Новости дерматологии
Возможные подходы в терапии Candida auris
По данным Центра медицинской микологии в Кливленде (США) в мире зарегистрировано распространение случаев заражения новым видом грибов рода кандида под названием Candida auris, вызывающих инвазивные инфекции с высоким уровнем смертности, достигающим 60%. Гриб отличается лекарственной устойчивостью ко всем коммерчески доступным противогрибковым препаратам, в т.ч. к амфотерицину В (устойчивость 35-40%), анидулафунгину, каспофунгину, флуконазолу, флуцитозину, изавуконазолу, итраконазолу, микафунгину, позаконазолу, вориконазолу. Исследователи изучили чувствительность к известным антимикотикам 16 различных изолятов от пациентов из Индии, Японии, Южной Кореи и Германии. Интересно, что к флуконазолу чувствительным оказался только один штамм, выделенный не из крови. Более одной трети изолятов были устойчивы к лекарствам от всех трех основных классов антимикотиков (азолы, полиены и эхинокандины). Диагностика данного вида кандидоза затруднена ввиду отсутствия отличий от клинической картины обычного кандидоза, а его идентификация обычными лабораторными тест-системами невозможна. Диагностика возможна только в крупных микробиологических лабораториях, выполняющих тест MALDI-TOF или идентификацию ДНК возбудителя. В противном случае за возбудителя можно ошибочно принять необычные дрожжи, такие как C. haemulonii, C.sake, C.famata, Saccharomyces cerevisiae или Rhodotorula glutinis. Основным отличием является способность C. auris сохраняться в больничных условиях и вызывать длительные внутрибольничные вспышки, от которых трудно избавиться даже после тщательных противоэпидемических мероприятий. Ученым неясно, как широко способен распространяться данный гриб, нет эффективных стратегий борьбы с этой инфекцией, какие экологические ниши он занимает, почему инфекция возникла сегодня? Исследователи также сообщают об испытаниях нового перорального противогрибкового средства SCY-078 (Компания Scynexis, Inc), обладающего высокой активностью против C. auris, включая ингибирование роста, клеточного деления и образования биопленок гриба.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Внутривенный иммуноглобулин при буллезном пемфигоиде
Японское исследование показало, что внутривенный иммуноглобулин (ВВИГ) в дозе 400 мг/кг/день в течение 5 дней может быть полезен в лечении буллезного пемфигоида, резистентного к терапии системными стероидами в дозе ?0.4 мг/кг/день. Препарат снижал активность заболевания с 46,6 баллов в 1 день до 19,3 баллов к 57 дню. Кроме уменьшения количества пузырей и эрозий и прекращения их появления на коже эффективность препарата подтверждалась снижением на 53,2% титра антител к белку BP180 (трансмембранный компонент базальной мембраны, состоящий из коллагена XVII типа, антитела к которому патогномоничны для пемфигоида). Исследователи считают, что внутривенный иммуноглобулин, не обладающий иммуносупрессией, присущей стероидам, в указанных дозах может быть препаратом выбора при буллезном пемфигоиде, резистентном к системным кортикостероидам.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
FDA одобрило филлер Juv?derm Vollure XC для коррекции носогубных складок
20 марта 2017 года FDA одобрило гель (филлер) нового поколения Juv?derm Vollure XC (компания Allergan) для коррекции статических морщин и складок лица средней и тяжелой степени, в т.ч. в области носогубных складок, а также для восполнения утраченного с возрастом объема щек и мягких тканей нижней части лица у взрослых старше 21 года. В американских клинических испытаниях уменьшение выраженности морщин в области носогубных складок сохранялось до 18 месяцев у 59% пациентов. Удовлетворены результатом в течение 6 месяцев были 82% пациентов, а в течение 18 месяцев - 68% пациентов. Сохранение корректирующего эффекта в области носогубных складок в течение 18 месяцев наиболее продолжительное среди известных сегодня филлеров. В препарате применена запатентованная технология Vycross, сочетающая различные молекулярные массы гиалуроновой кислоты, что способствует увеличению продолжительности действия геля. Наиболее распространенными побочными эффектами были отек, гематомы, гиперемия, боли, изменение цвета кожи и зуд в местах инъекций, разрешавшиеся в течение 1 недели. Появление препарата Juv?derm Vollure XC в США ожидается в апреле 2017 года. В Европе впервые гель – наполнитель Juv?derm Vollure XC был одобрен как Juv?derm Volift в 2013 году.