Блоги
Потенциальными осложнениями прокалывания ушей, как говорилось в предыдущих публикациях, могут быть аллергические реакции, перихондрит ушной раковины, врастание украшения, вторичное инфицирование места прокола, образование гипертрофических и келоидных рубцов, развитие перихондрального абсцесса, пиогенной гранулемы и псевдолимфомы.
В некоторых случаях отек мочки уха сохраняется даже после прекращения ношения украшения.
Развитие псевдолимфоматозной реакции мочки уха после пирсинга было впервые описано в 1989 году. Подобная реакция вначале протекает как двусторонняя отечность обеих мочек, которая в некоторых случаях держится в течение нескольких лет.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 31/01/2025 - 12:06.
Кроме необычных форм порокератоза, описанных ранее, выделяют также:
Буллезный эруптивный диссеминированный порокератоз. Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз и диссеминированный поверхностный порокератоз нередко обозначают термином «эруптивный диссеминированный порокератоз», для которого характерны острое начало и генерализованный характер высыпаний.
При данной форме порокератоза необходимо исключить наличие сопутствующих новообразований.
Генитальный порокератоз. Высыпания сначала представлены эритематозными папулами, которые постепенно принимают характер бляшек, узлов или язвенных дефектов. К возможным формам генитального поркератоза относятся:
Опубликовано mordovtseva в чт., 30/01/2025 - 18:46.
Порокератоз Мибелли проявляется единичными бляшками с атрофией в центре и нитевидным краем, наиболее часто расположенными на коже конечностей. Кроме того, бляшки могут обнаруживаться на лице, туловище и половых органах.
Высыпания обычно бессимптомные, персистирующие, хотя в редких случаях могут спонтанно исчезать.
Диссеминированный поверхностный актинический порокератоз. В настоящее время считается самой распространенной формой. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Клинически характеризуется наличием бессимптомных двусторонних симметричных и диссеминированных очагов кератоза. Очаги имеют коричневый цвет, кольцевидную форму, в центральной части отмечаются атрофические изменения, вокруг - тонкий возвышающийся гиперкератотический ободок.
Опубликовано mordovtseva в пн., 27/01/2025 - 18:22.
Мустафа Кемаль Ататюрк – первый президент Турецкой Республики, основатель современного турецкого государства.
Возглавив после поражения Османской империи в Первой мировой войне национальное революционное движение, он добился ликвидации правительства султана и оккупационного режима, создал новое республиканское правительство и провел ряд важных реформ.
Среди заслуг Ататюрка – упразднение шариатского суда, введение системы светского обучения, перевод Корана на турецкий язык, пятница перестает быть выходным днем, запрет многоженства, равноправие женщин, внедрение григорианского календаря, латинизация алфавита и т.д.
Преобразование турецкого государства при Ататюрке затронуло все сферы, включая разработку системы мер по борьбе с принимающим характер эпидемии сифилисом.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вс., 26/01/2025 - 17:12.
Пирсингом украшали себя еще в древности. Во время археологических раскопок в Камбодже, Индии находили изображения богини Лакшми, относящиеся примерно к 1500 году до н.э. На этих изображениях обращали на себя внимание украшения носа и мочек.
Цельсом также были описаны манипуляции, напоминающие генитальный пирсинг у мужчин.
Согласно информации, приводимой E.Angel (2009), в Древние времена существовал так называемый ритуальный пирсинг, в первую очередь мужских половых органов и языка.
При этом в западных странах в тот период времени пирсинг не был так популярен.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пт., 24/01/2025 - 12:41.
Порокератоз – гетерогенная группа нарушений кератинизации с аутосомно-доминантным типом насаледования и сниженной пенетрантностью.
Клинические признаки порокератоза чаще всего проявляются на третьем-четвертом десятилетии жизни на коже дистальных отделов конечностей, лица и шеи, половых органов.
В некоторых случаях процесс может затрагивать ладони и подошвы, слизистые оболочки.
Проявляется заболевание кольцевидными папулами или бляшками, размеры которых варьируют.
Форма очагов округлая или овальная, цвет от розоватого до коричневатого. Характерен эксцентрический рост.
Опубликовано mordovtseva в ср., 22/01/2025 - 18:03.
Высокий уровень колонизации S.aureus при грибовидном микозе (ГМ) и синдроме Сезари (СС) (от 31 до 76% пациентов) является известным фактом. Выраженная обсемененность кожи этим микробом коррелирует с обострениями и тяжестью данных заболеваний.
Стафилококковые суперантигены и энтеротоксины активируют Т-клетки хозяина и пролиферацию опухолевых клеток, приводят к вспышке воспаления в коже, провоцируют зуд и развитие эритродермии.
Одной из главных причин летального исхода при ГМ/СС являются инфекционные осложнения (в т.ч. стафилококковый сепсис), возникающие вследствие нарушения барьерной функции кожи и иммунологической дисфункции, вызванной прогрессированием заболевания и назначаемой терапией.
Опубликовано Юрий_Боровиков в вс., 19/01/2025 - 19:00.
Согласно статистическим даным, наиболее распространенный возраст прокола ушей – от 6 месяцев до 10 лет.
Чаще всего прокалывают мочку уха и хрящ ушной раковины. Как указывают данные литературы, те или иные осложнения этой процедуры наблюдаются в 45% случаев.
Среди них наиболее часто наблюдается инфицирование, затем, значительно реже, врастание украшения и развитие целлюлита (около 2% случаев).
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в вс., 19/01/2025 - 16:39.
Честно говоря, дерматологический прием юных пациентов с аутизмом приводит меня в замешательство.
Чаще всего ситуацию спасают сопровождающие их родители, которые помогают построить общение с этими особенными посетителями.
Сегодня несколько слов о группе необычных для дерматолога пациентов с расстройствами аутистического спектра.
Известно, что люди с аутизмом подвержены тактильной сенсорной дисфункции (ТСД), которая проявляется в виде гипер/гипочувствительности в осязательной сфере или поиска (тяги) к ощущениям.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 13/01/2025 - 16:00.
Заболевание было впервые описано в 2008 году в некоторых франко-канадских семьях.
В основе развития синдрома лежит миссенс-мутация, или мутация с потерей функции или мутация рамки считывания в гене AP1S1, который локализован на хромосоме 7q22.1 и кодирует соответствующий белок, принимающий участие в транспорте ионов меди внутрь клеток.
В результате нарушения активности данного фермента отмечается межклеточное накопление ионов меди.
Опубликовано mordovtseva в вс., 12/01/2025 - 16:39.
