Д-р А.О.Вера и соавторы из США представили на ежегодном съезде Общества исследовательской дерматологии результаты крупного ретроспективного исследования, посвященного риску сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у больных псориазом.
В анализ включили данные 20660 взрослых от 18 до 90 лет с диагностированным псориазом и коморбидными расстройствами жировго обмена из базы данных TriNetX, все участники получали лечение статинами. Оценивалась частота развития серьезных ССЗ на фоне лечения статинами, причем пациенты, имеющие ССЗ в анамнезе исключались из когорты.
Группу контроля составили взрослые с дислипидемией, но без псориаза, сопоставленные с участниками основной группы исследования по полу, возрасту, этнической принадлежности, факторам риска ССЗ, перечню принимаемых препаратов.
За 5 лет наблюдения ССЗ в группе псориаза и дислипидемии развились у 2725 пациентов, только дислипидемии – у 2203; то есть, у больных псориазом риск развития серьезных ССЗ на фоне терапии статинами по поводу дислипидемии оказался выше на 40%.

В издании североамериканской ассоциации врачей вышла статья д-ра Б.М.Чианг и соавторов из Сан-Франциско, проливающая свет на взаимосвязь между диетой и риском развития атопического дерматита (АтД).
В поперечном исследовании приняли участие 215832 взрослых (37-73 лет, средний возраст 56,52 года, 54,3% женщины) из когорты UK Biobank. Всем участникам проводили анализ суточной экскреции натрия с мочой в период с марта 2006 по октябрь 2010 гг., данные оценивали с помощью формулы, представленной в международном кооперативном исследовании влияния потребления соли и других факторов на кровяное давление у мужчин и женщин, с учетом возраста, индекса массы тела (ИМТ), концентрации натрия, калия и креатинина в моче.
Выяснилось, что повышение суточной экскреции натрия на 1 грамм приводило к увеличению риска развития АтД на 11%, обострения АтД – на 16%, утяжеления течения АтД – на 11%.
Авторы работы пришли к выводу о целесообразности диеты, ограничивающей потребление натрия (например, поваренной соли) у больных АтД.

Д-р Л.-Ч.Чэн и соавторы опубликовали в журнале о воспалительных болезнях кожи обзорную статью, посвященную проблеме аллергического контактного дерматита (АКД) у больных плоским волосяным лишаем (ПВЛ) и/или фронтальной фиброзной алопецией (ФФА).
В систематический обзор и мета-анализ включили 7 исследований с участием 255 пациентов с ПВЛ и/или ФФА, а также 16450 здоровых добровольцев – всем участникам проводили аппликационные пробы с различными панелями аллергенов.
Выяснилось, что кожные аллергические реакции были более распространены в группе ПВЛ/ФФА – в 2,82 раза чаще у больных выявлялась положительная реакция минимум на один аллерген.
К наиболее значимым аллергенам отнесли: никель сульфат гексагидрат, метилдибромо-глютаронитрил, перуанский бальзам, бензоилпероксид и линалоола гидропероксид.

Прием антибиотиков во время беременности повышает риск развития у ребенка себорейного дерматита (СД) – такие данные представили на ежегодном съезде Общества исследовательской дерматологии в Великобритании д-р З.К.К.Фуксенч и др.
Ранее в британском дерматологическом журнале за тем же авторством вышла статья, связывающая прием антибиотиков матерью во время беременности и в первые 90 дней после родов и повышенный риск развития атопического дерматита (АтД) у ребенка даже в случае отсутствия наследственной предрасположенности к атопии, причем наиболее «опасным» в этом отношении д-р З.К.К.Фуксенч и соавторы назвали пенициллин.
В новой же работе авторы задействовали данные 1023140 детей и их матерей из британской базы медицинских документов – в среднем каждого участника наблюдали 10,2 года.
Средний возраст матерей на момент начала исследования составил 28 лет, у 3% был диагностирован СД, у 14% – АтД; мальчиков среди детей был 51%.
Во время беременности матери с СД в 1,42 раза чаще принимали анибиотики. Прием любых антибиотиков повышал риск развития СД с дебютом в младенчестве, в меньшей степени – в детстве.
Сильнее всего такая связь прослеживалась при приеме антибиотиков пенициллинового ряда, причем триместр, в котором мать получала пенициллины, не определял выраженность риска.

Тайваньские авторы д-р Х.-И.Чэн и др. опубликовали в журнале о воспалительных болезнях кожи результаты экспериментальной работы, нацеленной на изыскание новых возможностей раннего выявления и профилактики атопического дерматита (АтД) у детей.
В ходе исследования с 1 января 2016 по 30 марта 2020 генетическое тестирование на предмет наличия или отсутствия 20 мутаций в гене филаггрина выполнили 7531 новорожденному.
Цель авторов исследования заключалась в том, чтобы стратифицировать новорожденных по риску развития АтД – родителям детей из группы высокого риска в течение 45 дней после родов предлагали пройти консультирование (минимум 30 минут) с участием педиатров, дерматологов, социальных работников и генетиков, узнать о профилактике и лечении АтД.
Из общего числа участников, в группу высокого риска определили 39,4% младенцев (2963/7531). Наиболее часто выявляли гомозиготную мутацию c.1432C>T в гене филаггрина.
Некоторых детей наблюдали на протяжении еще 12 месяцев – 418 родителей согласились продолжить участие в эксперименте, часть прошли консультирование.
У детей, родители которых получили консультации по профилактике АтД, риск развития АтД на первом году жизни удалось снизить на 63,3%.

Д-р К.Боннесен и соавторы из Дании сообщили о повышенном риске сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) у пациентов с аутоиммунными буллезными дерматозами.
В популяционном когортном исследовании приняли участие 3322 датчанина в возрасте от 18 лет с диагностированными в период с 1996 по 2021 год буллезными дерматозами: пузырчаткой, пемфигоидом, линейным IgA-зависимым дерматозом, приобретенным буллезным эпидермолизом и пемфигоидом беременных. Группу контроля составили 33195 здоровых участников, сопоставленных по полу и возрасту.
У больных буллезными дерматозами повышен оказался риск развития в течение года атеросклероза (3,4% в сравнении с 1,6% в общей популяции), сердечной недостаточности (1,9% в сравнении с 0,7%), аритмии (3,8% в сравнении с 1,3%), венозной тромбоэмболии (1,9% в сравнении с 0,3%) и смерти от ССЗ (3,3% в сравнении с 0,9%).
Повышенный риск сохранялся на протяжении 10 лет наблюдения для всех заболеваний, кроме аритмии – причем у больных любыми исследуемыми дерматозами.

В крупном англоязычном медицинском журнале вышла статья шведских авторов д-ра К.Нильсен и др., связывающая татуировки с повышенным риском развития лимфом.
В популяционном исследовании случай-контроль были задействованы пациенты от 20 до 60 лет со злокачественными лимфомами, диагностированным в период с 2007 по 2017 год – их данные получали из базы Swedish National Cancer Register. Каждому пациенту в соответствии по полу и возрасту подбирали трех здоровых участников группы контроля из Total Population Register.
Среди больных лимфомой татуировки имелись у 21%, среди участников контрольной группы – у 18%.
Статистический анализ показал, что у любителей татуировок общий риск развития лимфомы повышен в 1,21 раза, причем наиболее высок риск в первые два года после первой татуировки (в 1,81 раз выше чем в общей популяции).
Чаще всего у татуированных пациентов развивались диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома и фолликулярная лимфома.