Блоги
Известно, что для стареющих клеток характерно образование особых белков, а также воспалительных цитокинов, факторов роста и протеаз.
В частности, в стареющих кератиноцитах было обнаружено повышение уровня p15, IL-1α и Hmga2, в то время, как в кератиноцитах, облученных УФ-лучами спектра В, обнаруживались такие биомаркеры старения, как повышение активности (SA)-β-gal, p16, p21 и p53.
В стареющих кератиноцитах более интенсивно повреждается ДНК, отмечаются признаки прекращения цикла деления клеток, нарушения метаболизма липидов и т.д.
Под действием мелатонина, которому принадлежит основная роль в регуляции апоптоза, выживания и пролиферации клеток происходит активация аутофагии и попытка защитить кератиноциты от окислительного повреждения.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в сб., 05/10/2024 - 15:52.
Как показали исследования, процесс старения кожи сопровождается и нарушениями процесса аутофагии. При этом интересно, что и сама аутофагия способна провоцировать старение...
В наружных слоях кожи процесс аутофагии просходит постоянно, сопровождая, в частности, ороговение кератиноцитов и способствует повышению устойчивости к стрессовым факторам окружающей среды.
Экспериментальное подавление процесса аутофагии при отсутствии стресса компенсируется быстрым обновлением клеток эпидермиса.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в пн., 30/09/2024 - 13:18.
Карл Маркс был одним из самых влиятельных философов 19 века, автором учения о двойственном характере труда и теории прибавочной стоимости, основоположником научного коммунизма, учителем и вождем мирового пролетариата.
Не исключено, что формирование взглядов этого великого ученого происходило под влиянием серьезных дерматологических страданий.
В этом нас убеждает английский профессор S. Shuster, который, штудируя 50 томов оригинального сборника работ Маркса/Энгельса, остановился на личной переписке Карла с женой и друзьями и ретроспективно диагностировал у основателя коммунистической идеологии суппуративный гидраденит (doi.org/ 10.1111/j.1365-2133.2007.08282x).
Опубликовано Юрий_Боровиков в вс., 29/09/2024 - 20:05.
Среди наследственных ладонно-подошвенных кератодермий может наблюдаться и так называемая ботническая кератодермия, являющаяся редкой разновидностью неэпидермолитических ладонно-подошвенных кератодермий с аутосомно-доминантным типом наследования.
В основе развития ботнической кератодермии лежат гетерозиготные миссенс мутации в гене AQP5, который кодирует аквапорин-5.
Последний представляет собой белок из группы аквапоринов, необходимых для образования слюны, слезной жидкости и легочного секрета.
Частота встречаемости данного типа кератодермии, по данным разных авторов, составляет 1-9:100 000.
Заболевание было впервые выявлено в северной Швеции, затем в Дании и Великобритании. До настоящего времени о наличии этого варианта кератодермий в других странах не сообщалось.
Опубликовано mordovtseva в пт., 27/09/2024 - 15:01.
Проблемам старения организма в последние годы уделяется много внимания. Так, появились такие группы препараты как сенолитики и сеноморфики, применяющиеся при заболеваниях, наиболее часто развивающихся в преклонном возрасте.
Мишенью действия сеноморфиков являются NF-κB, mTOR, IL-1α, p38 MAPK и другие сигнальные пути. В целом, в настоящее время использование сеноморфиков распространено значительно меньше, чем сенолитиков.
Сеноморфики, как уже говорилось в одном из предыдущих материалов, способствуют блокированию или уменьшают проявления патологического фенотипа, обусловленного старением, не разрушая клетки и, таким образом препятствуя старению.
Опубликовано Мордовцева Валерия Владимировна в ср., 25/09/2024 - 14:20.
“Евромеланома” – европейская программа по профилактике меланомы/рака кожи. Она стартовала в 1999 году и направлена на повышение осведомленности населения о злокачественных кожных новообразованиях.
В рамках этой кампании проводятся скрининговые обследования населения, информационные мероприятия, тренинги в целевых группах (в спортклубах, школах, среди медработников) и т.д.
Под эгидой “Евромеланомы” распространяются брошюры и плакаты, идет производство образовательных видео, организуются фотовыставки, публикуются статьи в газетах, звучат программы на радио и телевидении.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пн., 23/09/2024 - 12:11.
“Синие мундиры с золотой оторочкой. Рукав вшивной. Лацканы широкие … ”
Все это уже давно в прошлом.
В индустрии моды вспыхнула новая звезда, именуемая “спрей-одеждой”.
Она создается следующим образом.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пт., 20/09/2024 - 12:49.
Наметился прогресс в лечении пациентов с эритропоэтической (ЭПП) и Х-сцепленной протопорфирией (Х-СП).
Как известно, оба эти заболевания связаны с нарушением биосинтеза гема.
Дефицит феррохелатазы при ЭПП или повышенная активность эритроид-специфической синтазы-2 дельта-аминолевулиновой кислоты при Х-СП приводят к избыточному синтезу фотоактивного безметаллового протопорфирина в костном мозге и его накоплению в эритроцитах, плазме крови, печени и эндотелии сосудов.
Опубликовано Юрий_Боровиков в пт., 20/09/2024 - 12:45.
Синдром Мюир-Торре является редким наследственным заболеванием.
Заболевание было впервые описано Muir и Torre в одном и том же году (1967), но независимо друг от друга.
А в 1981 году H.Lynch утверждалось, что оно является вариантом синдрома Линча.
Опубликовано mordovtseva в пт., 20/09/2024 - 10:40.
Болезнь Андерсона-Фабри, или ангиокератома тела диффузная, является лизосомной болезнью накопления гликосфинголипидов в коже, головном мозге, почках, сердце и т.д.
В основе развития болезни лежит мутация в гене GLA, кодирующего альфа-галактозидазу А. Имеются также указания на дефект альфа-L-фукозидазы.
Наследуется по Х-сцепленно рецессивному типу, мутантный ген локализован на хромосоме Xq21.33-q22.
Полная клиническая картина наблюдается только у лиц мужского пола. Для болезнии Андерсона-Фабри характерен плейотропный фенотип.
Опубликовано mordovtseva в пн., 16/09/2024 - 08:02.
