистые риски были повышены более чем в 2 раза.
Чаще всего среди коморбидностей у больных ПсА вывляли дислипидемию (64,2% в сравнении с 39,3% в группе контроля).
Также больные с ПсА чаще страдали ожирением (40,3% в сравнении с 18,3% у здоровых) и сердечно-сосудистыми заболеваниями (29,9% в сравнении с 6,6% в группе контроля).
Через 1 год после начала лечения ПсА эти показатели не изменились, несмотря на снижение активности ПсА.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Немолизумаб при узловатой почесухе: новые данные
Результаты исследования д-ра J.Deng и соавторов, опубликованные в JAMA Dermatology, показали перспективность применения немолизумаба в терапии узловатой почесухи.
В исследовании приняли участие 38 пациентов – все они уже ранее получали немолизумаб (моноклональное антитело к рецептору ИЛ-31 альфа) на протяжении 12 недель в предшествующем клиническом испытании этого биопрепарата.
При этом в эксперимент д-ра J.Deng включали только тех больных, у которых за 12 недель проведеннного лечения оценка выраженности зуда по шкале Peak Pruritus Numerical Rating Scale снизилась как минимум на 4 балла.
Группу контроля составили пациенты, не ответившие на лечение немолизаумбом.
У участников основной и участников контрольной группы (получавших плацебо) забирали образцы плазмы и проводили масс-спектрометрию для оценки возможных изменений в экспрессии белков плазмы.
У больных, получавших лечение немолизумабом наблюдалось снижение сигналинга белков, ассоциированных с воспалением и зудом, ИЛ-6, белков острой фазы, активатора транскрипции 3 и ИФН-γ.
Протеомный анализ плазмы больных из основной группы выявил 193 белка с измененными после лечения немолизумабом профилями экспрессии (в сравнении с группой контроля).
Исследователи пришли к выводу об эффективности и многофакторном механизме действия немолизумаба при узловатой почесухе.