Новости дерматологии
Удовлетворенность пациентов микрографической хирургией Мооса.
Специалисты из Центра дерматологии Великобритании провели проспективную оценку всех случаев злокачественных новообразований кожи, подвергшихся в Центре лечению с помощью метода микрографической хирургии Мооса в течение 3 месяцев. Метод используется для удаления рака кожи, который возникает на лице и других чувствительных областях. Врач удаляет рак слой за слоем, исследуя ткань под микроскопом, пока не останутся только здоровые ткани. Из 565 больных с опухолями кожи 533 страдали базально-клеточным раком. 88% вмешательств были выполнены в день приема. Среднее число этапов составляло 1,3. Серьезных осложнений не отмечено. Было зарегистрировано 4 незначительных вазовагальных интраоперационных осложнения. Послеоперационные осложнения включали боль (5 пациентов), кровотечение (15 пациентов), инфекции (6 пациентов), гематому (1 пациент) и некроз поверхностного лоскута (13 больных). Пациенты продемонстрировали низкий уровень тревожности (3 из 10 по шкале Лайкерта), а также высокую терпимость и удовлетворенность данным методом лечения (9 и 10 из 10 по шкале Лайкерта, соответственно). Своим обзором авторы еще раз подтвердили, что метод микрографической хирургии Мооса безопасен, т. к. проводится под местной анестезией, хорошо переносится и связан с высоким уровнем удовлетворенности пациентов.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новый препарат для атопического дерматита демонстрирует хороший результат
Британская компания Ziarco Pharma Ltd. недавно объявила о положительных результатах 2а фазы испытаний орального H4-блокатора гистаминовых рецепторов с рабочим названием ZPL-389, предназначающегося для лечения умеренного – тяжелого атопического дерматита. В исследовании участвовали 98 взрослых пациентов с атопическим дерматитом от умеренной до тяжелой степени тяжести, получавшие 30 мг препарата ЗПЛ-389 1 раз в день в течение 8 недель. Исследователи сообщают об улучшении индекса EASI на 50% и индекса SCORAD на 43%, по сравнению с 26% в группе плацебо. Площадь поражений уменьшилась на 18% по сравнению с 12% в группе плацебо. Препарат продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость, сопоставимые с контролем. Фаза 2b исследования продлится 12 недель и позволит изучить оптимальную дозировку.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Безопасность топических кортикостероидов во время беременности
Эксперименты на животных показали, что топические гидрокортикостероиды (ТГКС) обладают тератогенным действием и могут вызвать низкий вес при рождении. Однако безопасность ТГКС при человеческой беременности во многом неясна из-за этических проблем при проведении контролируемых исследований у беременных женщин. Авторами проведен мета-анализ (Кокрановский обзор) безопасности ТГКС во время беременности, в который были включены 14 обсервационных исследований, не обнаруживших причинно-следственной связи между применением беременными ТГКС и низкой оценкой по шкале Апгар, преждевременными родами, внутриутробной смертью плода, родовыми пособиями, кесаревым сечением или врожденными дефектами. Мета-анализ также не выявил связь между использованием ТГКС и низким весом при рождении, но некоторые исследования обнаружили связь между низким весом при рождении и использованием сильнодействующих или очень мощных ТГКС, особенно продолжительными курсами и в больших количествах. В других исследованиях риск низкого веса при рождении был связан с использованием ТГКС в третьем триместре беременности, но не в первом или втором триместре. На основании мета-анализа авторы считают, что ТГКС как правило, безопасны во время беременности, но большое количество сильных или очень сильных ТГКС может способствовать рождению плода с низким весом. Несмотря на то, что ТГКС считаются первой линией и самым безопасным вариантом, разумно использовать ТГКС с самой низкой эффективной потенцией и избегать факторов, которые будут способствовать расширению системной абсорбции, таких как окклюзия или применение больших количеств ТГКС на обширных участках кожи.
