Новости дерматологии
Перенесшие рак дети в будущем имеют повышенный риск возникновения аутоиммунных заболеваний
У детей, перенесших рак, риск возникновения в последующем аутоиммунных заболеваний был повышен в 1,4 раза. Такой риск был особенно высоким у детей после лейкемии (в 1,6 раза), лимфомы Ходжкина (в 1,6 раза), опухолей почек (в 1,6 раза) и новообразований ЦНС (в 1,4 раза). Из аутоиммунных заболеваний наиболее часто возникали инсулинозависимый сахарный диабет, болезнь Аддисона и тиреоидит Хашимото, на долю которых приходилось более половины от общего числа аутоиммунной патологии. При этом повышенный риск аутоиммунных заболеваний сохранялся даже через 30 лет после перенесенного в детстве рака. Лежащие в основе механизмы должны быть рассмотрены в будущих исследованиях. Вывод сделан на основании данных из реестров рака Дании, Исландии и Швеции на 25,635 пациентов, перенесших рак в возрасте до 20 лет.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Детская экзема связана с расстройством речи
Проанализированы данные на 354 416 детей и подростков в рамках американского Национального обследования здоровья детей и подростков 1997-2013 годов. Установлено, что дети с детской экземой имеют существенно более высокий риск расстройства речи. В целом нарушения речи у детей с экземой регистрировались у 4,7% по сравнению с 2,2% у детей без экземы. Расстройства речи у всех детей с экземой встречались в 1,81 раза чаще, в том числе при легкой экземе в 1,36 раза, а при тяжелой – в 3,56 раза чаще, чем у детей без экземы. Выводы: Детская экзема может быть связана с повышенным риском нарушения речи. Кроме того, чтобы охарактеризовать точную природу этой коморбидности необходимы дополнительные исследования.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Низкие дозы ацитретина в лечении псориаза: описательное изучение эффективности и безопасности.
Эффективность и безопасность ацитретина оценивали ретроспективно в когорте у 46 пациентов с умеренной до тяжелой формой псориаза (индекс площади псориаза и индекс тяжести (PASI) в диапазоне 10-42). Пациенты лечились в начальной дозе 10 мг / сут ацитретина, затем дозу постепенно увеличивали до тех пор, пока не получили наилучший терапевтический эффект, с наименьшим количеством побочных эффектов (<50 мг / день), а затем дозировку ацитретина снижали и поддерживали на низкой эффективной дозе. Эффективность: (I) PASI75 (улучшение на 75%) и PASI50 между 10 и 16 недель; и (б) PASI75 даже после 16 недель лечения. В 10-16 неделе PASI75 и PASI50 были достигнуты на 47,8% и 87% пациентов, соответственно. В целом, 67,3% достигли PASI75. Неблагоприятные эффекты проявились у 18 пациентов (39,1%); Среди них у 4 (8,7%) был прекращен прием ацитретина. Наши результаты показывают, что ацитретин на начальной низкой, постепенно нарастающей дозе, а затем на поддерживающей минимальной эффективной дозе, является подходящим вариантом для лечения псориаза, поскольку он обеспечивает улучшение у ??большинства пациентов, минимизируя риск побочных эффектов.
