Риску плоскоклеточного рака (ПКР) кожи у больных гнойным гидраденитом среднетяжелого и тяжелого течения, принимающих блокатор ФНО-α адалимумаб, посвящена статья д-ра A.Smetanova и соавторов, вышедшая недавно в Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology.
Результаты проспективного многоцентрового двенадцатилетнего исследования показали, что из 299 пациентов с гидраденитом, получавших адалимумаб, ПКР в очагах гидраденита развился у 4 (1,3%). Из этих четверых двое возобновили прием адалимумаба после излечения ПКР, в течение года наблюдения рецидива не последовало.
В среднем от установки диагноза гидраденита до выявления ПКР проходило 18,8 лет.
Авторы пришли к выводу о том, что прием адалимумаба не ухудшает – но и не улучшает прогноз и риск развития ПКР у больных гнойным гидраденитом.

Риску развития меланомы у пациентов с врожденными меланоцитарными невусами (ВМН) посвящен систематический обзор д-ра S.Tan и соавторов, вышедший в конце февраля в Clinical and Experimental Dermatology.
По новым данным, заболеваемость меланомой среди пациентов с ВМН составляет 1,84%, с крупными ВМН – 2,73%.
Большая часть случаев меланомы у больных с ВМН локализованы на гладкой коже туловища (72%), реже – на коже головы.
В 80,8% случаев проводилось хирургическое лечение без адъювантной терапии.
По мнению авторов обзора, риск меланомы у взрослых с ВМН несколько переоценен в предшествующих публикациях – однако он по-прежнему выше, чем в в общей популяции.

В Journal of the American Academy of Dermatology д-р V.S.Chat и соавторы опубликовали консенсусные рекомендации американской National Psoriasis Foundation по вакцинации пациентов с псориазом и псориатическим артритом, получающих системные, в т.ч. генно-инженерные биологические препараты.
Эксперты считают, что при иммунизации убитой вакциной нет необходимости прерывать прием системных лекарств или изменять дозировку – разве что прием метотрексата рекомендуется прервать на две недели после вакцинации.
В случае использования живой вакцины, авторы рекомендаций придерживаются мнения о необходимости прервать прием системных и особенно биологических препаратов (за исключением апремиласта и ацитретина) за 2-3 периода полувыведения до вакцинации и на 2-4 недели после.

В The New England Journal of Medicine вышла статья д-р A.T.Vetencourt и соавторов, в которой описывается случай успешной генной терапии поражения глаз при дистрофическом буллезном эпидермолизе (ДБЭ).
Поражения кожи и глаз при ДБЭ связаны с дисфункцией или дефицитом коллагена VII типа. Американской Food and Drug Administration недавно был одобрен топический препарат беремаген геперпавек (B-VEC) – генноинженерное лекарство на основе вируса простого герпеса типа 1, позволяющее восполнить дефицит «правильного» коллагена VII типа у больных ДБЭ.
В статье описан случай успешного излечения симблефарона у 13-летнего больного ДБЭ с вовлечением глаз с помощью хирургических методов и B-VEC (19 доз). Спустя 8 месяцев после операции у пациента не наблюдалось рецидива симблефарона, аномалий роговицы, зрение улучшилось.

В Journal of the American Academy of Dermatology д-р H.A.Brandling-Bennett и соавторы опубликовали консенсусные рекомендации по применению метотрексата в терапии воспалительных болезней кожи у детей.
Метотрексат назначают в США детям, больным очаговой склеродермией, псориазом, дерматомиозитом, атопическим дерматитом, красной волчанкой, саркоидозом и очаговой алопецией.
Эксперты сошлись во мнении о необходимости подбора дозировки препарата по весу пациента – максимально допустимой сочли дозировку 1 мг/кг (до 25 мг в неделю).
Парентеральное введение метотрексата сочли обеспечивающим большую биодоступность и эффективность.
Авторы рекомендаций также сообщили, что при назначении метотрексата детям с болезнями кожи нет необходимости начинать с малой дозы и постепенно ее увеличивать.

Д-р E.Z.Ma и соавторы из США опубликовали в JAMA Dermatology статью о влиянии атопического дерматита (АтД) на когнитивные функции детей.
В поперечном исследовании задействовали данные 69 732 807 детей в возрасте до 17 лет с АтД и без интеллектуальной недостаточности/аутизма из базы 2021 US National Health Interview Survey.
Выяснилось, что у детей с АтД чаще (10,8%), чем у здоровых (5,9%) возникают проблемы с успеваемостью, снижается память (11,1% в сравнении с 5,8% у здоровых).
Авторы статьи выявили также статистическую взаимосвязь между АтД и повышенным риском развития синдрома дефицита внимания и гиперактивности или расстройств обучения.

Д-р N.Kramer и соавторы в Journal of the European Aademy of Dermatology and Venereology опубликовали результаты сравнительного исследования клинических характеристик буллезного пемфигоида (БП), ассоциированного с терапией ингибиторами контрольных точек иммунного ответа, и спонтанным БП.
В ретроспективном многоцентровом исследовании приняли участие 19 больных БП, ассоциированным с иммунотерапией, и 16 – спонтанным БП.
Выяснилось, что на фоне иммунотерапии БП чаще развивается у более молодых пациентов, длится меньше, характеризуется лучшим ответом на проводимое лечение, чем спонтанный БП.
Профилирование экспрессии генов выявило у больных БП, получавших иммунотерапию, повышение уровней экспрессии контрольных точек иммунного ответа (PD-1, CTLA-4 и LAG-3).
В сравнении с группой контроля, у больных обоими вариантами БП наблюдалась повышенная активация сигнального пути JAK-STAT.