Новости дерматологии
Узловатая почесуха, дефицит внимания и гиперактивность
Д-р Y.Kim с соавторами из Кореи обнаружили связь между узловатой почесухой (УП) и симптомами дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у детей.
В поперечном исследовании приняли участие 39 детей (от 2 до 18 лет) с диагностированным атопическим дерматитом (АтД), из этого числа у 21 пациента также был установлен диагноз УП.
Значимых различий в выраженности поражения кожи или зуда между двумя группами отмечено не было, однако результаты анкетирования (Swanson, Nolan and Pelham (SNAP-IV) rating scale for ADHD) показали, что у детей с УП явно сильнее проявляются импульсивные черты и гиперактивность, характерные для СДВГ.
Авторы предположили, что родителям таких пациентов следует рекомендовать консультацию психиатра – однако необходимо проведение исследований с большей выборкой.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новая терапевтическая мишень при розацеа: кальцитонин-ген-родственный пептид?
Датские авторы д-р N.K.F.Wienholtz и др. обнаружили новую потенциальную терапевтическую мишень при розацеа: кальцитонин-ген-родственный пептид (CGRP).
В поперечном исследовании случай-контроль приняли участие 123 взрослых больных розацеа и 68 здоровых добровольцев из Копенгагена. У всех участников забирали образцы крови и проводили анализ уровня CGRP.
Оказалось, что у больных розацеа уровень CGRP в плазме крови значимо выше, чем у здоровых сопоставимого пола и возраста. При этом уровень CGRP не коррелировал с полом, возрастом, индексом массы тела, наличием мигрени в анамнезе или фенотипом розацеа, а также коморбидными заболеваниями и принимаемыми лекарствами.
Авторы предположили, что воздействие на сигналинг CGRP может быть одной из перспектив в разработке лекарственных препаратов для больных розацеа.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Орофациальные аномалии при буллезном эпидермолизе типа Киндлер
Д-р S.Kramer и соавторы задались вопросом о том, является ли гипопластический тип несовершенного амелогенеза (ГНА) характерным признаком буллезного эпидермолиза типа Киндлер (БЭК).
В продольном когортном исследовании на базе двух клинических центров в Германии и Чили с 2003 по 2023 год приняли участие 36 пациентов (42% женщины, средний возраст на момент первичного осмотра 23 года) с БЭК. Участников наблюдали от 1 до 24 лет, структуру эмали оценивали у 11 больных.
Выраженность симптомов ГНА варьировалась – у некоторых пациентов наблюдались ямки на всей поверхности эмали, у некоторых поражение было локализовано. У 90% обследованных также наблюдался гингивит и заболевания периодонта, у 73% – очаги поражения слизистой полости рта, ангулярный хейлит, у 65% – хейлит, гиперплазия десен, у 56% – микростомия, у 50% –облитерация преддверия полости рта.
Еще у 2 больных выявили хронические язвы полости рта, также у 2 – плоскоклеточный рак полости рта с летальным исходом.
