Новости дерматологии
Выявление молекулярных изменений и кожных биомаркеров гнойного гидраденита с помощью пластырей
В недавней работе д-ра K.Navrazhina и соавт. из США предлагается новый малоинвазивный метод молекулярной диагностики гнойного гидраденита с помощью кожных пластырей.
Исследователи проводили забор отпечатков кожи с помощью пластырей (липкой ленты), затем проводили секвенирование РНК образцов пораженной и непораженной кожи у 22 больных гнойным гидраденитом и здоровой кожи у 21 добровольца. Оценивали экспрессию кожных биомаркеров заболевания.
Выяснилось, что с помощью образцов кожи, получаемых посредством аппликации пластыря, в коже больных гнойным гидраденитом можно выявить повышенные уровни экспрессии биомаркеров (таких как IL-17A и др. как в пораженной, так и непораженной коже – причем результаты такого анализа оказались сопоставимы с результатами биопсии.
Авторы предполагают возможность использования инновационного метода для диагностики уровней TNFα, IL17A/F, OX40, JAK1-3, IL4R у больных гнойным гидраденитом.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Влияние атопического дерматита на риск развития рака кожи
Статья китайских авторов д-ра M.Luo и др., вышедшая недавно в Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, задается целью установить возможную причинно-следственную связь между атопическим дерматитом и раком кожи – результаты предшествующих изысканий по теме противоречивы.
Исследователи провели менделевский рандомизационный анализ двух выборок геномных ассоциаций среди представителей европеоидной расы.
Выяснилось, что атопический дерматит ассоциирован со значимо повышенным риском развития базальноклеточной карциномы (БКК) и плоскоклеточного рака (ПКР), но не меланомы и не актинического кератоза.
Авторы работы пришли к выводу, что пациентам с АтД следует выполнять регулярный скрининг рака кожи.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Диагностика и лечение болезни Лайма у представителей разных рас
В JAMA Network Open вышла статья д-ра S.J.Starke и соавторов, посвященная раннему выявлению и лечению болезни Лайма у представителей различных этнических групп.
В поперечном исследовании приняли участие 1395 пациентов с предполагаемым диагнозом «болезнь Лайма», не получавших лечения или с установленным диагнозом «болезнь Лайма», прошедших курс лечения. Больных разделяли на группы в зависимости от проявлений болезни – только мигрирующая эритема (МЭ), диссеминированная стадия с неврологическими, сердечно-сосудистыми или суставными симптомами, или стертая клиническая картина.
Выяснилось, что у темнокожих пациентов в 4,93 раза чаще выявляли диссеминированную стадию болезни Лайма (а не только МЭ) в сравнении с больными европеоидной расы, причем пол и возраст не оказывали влияния на эту закономерность.
Также запоздалая диагностика приводила к тому, что диссеминированная стадия болезни Лайма чаще встречалась у мужчин.
В среднем пациентам-европеоидам антибиотикотерапию по поводу болезни Лайма назначали через 7 дней после начала заболевания, а чернокожим – через 35 дней.
