Блоги
Известно,что содержание кислорода в жировой ткани, головном и костном мозге чрезвычайно низкое и составляет 0.5–0.8%, а концентрация кислорода оказывает большое влияние на процесс дифференцировки и выживание клеток.
Согласно данным Y.Ren et al., гипоксия тканей стимулирует передачу сигналов внутри сигнальных путей, поддерживающих функции клеток, а именно стимулирование ангиогенеза и повышение экспрессии ряда факторов роста.
В ходе исследования, ссылка на которое в конце данного материала, гипоксия способствовала увеличению экспрессии генов, регулирующих процессы пролиферации и апоптоза, а также миграцию стволовых клеток жировой ткани, их способность стимулировать ангиогенез и передачу сигналов соседним клеткам.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 24/11/2024 - 08:10.
Абимаэль Гусман родился на южном побережье Перу недалеко от города Мольендо в декабре 1934 года в семье богатого торговца.
Гусман посещал частную католическую среднюю школу, учился в университете Арекипы, защитил диссертацию о кантианской теории пространства и в 1962 году получил должность профессора философии.
Еще в студенческие годы юного Абимаэля воспламенило марксистское учение. Во время поездки в Китай в 1965 году он был вдохновлен Мао Цзэдуном и по возвращению в Перу дал выход своим революционным идеям, основав вскоре движение “Сияющий путь”.
Среди задач созданной группировки значились свержение правительства, замена его новой демократией, диктатура пролетариата, и, в итоге, мировая революция плюс коммунизм во всем мире.
Опубликовано Юрий_Боровиков в ср., 20/11/2024 - 21:54.
При андрогенетической алопеции парциальное давление кислорода в лобной области значительно меньше, чем в височных. Это может объясняться уменьшением васкуляризации и/или повышенным механическим напряжением кожи.
На ранних стадиях андрогенетической алопеции кровоток в лобно-теменной области снижен в 2,6 раза по сравнению с нормой.
С целью уменьшения ишемии/гипоксии в зоне фолликулов применяются местные инъекции факторов роста, плазмы, обогащенной тромбоцитами, тволовых клеток, полученных из жировой ткани, ботулотоксина.
Миноксидил так же оказывает вазодилятирующий эффект, а также способствует увеличению количества анагеновых волос, удлинению фазы роста, а также синтезу аденозина.
Известно, что гипербарическая оксигенация в некоторых случаях может оказать токсическое действие на некоторые клетки, кроме того, ее не рекомендуется применять более 2 часов.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 17/11/2024 - 19:20.
Надбровная ульэритема представляет собой генодерматоз с аутосомно-доминанным типом наследования и неполной пенетрантностью мутантного гена.
Клиничекие признаки ульэритемы надбровной могут существовать с рождения, однако, как правило, они развиваются в детском или юношеском возрасте.
В области бровей обычно латеральной их трети, появляются симметричные воспалительные кератотические папулы. Кожные элементы с течением времени склонны к распространению на кожу щек, лба, висков, подбородка.
В редких случаях они переходят на область плеч, бедер и ягодиц. В области щек наблюдается также гиперемия, которая нередко сопровождается жжением и зудом. В зоне очагов обнаруживаются также участки кожной атрофии.
Опубликовано mordovtseva в сб., 16/11/2024 - 13:09.
О вызванном лекарствами буллезном пемфигоиде (БЛ) известно достаточно давно. В качестве наиболее частых причин этого типа заболевания называют глиптины, петлевые диуретики, препараты пенициллинового ряда.
В последние годы увеличивается число сообщений о случаях БЛ, индуцированного терапией анти-PD-1/анти-PD-L1 препаратами.
Ингибиторы запрограммированной гибели клеток-1 приобретают все большую популярность в онкологии. Препараты этой группы рассматриваются в качестве эффективных средств иммунотерапии целого ряда злокачественных новообразований человека, в т.ч. меланомы.
Однако, такое лечение сопряжено с целым рядом иммунообусловленных побочных эффектов, к числу которых относят развитие БЛ.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пт., 15/11/2024 - 21:17.
Синдром Ротмунда-Томсона, или пойкилодермия врожденная, представляет собой редко встречающееся заболевание с преимущественно аутосомно-рецессивным типом наследования.
Заболевание встречается с частотой менее 1/1,000,000 (Aymé, 2023), в литературе до настоящего момента были описаны немногим больше 400 случаев.
В основе развиия синдрома Ротмунда-Томсона лежат биаллельные мутации в генах ANAPC1 (RTS I) или RECQL4 (RTS II) (основной).
Опубликовано mordovtseva в пн., 11/11/2024 - 17:40.
Мой родной Красноярск!
Далекий сибирский город-труженик.
Величественный речной вокзал и набережная Енисея, по которой я каждое лето гонял на велосипеде.
Дивные горы и дымящие трубы заводов вдалеке, часовня, деревянная Покровка, Николаевка, а еще современный Академгородок, в который я часто приезжал к бабушке на автобусе 46-го маршрута.
Помню летнюю жару и зимние туманы над Енисеем.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 11/11/2024 - 10:15.
1. Цинк не синтезируется в организме человека, что определяет важность его поступления извне.
2. Он является вторым (после железа) микроэлементом, представленным организме в наибольшем количестве.
3. Каждый десятый человеческий белок содержит в своем составе цинк, активность более 300 ферментов и 1000 факторов транскрипции зависят от наличия ионов цинка
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в ср., 06/11/2024 - 17:59.
Говорят, в далеком турецком городе Кангал самой природой созданы все условия для успешного лечения псориаза.
Во-первых, ультрафиолет. Курорт расположен в горах (1600 метров над уровнем моря) в красивой зеленой долине, где солнце светит 280 дней в году.
Во-вторых, чудотворные термальные источники Кангал Хот-Спрингс, воды которых богаты так необходимым каждому селеном, а также цинком и медью.
В-третьих (впрочем, может быть, во-первых), живущие в теплых лечебных водах маленькие всеядные рыбки -“лекари” Garra rufa, которые питаются в т.ч. ороговевшими чешуйками эпидермиса, ”объедая” проблемные участки кожи своих клиентов.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 04/11/2024 - 18:19.
Цилиопатии – это группа болезней, которые обусловлены генетически детерминированными нарушениями клеточных ворсинок (цилий).
Одним из представителей этой группы является синдром Эллиса-ван Кревельда.
Заболевание было впервые описано R. Ellis и S. van Creveld in 1940 году.
Опубликовано mordovtseva в чт., 31/10/2024 - 11:29.
