Американский педиатр Марк А. Андервуд считает, что дисбактериоз кишечника, растущий во всем мире, особенно в развитых странах, имеет выраженную ассоциацию с кишечными и системными заболеваниями, включая атопический дерматит. Изменение состава кишечной микробиоты, вызванное антибиотиками, сопровождается диареей и колонизацией кишечника клостридиями (Clostridium diffic). Основными причинами роста дисбактериоза являются антибиотики, кесарево сечение, искусственное вскармливание, нарушения гигиены, диета с высоким содержанием жиров, углеводов и наследственная предрасположенность. Наблюдая за 1200 младенцев до 5 летнего возраста, японские ученые обнаружили, что применение у них антибиотиков в течение первых 2 лет жизни повышало риск астмы в 1,72, аллергического ринита в 1,65 и атопического дерматита в 1,4 раза. В голландском исследовании применение антибиотиков у детей в течение первой недели жизни повышало риск аллергической сенсибилизации в 3.26 и кишечной колики в 1.66 раза. У 44-х новорожденных с отягощенным аллергологическим семейным анамнезом возникновению аллергических симптомов предшествовали изменения фекальной микробиоты, особенно с колонизацией бактериями Ruminococcus gnavus. В развитии системного заболевания при дисбактериозе играют роль стимуляция рецепторов TLR4 на слизистой оболочке, повышенная кишечная проницаемость, увеличение рН кишечника, уменьшение количества жирных кислот с короткой цепью и уменьшение гипоксии в просвете кишечника, затрудняющее развитие анаэробов, преобладающих в нормальной прямой кишке. Для профилактики или лечения заболеваний, связанных с дисбиозом, используют пробиотики и трансплантацию фекалий. Недавний Кокрановский обзор 8 672 пациентов обнаружил «умеренные доказательства достоверности» эффективности пробиотиков для предотвращения диареи, вызванной C. difficile. При этом относительный риск составлял 0,4, что представляло собой значительную защиту. А фекальная микробная трансплантация превосходила по эффективности ванкомицин у взрослых с рецидивирующим колитом, вызванным клостридиями (относительный риск 0,23). Использование пробиотиков у беременных с отягощенным аллергологическим семейным анамнезом понижало относительный риск до 0,74. Наиболее эффективными при лечении беременных, а также детей в течение первых нескольких месяцев жизни были препараты и смеси, включающие один или несколько видов Lactobacillus, L. Rhamnosus, Bifidobacterium или только B. lactis. Было обнаружено, что пробиотики предотвращают некротизирующий энтероколит, сепсис и смерть у недоношенных детей.

Предыдущие данные свидетельствуют о том, что по сравнению с общей популяцией люди с псориазом и псориатическим артритом имеют более высокие показатели различных сопутствующих заболеваний. В новом ретроспективном исследовании авторы использовали данные о пациентах из Датского национального реестра. При псориазе был обнаружен значительно повышенный риск смерти, причем смертность на 1000 пациентов в год у пациентов с псориазом составила 22,29 против 13,89 в контроле или на 74% выше. Однако общие показатели смертности у людей с псориатическим артритом были сопоставимы с таковыми в контрольной группе (10,83 против 11,63), что делает доказательства значимой связи между псориатическим артритом и смертностью неубедительными. Наибольшие риски наблюдались при псориазе в сочетании с пищеварительными, эндокринными, пищевыми и метаболическими (относительный риск 3,61, 3,02 и 2,71 соответственно) и некоторыми инфекционными заболеваниями. Возраст смерти также был значительно ниже у людей с псориазом по сравнению с контролем (средний возраст 70,96 против 74,51). Выводы: По сравнению с общей популяцией по ряду причин пациенты с тяжелым псориазом имеют повышенный риск смертности. Данная тенденция к этому у пациентов с псориатическим артритом не установлена.

FDA предупреждает о случаях некротизирующего фасцита промежности (гангрена Фурнье) у пациентов, принимающих ингибиторы транспортера глюкозы (глифлозины или ингибиторы SGLT2) - пероральные сахароснижающие препараты нового поколения, показанные при диабете 2 типа. К этой группе относятся канаглифлозин, дапаглифлозин, эмпаглифлозин, эртуглифлозин. Данные препараты снижают уровень глюкозы в крови за счет повышенного выделения ее с мочой. Гангрена Фурнье – редкая, но опасная для жизни инфекция кожи промежности, в основном встречающаяся у мужчин и лиц старше 50 лет. К признакам гангрены Фурнье относятся покраснение, отек, боль в области половых органов и промежности, лихорадка, температура тела выше 38 градусов. Ежегодная заболеваемость в США 1,6 случаев на 100 тыс. мужчин и 3,3 случаев на 100 тыс. населения в возрасте 50-79 лет. Однако с марта 2013 года по май 2018 года FDA зарегистрировало 12 случаев (5 женщин и 7 мужчин) гангрены Фурнье из-за приема ингибиторов SGLT2. Гангрена развивалась в среднем через 9,2 месяца после начала приема глифлозинов (диапазон от 7 дней до 25 месяцев). Пациенты находились в возрасте от 38 до 78 лет. В большинстве случаев препарат был отменен. Все 12 пациентов были госпитализированы и нуждались в хирургической обработке. Пятерым потребовалось более одной операции с пересадкой кожи. У четырех пациентов развились осложнения, в т.ч. диабетический кетоацидоз, острая почечная недостаточность и септический шок. Один пациент умер, а двое были переведены в реабилитационную больницу. В 2017 году глифлозины из аптек были отпущены 1,7 миллионам американцев.

Ученые из Стэнфордского университета (США) сообщают об эффективности орального противогрибкового препарата широкого спектра действия итраконазола как при местно-распространенной, так и при метастатической формах базалиомы, а также при синдроме Горлина (генетическом заболевании, резко повышающем вероятность возникновения множественных базалиом). Итраконазол способен ингибировать определенный участок патологически активного в опухоли сигнального пути Sonic Hedgehog (SHh), препятствуя бесконтрольной пролиферации клеток. Этот участок отличен от подавляемого висмодегибом (Erivedge), что делает итраконазол привлекательным кандидатом для комбинированной терапии. Ученые наблюдали 29 больных, у которых всего насчитывалась 101 базалиома. Пациенты получали итраконазол ежедневно по 100-200 мг в течение 1 - 2 месяцев. У пациентов, получавших лечение итраконазолом, экспрессия пути Hedgehog была снижена на 65%, по сравнению с 90% - ным снижением, которое достигается с помощью висмодегиба. В среднем итраконазол уменьшал площадь опухоли на 24%. У 4 из 8 пациентов с 57 опухолями наблюдалось улучшение, а у остальных 4-х течение заболевания стабилизировалось. Комбинированная терапия итраконазолом и внутривенным триоксидом мышьяка уменьшала экспрессию пути Hedgehog на 75%, что на 10% выше, чем у итраконазола. Еще в одном исследовании у 3 из 5 пациентов с метастатической базалиомой после 3 курсов комбинации висмодегиб+триоксид мышьяка+итраконазол удалось стабилизировать течение заболевания. Авторы полагают, что в случае успеха итраконазол может скоро появиться в арсенале американских онкологов, т.к. он хорошо изучен и зарегистрирован в США. Кроме того, он гораздо дешевле имеющихся в настоящее время на рынке препаратов для терапии множественных базалиом.

Согласно новому отчету Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) от 24 августа 2018 года, охватывающему период за 1999-2015 годы, орофарингеальный рак стал наиболее распространенным в США ВПЧ - ассоциированным раком. CDC были проанализированы данные своей Национальной программы регрессий рака, охватывающей примерно 97,8% населения США. За данный период орофарингеальный рак по распространенности сместил с первого места рак шейки матки, что связано с ежегодным уменьшением заболеваемости раком шейки матки на 1,6% и ростом частоты орофарингеального рака на 2,7% в год среди мужчин и 0,8% в год среди женщин. В 2015 году в общей сложности было зарегистрировано 11 788 случаев рака шейки матки по сравнению с 18 917 случаями орофарингеального рака. Отмечающееся снижение распространенности рака шейки матки является результатом налаженного скрининга рака данной локализации. Всплеск орофарингеального рака может быть обусловлен, в частности, изменением сексуального поведения, в т.ч. распространением незащищенного орального секса, особенно среди белых мужчин, которые чаще сообщали о наличии наибольшего числа сексуальных партнеров и практиковали оральный секс в более молодом возрасте по сравнению с другими расовыми / этническими группами. Авторы напоминают, что ВПЧ способен вызывать некоторые виды рака шейки матки, вульвы, влагалища, полового члена, прямой кишки и ротоглотки. Если в 1999 году было зарегистрировано 30 115 новых случаев ВПЧ – ассоциированного рака, то в 2015 году - 43 371случаев. В целом, с 1999 года уровень ВПЧ - ассоциированных видов рака снизился среди женщин на 0,4%, тогда как среди мужчин он вырос на 2,4%. Авторы надеются, что вакцинация против ВПЧ и мониторирование населения помогут снизить заболеваемость.

Как свидетельствует ретроспективное исследование израильских ученых, некоторые сахароснижающие препараты из группы ингибиторов дипептидилпептидазы 4 (DPP-4), используемые при сахарном диабете 2 типа, способны провоцировать развитие буллезного пемфигоида. В течение 2-летнего периода наблюдения буллезный пемфигоид развивался у пациентов с сахарным диабетом, принимавших ингибиторы DPP4, в 2,83 раза чаще, чем у не принимавших их. Этот риск у пациентов моложе 70 лет был выше в 5,59, у пациентов 70 - 79 лет – в 3,20 и у пациентов 80 лет и старше - в 2,40 раза. Ассоциация была сильнее у мужчин (относительный риск 4.46), чем у женщин (ОР - 1.88). Наиболее ассоциированными с буллезным пемфигоидом ингибиторами DPP-4 были препараты вилдаглиптин (ОР – 10,67) и линаглиптин (ОР - 6,65). Пемфигоид, вызванный ингибиторами DPP-4, в 3 раза чаще поражал слизистые оболочки и отличался более низким уровнем эозинофилов и тромбоцитов в крови. При отмене препарата полная ремиссия наступила у 15 и частичная – у 3 из 19 пациентов. Но из 13 пациентов, у которых лечение ингибиторами DPP4 не прекращалось, 8 умерли и только 3 достигли ремиссии. Механизм ассоциации неизвестен, но предполагается, что ингибирование DPP-4 может привести к изменениям кожной антигенности. Скорректированный относительный риск буллезного пемфигоида у пациентов с диабетом 2 типа у японских исследователей составил для линаглиптина (Tradjenta, Lilly / Boehringer Ingelheim) - 2,67, для тенелиглицина (Tenelia, Mitsubishi Tanabe Pharma / Daiichi Sankyo) - 5,52 и для вилдаглиптина (Galvus, Novartis) - 12,09. Считают, что эти 3 препарата имеют низкую селективность к DPP-4 и, возможно, вызывают пемфигоид за счет ингибирования DPP-8 или DPP-9. Не было значительных ассоциаций для ситаглиптина (Januvia, Merck), саксаглиптина (Onglyza, AstraZeneca) или алоглиптина (Nesina, Takeda). Клиницисты, назначающие ингибиторы DPP-4, должны знать о такой ассоциации и прекращать прием лекарства при развитии буллезного пемфигоида, предупреждают ученые. Эти препараты должны с осторожностью использоваться у пациентов группы риска по пемфигоиду, а именно пожилых пациентов и пациентов с неврологическими заболеваниями.

На ежегодной встрече Американской академии дерматологии в Сан Диего прозвучал доклад «Что нового в дерматологии». Создана новая вакцина «Гардасил 9 (Merck) против вируса папилломы человека, охватывающая больше вирусов и способная снизить заболеваемость раком. Shingrix (GSK)-новая рекомбинантная, адъювантная вакцина против вируса Varicella Zoster, одобренная FDA, содержит неживой вирус, что является преимуществом перед предыдущей живой вакциной Zostavax (Merck). Продолжается развитие ингибиторов янус - киназ (JAK) как нового перспективного класса препаратов для лечения псориаза, алопеции, витилиго и атопического дерматита. Уже одобрены некоторые из блокаторов IL -17 и IL-23, позволяющие достигнуть у не менее 80% пациентов с псориазом не только PASI 75, но даже PASI 90 и PASI 100. Одобрены пероральные висмодегиб (2012г.) и сонидегиб (2015г.) с эффективностью при раке кожи до 80%. Созданы высокоэффективные в лечении агрессивных плоскоклеточных карцином, но пока не одобренные, ингибитор рецептора эпидермального фактора роста цетуксимаб (Erbitux, Eli Lilly and Company) и ингибитор PD-1 пембролизумаб (Keytruda, Merck). Высокоэффективным оказался новый ингибитор PD-L1 Авелумаб (Bavencio, EMD Serono и Pfizer), одобреный FDA в 2017 году для пациентов с метастатической карциномой из клеток Меркеля. В этом году также могут появиться новые варианты и новые показания к нейротоксинам. В 2018 году ожидается появление нового нейротоксина Даксиботулотоксина А (daxibotulinumtoxinA, RT002, Revance Therapeutics), завершившего 2 фазу исследований в ноябре 2017 года. При дозе 40 единиц средняя продолжительность эффекта составила 24 недели. У фармкомпании Allergan появилось третье показание к использованию онботулинумтоксина A (Botox Cosmetic) в области лба. Недавно FDA были одобрены 2 бренда наполнителей: Revanesse Versa (Revanesse USA) и Teosyal (Teoxane). Для эпиляции волос FDA одобрило лазерный метод с серебряными наночастицами, накапливаемыми в волосяных фолликулах, где они служат в качестве целей для лазерной абсорбции. Устройство иглоуловитель позволяет извлекать из кожи ультратонкие столбцы кожи, заставляя кожу заживать и сжиматься без рубцов, что позволяет выполнить подтяжку лица без хирургических шрамов. Первый биологический агент для атопического дерматита, Дупилумаб (Dupixent, Sanofi и Regeneron Pharmaceuticals), был одобрен у взрослых и активно изучается у детей и подростков.