Блоги
Лечение биологическими препаратами включает в себя использование моноклональных антител, мишенью для действия которых являются фактор некроза опухолей альфа, интерлейкины 13, 17 и 23.
Первые наблюдения проводились еще в 2011 году, когда Fontao и соавт. были опубликованы результаты применения ингибитора ФНО-альфа инфликсимаба при синдроме Нетертона.
Через 12 недель лечения отмечалось исчезновение воспалительных явлений, однако на ихтиозиформные проявления эффекта препарат не оказал.
Несмотря на то, что через 6 лет Roda и соавт. получили аналогичный результат при лечении синдрома Нетертона et al., ингибиторы ФНО-альфа не вошли в перечень Европейских рекомендаций по лечению ихтиоза и ихтиозиформных дерматозов.
Опубликовано mordovtseva в сб., 14/12/2024 - 19:03.
Поначалу это был совсем маленький дом.
Он располагался в Стокгольме по адресу: Фридхемсгатан,1. Одновременно здесь находили приют и лечение около 10 юных пациентов.
Инициатива по созданию “Лилла Хеммет” (“Маленького Дома”) принадлежала Эдварду Веландеру, профессору сифилидологии Каролинского института и главному врачу Стокгольмской больницы Санкт-Йоран.
Спустя несколько лет после появления жизни в “Маленьком Доме” архитектор Фритьоф Свенссон бесплатно разработал чертежи нового, более просторного дома для таких детей.
Опубликовано Юрий_Боровиков в чт., 12/12/2024 - 17:52.
В настоящее время выделяют три основные причины появления расширенных пор: повышение выработки кожного сала, уменьшение эластичности кожи вокруг пор, уменьшние объема волосяных фолликулов.
Могут оказывать также влияние такие факторы, как рецидивирующие угри, уровень половых гормонов, а также особенности ухода за кожей.
Расширенные поры нередко создают косметические проблемы, в особенности для женщин.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 08/12/2024 - 19:20.
Пероральные ретиноиды являются препаратами первого выбора для системного лечения ихтиоза и ихтиозиформных дерматозов.
Однако, одной из основных проблем их применения является тератогенность и, соответственно, невозможность применения у женщин детородного возраста.
Известно, что ацитретин, являющийся синтетическим производным витамина А, является наиболее изученным и широко используемым ретиноидом для перорального применения при ихтиозе и ихтиозиформных дерматозах, но наибольшим его недостатком является необходимость в тщательной контрацепции в течение 3 лет после прекращения лечения.
Опубликовано mordovtseva в сб., 07/12/2024 - 18:26.
Используемые в практике шкалы для определения типов цвета кожи человека (в том числе предложенное Т. Фицпатриком деление в зависимости от чувствительности кожи к ультрафиолету) носят субъективный характер, неточны и произвольны.
Нередко они делают акцент на принадлежности к определенной расе и не отражают истинного человеческого разнообразия.
В наше время, когда ущемление прав людей с иным цветом кожи воспринимается как никогда болезненно, возникла необходимость в научно обоснованном и инструментально подтвержденном исследовании, позволяющем решить столь щекотливый вопрос.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вт., 03/12/2024 - 21:37.
Инновационная регенеративная технология восстановления волос на основе стволовых васкулярно-стромальных клеток, выделенных из кожи конкретного пациента.
Опубликовано petrovyar в пн., 02/12/2024 - 16:40.
Скинфлюенсеры – это труженики социальных сетей, которые на своих страницах рассказывают о процедурах по уходу за кожей и информируют посетителей о косметической продукции.
Личности эти проявляют наибольшую активность в Инстаграме и ТикТоке.
Суждения инфлюенсеров являются важными для многих людей. Это “лидеры мнений”, те, кто может формировать точку зрения аудитории.
Для того чтобы делиться своими советами в интернете, скинфлюенсеру не требуется медицинского диплома.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 02/12/2024 - 15:53.
Заболевание представляет собой редко встречающийся генодерматоз. В основе его развития Конради-Хюнерманна лежат мутации в гене, который кодирует эмопамил-связывающий протеин.
В результате мутации нарушается синтез холестерина. Мутантный ген локализован в области хромосомы XP11.
Была выявлена также новая мутация (делеция) в области нуклеотида 334.
Заболевание встречается почти исключительно у лиц женского пола, в то время как для плодов мужского пола оно приводит к летальному исходу, исключение составляют носители генотипа XXY.
Опубликовано mordovtseva в сб., 30/11/2024 - 16:41.
Известно, что фронтальная фиброзирующая алопеция наиболее часто встречается у женщин в постменопаузе.
Клинически заболевание проявляется прогрессирующим поредением волос по линии их роста в височно-лобных областях и в зоне бровей.
Что лежит в основе развития фронтальной фиброзирующей алопеции, все еще остается предметом дискуссий, однако все большее количество исследователей придерживается мнения о роли гамма-интерферона, стимулирующего разрушение Th1-клетками области выпячивания волосяного фолликула и заменой последней фиброзными разрастаниями.
В некоторых случаях фронтальная фиброзирующая алопеция может наблюдаться и у мужчин и сопровождается вовлечением в процесс бакенбардов и волос области бороды.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в чт., 28/11/2024 - 18:58.
Заболевание представляет собой редкий генодерматоз. В основе развития подавляющего числа случаев лежат мутации в гене PHYH, продукт которого необходим для метаболизма фитановой кислоты, у некоторых больных - мутации в гене PEX7.
Первый ген локализован на 10 хромосоме и был выделен в 1997 году.
Наследуется болезнь Рефсума по аутосомно-рецессивному типу. Фитановая кислота поступает в организм человека только с пищей.
У человека при отсутствии метаболизирования фитановой кислоты, последняя накапливается в нервных стволах, печени и жировой ткани. Болезнь Рефсума, при отсутствии своевременной диагностики, может угрожать жизни.
Опубликовано mordovtseva в вс., 24/11/2024 - 19:19.
