Блоги
Как известно, кожный покров - это не только «пассивная» защитная оболочка. Кожа является живой экосистемой, постоянно развивающейся в результате взаимодействия с внутренними и внешними факторами.
Кожа и ее состояние важны и с социальной точки зрения.
Практически с самого начала своего существования человек постоянно пытался что-то изменять в своей внешности с помощью доступных косметических препаратов, одежды, украшений т.д.
Но что же каждый человек думает о самом себе, как воспринимает себя, как оценивает свой возраст с точки зрения состояния кожи?
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 06/04/2025 - 17:22.
Дерматозы, связанные с ампутацией конечности, могут возникнуть как сразу после операции, так и через много лет после нее.
По статистике проблемы с кожей у таких пациентов возникают в 34-78% случаев.
Причинами уязвимости и развития заболеваний кожи культи являются фоновые заболевания, которые уже привели к операции (например, сахарный диабет, тромбоэмболия).
Опубликовано Юрий_Боровиков в вс., 06/04/2025 - 10:36.
В своих мемуарах судовой врач Лемюэль Гулливер последовательно и увлекательно рассказывает о путешествии в необычные земли – Лилипутию и Бробдингнег, где все объекты, включая людей, масштабируются. В результате в стране лилипутов он становится гигантом, а в стране великанов – карликом.
Автор “Путешествий Гулливера”, известный писатель-сатирик Джонатан Свифт, настаивал на величине масштаба: граждане, животные, деревья, здания и проч. этих фантастических стран масштабировались из расчета 1:12 и 12:1.
Этот литературный прием позволил утрировать сатирический аспект и стал источником множества юмористических находок.
Свифт без устали описывает ситуации с обычными объектами, приобретающими в новых условиях вид гигантских структур или миниатюр.
Появляются новые типы использования и взаимодействия.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 01/04/2025 - 09:20.
Болезнь Андерсона-Фабри, или ангиокератома тела диффузная, представляет собой болезнь накопления, которая развивается в результате мутаций в гене, кодирующем альфа-галактозидазу-А, что приводит к дефициту соответствующего фермента.
В результате мутации наблюдается прогрессирующее накопление глоботриаозилцерамида и его деривата глоботриаозилсфингозина в некоторых клетках и биологических жидкостях, вызывая повреждение различных органов, в том числе сердечно-сосудистой, мочевыделительной и нервной систем.
Заболевание наследуется Х-сцепленно рецессивно, поэтому полная клиническая картина наблюдается только у мужчин.
Первые симптомы могут появиться уже в детском или подростковом возрасте. У мужчин, имеющих более высокую остаточную активность фермента, заболевание развивается позже, протекает более легко с вовлечением только одного органа.
Опубликовано mordovtseva в пн., 31/03/2025 - 16:23.
О роли изобразительного искусства и литературы в изучении болезней далеких веков упоминали многие исследователи, в частности, Джустиниано Николуччи.
Он известен как основатель Института антропологии неаполитанского университета в 19 веке.
Николуччи были проанализированы настенные портреты, обнаруженные во время раскопок городов, расположенных у подножия Везувия.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 30/03/2025 - 11:14.
Различные факторы могут приводить к нарушению местного гомеостаза с изменением микрофлоры и развитием заболеваний урогенитальной сферы.
Это и бактериальный вагиноз, разные инфекции мочевыводящей системы, кандидоз и прочие патологические состояния.
Cреди них называют частое использование очищающих средств, содержащих антибактериальные компоненты, бесконтрольный прием пероральных антибиотиков, частая смена половых партнеров и т.д.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в ср., 26/03/2025 - 20:38.
Алкаптонурия представляет собой редкую аутосомно-рецессивную патологию. Встречается она с частотой 1: 250 000 – 1000000 по всему миру. Имеются описания больных, датированные 1584 годом, со схожими симптомами (моча цвета чернил), а в 1904 году заболевание было впервые описано Sir Archibald E. Garrod как врожденная ошибка метаболизма.
Развивается вследствие дефицита окисидазы гомогентизиновой кислоты, что приводит к накоплению последней.
Обычно заболевание протекает без симптомов в детстве и юношеском возрасте, но начинает проявляться на третьем десятилетии жизни.
Самым ранним клиническим проявлением заболевания является пигментация склер и ушных хрящей. Уши утолщаются.
Затем на коже ушей, носа, щеках, по ходу роста ресниц, в ротовой полости выявляются пигментированные участки сероватого и темно-коричневого цвета.
Опубликовано mordovtseva в пт., 21/03/2025 - 19:42.
Известно, что в некоторых случаях пробиотики оказывают положительное воздействие на состояние кожи также и при их внутреннем применении.
В частности, при атопичнском дерматите, акне, розацеа.
Еще в 2003 году M.Kalliomaki и соавт. указывали на то, что при использовании пробиотиков во время беременности и в первые месяцы после рождения ребенка пробиотики способствовали уменьшению частоты развития и выраженности атопического дерматита.
Авторы объяснили это модулированием иммунной системы и улучшением барьерной функции ЖКТ.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вт., 18/03/2025 - 18:44.
Блистательный Тадж-Махал!
Символ совершенства и великолепия!
По благородству материалов, изысканности форм, симметрии композиции, точному и разумному выбору места ему нет равных.
Ослепительная белизна мрамора придает мавзолею вид удивительного волшебного замка, созданного из сверкающего серебра.
Я, как и многие из побывавших здесь, посчитал своим долгом выразить свои чувства и эмоции на бумаге. Однако, быстро осознал всю абсурдность этой затеи: истинную красоту Тадж-Махала невозможно передать словами, а увиденное превосходит все самые невероятные ожидания.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 17/03/2025 - 15:50.
Или тирозинемия-II, представляет собой редко встречающееся аутосомно-рецессивное метаболическое заболевание. В основе его развития лежат гомозиготные или сложные гетерозиготные мутации в гене, который кодирует печеночную тирозин аминотрансферазу.
В результате мутации приводят к недостаточности этого цитозольного фермента, что в свою очередь приводит к повышению уровня тирозина в крови, с последующим появлением кожных, глазных и неврологических изменений.
Синдром Рихнера-Ханхарта встречается с частотой 1:1000000. Проявляется в периоде новорожденности, раннем детском возрасте, у подростков.
Опубликовано mordovtseva в сб., 15/03/2025 - 17:34.
