Новости дерматологии
Солнцезащитные средства: вводящие в заблуждение этикетки, низкое качество и шумиха об их вреде
Солнцезащитные средства становятся более мощными, чем в прошлом, отметил Винсент ДеЛео, доктор из Университета Южной Калифорнии в Лос-Анджелесе. С 2009 по 2013 год доля лиц, использующих фотопротекторы с низким уровнем SPF (до 15), снизилась с 27 до 6%, что неплохо, т.к. FDA в 2011 году объявило, что производители должны сообщать потребителям, что солнцезащитные средства с низким SPF и / или не широкого спектра защищают только от солнечных ожогов, а не от рака кожи или ее старения. Но ярлык солнцезащитных кремов не всегда точен. 36 из 73 тестируемых солнцезащитных средств указывали завышенный SPF. 23 солнцезащитных крема завысили показание SPF более, чем в 2 раза. «Натуральные» или «минеральные» солнцезащитные средства с оксидом цинка или диоксидом титана, оказались наихудшими. Эксперт считает, что не следует опасаться дефицита витамина D из-за использования фотозащитных средств. Но люди, которые используют их ежедневно, должны быть осторожны. Гавайские чиновники запрещают некоторые виды солнцезащитных химикатов с целью защиты коралловых рифов. В 20% случаев солнцезащитные средства могут вызывать раздражение кожи и реже аллергические реакции. В США разрешены только 16 ингредиентов для солнцезащитных средств, что меньше, чем в Европе. Этим объясняется, что европейские солнцезащитные кремы намного лучше абсорбируются и поглощают излучение, чем солнцезащитные кремы США. FDA рассматривает возможность расширения количества ингредиентов, разрешенных в солнцезащитных кремах. Солнцезащитные спреи не следует наносить на лицо, но они отлично подходят для одиноких людей при обработке спины и для нанесения на скальп без волос.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Остерегайтесь лекарственных реакций от метотрексата, вориконазола и ингибиторов BRAF
На недавно прошедшем Приморском симпозиуме дерматологии в США доктор Дж. Джексон из Университета Луисвилля (США) в своем докладе предупредил своих коллег о нежелательных явлениях от широко применяемых в онкологии метотрексата, вориконазола и ингибиторов BRAF. В 2017 году были описаны 24 случая кожного некроза, развившегося у онкологических больных, получавших метотрексат. Большая часть этих пациентов были пожилыми, получали более высокую начальную дозу, страдали патологией почек и не получали добавок фолиевой кислоты. Некроз напоминал картину при синдроме Стивенса-Джонсона или при токсическом эпидермальном некролизе. Оральный противогрибковый препарат вориконазол часто используется у пациентов с ослабленным иммунитетом при трансплантации в качестве профилактики или терапии. Препарат вызывает фотосенсибилизацию, позднюю кожную порфирию, актинический кератоз, агрессивную кожную плоскоклеточную карциному и увеличивает риск немеланомного рака кожи в 4 раза. После отмены препарата проявления порфирии постепенно регрессируют. Для лечения метастатической меланомы используются ингибиторы BRAF - фемурафениб (Zelboraf), дабрафениб (Tafinlar) и энкорафениб (Braftovi). Они вызывали высыпания на коже и кожные кератиноцитарные неоплазии.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Наступает новая эра в терапии алопеции.
В своем выступлении на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии 2018 года доктор Синклер, профессор дерматологии из Мельбурнского университета, сообщил об успешном завершении 2 фазы исследования двух оральных ингибиторов янус-киназ, продемонстрировавших впечатляющую эффективность и безопасность при лечении средней и тяжелой очаговой алопеции. Очаговая алопеция поражает 75 миллионов человек во всем мире, из которых 37 миллионов страдают тотальной или универсальной алопецией. В настоящее время нет достоверно эффективных методов лечения очаговой алопеции, особенно ее тяжелых форм. В исследовании продолжительностью не менее 6 месяцев участвовало 142 пациента с потерей не менее 50% волос. Пероральный ингибитор JAK3 под названием PF-06651600 назначался в течение 1 месяца по 200 мг в день и далее в поддерживающей дозе по 50 мг в день. Другой препарат - пероральный ингибитор тирозинкиназы 2 (TYK2) / JAK1, известный как PF-06700841, назначался в течение 1 месяца по 60 мг в день и далее по 30 мг в день. На 24 неделе в среднем оценка в баллах по шкале уровня тяжести облысения (SALT) снизилась на 33,6% в группе ингибиторов JAK 3 и на 49,5% в группе ингибиторов TYK2 / JAK1 при отсутствии динамики в контрольных группах с плацебо. Как минимум 30%-ное улучшение показателя SALT было достигнуто у 47,9% пациентов от перорального ингибитора JAK 3 и у 59,6% от ингибиторов TYK2 / JAK1. 25% пациентов на ингибиторе JAK 3 и 31,9% на ингибитор TYK2 / JAK1 достигли ответа SALT 90, а 12,5% и 12,8% достигли SALT 100 (полное восстановление волос). Значительное восстановление ресниц и бровей произошло у 45,2% и 36,2% пациентов группы ингибиторов JAK 3 и у 60,7% и 51,7% - в группе ингибиторов TYK2 / JAK1. Из побочных явлений были зарегистрированы 3 случая рабдомиолиза и 2 случая мышечных болей с повышением уровня креатининкиназы, которые разрешились после отмены препарата. Исследование продолжается и в случае успеха терапевтический ландшафт этой сложной болезни существенно изменится. Возможно мы получим первый метод лечения алопеции, поддерживаемый доказательной медициной.
