Новости дерматологии
Иммунодепрессант апремиласт подавляет тягу к спиртному: исследование из США
В американском Journal of Clinical Investigation недавно опубликовали результаты исследования ученых из штата Орегон, свидетельствующие о том, что у пациентов, принимающих иммунодепрессант апремиласт, тяга к спиртному значительно снижается. В среднем на фоне терапии апремиластом количество потребляемых испытуемыми алкогольных напитков в день уменьшилось вдвое.
«В первый раз вижу такие [разительные изменения]», – прокомментировала полученные результаты д-р A. Ozburn, профессор поведенческих нейронаук и одна из главных авторов работы.
В ходе исследования д-р A. Ozburn и ее коллеги анализировали базу генетических данных в поисках веществ, предположительно способных подавлять экспрессию генов, ассоциированных с тяжелой алкогольной зависимостью. Одним из подходящих «кандидатов» на такую роль оказался апремиласт – противовоспалительное средство, одобренное американской FDA для лечения псориаза и псориатического артрита.
Действие препарата в отношении тяги к спиртному исследовали на двух уникальных мышиных моделях алкогольной зависимости, после чего оценивали влияние апремиласта на «алкоголизм» у мышей других линий по всей стране. Как выяснилось, апремиласт подавлял желание употребить спиртное в любой из моделей среднетяжелой и тяжелой алкогольной зависимости за счет повышения нейронной активности в прилежащем ядре – области мозга, которую принято считать ответственной за тягу к алкоголю.
После чего уже калифорнийские ученые провели двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, в которое отобрали 51 пациента с алкогольной зависимостью; ранее испытуемые не обращались за помощью и не получали лечения по поводу этого расстройства. Наблюдение продолжали в течение 11 дней. В среднем на фоне приема апремиласта количество выпиваемых испытуемыми алкогольных напитков уменьшилось с пяти до двух, при этом пациенты отметили хорошую переносимость препарата.
«Вероятно, результаты нашей работы могли оказаться еще более впечатляющими, отбери мы в исследование зависимых от алкоголя больных, которые были бы замотивированы лечиться», – скептически заметила д-р B.Mason, главный автор экспериментальной работы.
Солидарна с коллегой и д-р A. Ozburn: «Клинические испытания нужно по возможности проводить с участием больных, которые ищут помощи, хотят вылечиться».
По приблизительным оценкам статистиков, в США ежегодно регистрируется 95 тыс. смертей, причина которых ассоциирована со злоупотреблением спиртным.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Шесть «терапевтических стратегий будущего» для пациентов с псориазом: материалы конференции в Гонолулу
В ходе дерматологического семинара на Гавайях, с докладом о возможных путях развития терапевтических стратегий для лечения псориаза выступил председатель Орегонского медицинского исследовательского центра д-р A.Blauvelt.
Д-р A.Blauvelt обозначил шесть вариантов «терапии будущего»:
1) Разработка пероральных биологических препаратов
«В настоящее время по меньшей мере две фармацевтические компании занимаются разработкой малой молекулы, которая блокирует сигнальные пути IL-17 или IL-23 – препарат возможно будет принимать per os», – поделился докладчик.
Также д-р A.Blauvelt рассказал о текущих разработках «роботизированной пилюли», которая при проглатывании и попадании в тонкий кишечник будет доставлять биопрепарат в кишечную стенку с помощью автоматической инъекции – в настоящее время проводятся клинические испытания этой новинки на здоровых добровольцах.
2) Выявление «супер-респондентов»
Определение групп пациентов, которые лучше отвечают на терапию и которым возможно назначить схему лечения с «более редким» приемом препаратов, по мнению A.Blauvelt, очень перспективно.
«Чаще всего пациенты на биологической терапии спрашивают: почему я должен продолжать лечение? Меня ничего не беспокоит уже два-три года», – поделился клиническим опытом д-р A.Blauvelt.
3) Раннее начало лечения высокими дозами препаратов
«Это общая концепция для разных областей клинической медицины», – прокомментировал д-р. – «Сильно и быстро нанести удар по болезни, прежде чем она успеет зайти далеко».
4) Таргетирование резидентных Т-клеток памяти
«У больных с псориазом раннее таргетирование и уменьшение популяции резидентных Т-клеток в коже помогает снизить частоту рецидивов. Данные предшествующих исследований свидетельствуют о том, что блокирование IL-23 снижает количество резидентных Т-клеток памяти в кожи, а у блокаторов IL-17 такого эффекта нет. Возможно, этим различием обусловлен тот факт, что длительные ремиссии мы видим у пациентов, получающих лечение блокаторами IL-23: у них «выключены» кожные Т-клетки памяти».
5) Поддержка иммунной системы
Увеличение популяции регуляторных Т-клеток, по мнению A.Blauvelt, может способствовать снижению выраженности собственной воспалительной реакции у больных псориазом.
«Своего рода самозащита», – объяснил коллегам д-р A.Blauvelt.
6) Генная инженерия
Модификация генов по технологии CRISPR для полного излечения псориаза – настоящая «медицина будущего».
«Что если мы полностью «вырежем» рецептор IL-23? Весь сигнальный путь будет отключен. Как будет чувствовать себя пациент?»
На этот вопрос у современной медицины пока нет ответа.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Омега-3 жирные кислоты против побочных эффектов изотретиноина: данные зарубежных исследований
Результаты различных исследований независимо показали, что пациентам, страдающим от сухости кожи и слизистых оболочек на фоне приема изотретиноина, помогают омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, то есть, «всем известный рыбий жир».
В одном из ретроспективных исследований приняли участие 1743 пациента с акне, получающих изотретиноин – изучалась частота встречаемости побочных эффектов получаемой терапии. Наиболее часто пациентов беспокоила сухость губ, хейлит, у многих больных также наблюдались иные нежелательные реакции на препарат: экзема, носовые кровотечения, сухость конъюнктивы.
В исследовании случай-контроль, проведенном учеными из Ирана, 118 пациентов с акне случайным образом были разделены на две группы: больные из первой группы получали только изотретиноин, второй группы – изотретиноин и пероральный препарат омега-3, лечение продолжалось в течение 16 недель. К 16 неделе сухость губ наблюдалась у 26% больных, получавших только изотретиноин, и только у 14% пациентов, терапевтическая схема для которых была дополнена капсулами омега-3. Аналогичные результаты были получены и в отношении других побочных эффектов – носовые кровотечения отмечали 11% больных из группы изотретиноина, 0% из группы изотретиноина + омега-3; сухость кожи – 11% в группе изотретиноина, 2% в группе изотретиноина + омега-3.
«Омега-3 – препарат, который очень легко рекомендовать пациентам, принимающим изотретиноин», – прокомментировал полученные данные д-р J.S. Barbieri из Бостона. – «Это дешево, безопасно, и, [по-видимому], действительно помогает справиться с неприятными побочными эффектами».
Д-р J.S. Barbieri также поделился печальным опытом из собственной практики в бостонской клинике:
«Хейлит развивается практически у всех больных, получающих изотретиноин», – признался он. – «Если пациент не жалуется на сухость губ, начинаешь задумываться: всасывается ли изотретиноин вообще?..»
