Новости дерматологии
Оценка динамики роста у детей младше 12 лет с атопическим дерматитом средней и тяжелой степеней
В журнале для детских дерматологов д-р А.С.Паллер и соавторы опубликовали результаты исследования, в котором оценивали рост, вес и индекс массы тела (ИМТ) у детей младше 12 лет с атопическим дерматитом (АтД) «умеренной» и «тяжелой» степеней выраженности в сравнении с популяционными нормами.
В анализ включили данные 1329 пациентов в возрасте от 0 до 12 лет из 106 медицинских центров-участников регистра PEDISTAD в разных странах. Рост, вес и ИМТ сравнивали со средними показателями у здоровых детей (по стандартам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), США), затем рассчитывали процентили и отклонения от средних значений (z-показатели).
Средний балл по шкале распространенности и тяжести поражения кожи (англ. EASI, Eczema Area and Severity Index) составил 14,6 у мальчиков 0-5 лет, 13,4 у девочек той же возрастной группы; 14,9 у мальчиков 5-12 лет и 14,8 у девочек 5-12 лет. Площадь поражения кожи по одноименному индексу (англ. BSA, Body Surface Area) в среднем составила 33,6% у мальчиков 0-5 лет и 30,7% у девочек той же возрастной группы; 33,4% у мальчиков и 33,8% у девочек 5-12 лет.
Выраженность зуда и тяжесть расчесываний оценивали по десятибалльной шкале Worst Scratch/Itch NRS: средний результат составил от 5,7 до 6,3 баллов.
Качество жизни пациентов измеряли с помощью опросников IDQOL (англ. Infants' Dermatitis Quality of Life Index) и CDLQI (англ. Children's Dermatology Life Quality Index); средние баллы составили от 10,5 до 11,0 при наихудшем возможном результате в 30 баллов.
Нарушения сна каждую ночь наблюдались у 40,1% детей в возрасте 0-5 лет и у 32,4% детей в возрасте 5-12 лет.
В возрастной группе от 5 до 12 лет у 72% мальчиков и 53% девочек рост был ниже 50-го процентиля по сравнению с популяционной нормой. При этом вес в этой же группе был выше 50-го процентиля у 56% мальчиков и 52% девочек, что означало и повышение среднего ИМТ – выше 50-го процентиля у 70% мальчиков и 71% девочек. Применение метода сглаженных кривых (англ. LOESS, Locally Estimated Scatterplot Smoothing) для показателей роста показало, что средний рост мальчиков 5-12 лет был стабильно ниже 50-го процентиля, тогда как у девочек отклонения были менее выраженными.
В возрастной группе от 0 до 5 лет рост ниже 50-го процентиля отметили у 48% мальчиков и 41% девочек. Вес выше 50-го процентиля зафиксировали у 42% мальчиков. Повышение ИМТ (рассчитывали с возраста 2 лет) выше 50-го процентиля обнаружили у 66% мальчиков и 73% девочек.
По итогам статистического анализа не выявили значимых взаимосвязей между показателями роста и различными клиническими параметрами (тяжесть АтД по EASI, длительность заболевания, качество жизни по IDQOL/CDLQI, выраженность зуда, нарушения сна, применение местных (тГКС) и системных глюкокортикостероидов (ГКС), сопутствующие астма, пищевые аллергии и аллергический ринит). Авторы отметили, что подобный результат может быть связан с ограниченным размером выборки.
Системные ГКС на момент включения в регистр получали от 9,4% до 14,2% пациентов в разных возрастных и половых группах. Терапия тГКС была назначена 75-78,7% пациентов.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Оптическая когерентная томография при вспоможении искусственного интеллекта для раннего выявления базальноклеточного рака кожи
В журнале американской академии дерматологии д-р М.Ронике и соавторы представили результаты исследования, посвященного выявлению субклинических проявлений базальноклеточного рака кожи (БКР) на лице с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) и распознавания полученных изображений искусственным интеллектом (ИИ).
В проспективное поперечное исследование включили 150 пациентов (средний возраст – 72,9 лет; 57 женщин (38,0%), 93 мужчины (62,0%)), находившихся на стационарном лечении и имевших как минимум 2 установленных фактора риска развития БКР. Исследователи применили метод систематического скрининга: осмотрели всю кожу лица у всех пациентов подряд, независимо от наличия видимых изменений. После исключения участков, вызвавших подозрения на БКР при визуальном осмотре, провели исследование кожи с помощью ОКТ при поддержке ИИ.
Субклинические проявления БКР выявили у 14 из 150 пациентов (9,3%) в количестве 18 очагов. Биопсию выполнили для 16 очагов: 15 получили гистологическое подтверждение подозрения на БКР, что соответствует положительной прогностической ценности 83,3% (95% доверительный интервал (ДИ) 58,1–96,4%); 1 очаг оказался ложноположительным (установлен актинический кератоз), 2 пациента отказались от проведения биопсии.
По оценке экспертов, эти 2 очага соответствовали критериям определения БКР. После введения этой поправки для проведения анализа чувствительности положительная прогностическая ценность возросла до 94,4% (95% ДИ 72,7-99,9%).
Преобладали подозрения на поверхностную форму БКР (13 случаев; 76,5%). На долю узловой формы пришлось 3 случая (17,6%), инфильтративную форму подозревали в 1 случае (5,9%). Точность определения гистологического подтипа по данным ОКТ составила 86,7% (95% ДИ 59,5-98,3%) – подтип был определен верно в 13 из 15 подтвержденных случаев.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Вишневые ангиомы при нейрофиброматозе 1 типа: расширение спектра сосудистых проявлений
В журнале американской академии дерматологии д-р Л.Фертитта и соавторы опубликовали исследование, в котором оценивали взаимосвязь между нейрофиброматозом 1 типа (НФ1) и наличием вишневых ангиом (ВА), а также изучали гистопатологические, клеточные и генетические механизмы, лежащие в основе этой взаимосвязи.
В эпидемиологическую часть исследования включили 259 участников (из которых 125 женщин, 48,3%) из головного национального специализированного центра по нейрофиброматозам: 102 пациента (39,4%) с подтвержденным НФ1 (средний возраст – 34 года; диапазон 18-70 лет) и 157 человек (60,6%) в контрольной группе (средний возраст – 40 лет, диапазон 15-91 год).
У пациентов с НФ1 по сравнению с контрольной группой ВА обнаруживались гораздо чаще (распространенность внутри групп – 48% и 18% соответственно; отношение шансов (ОШ) 4,26; 95% доверительный интервал (ДИ) 2,44-7,56). Также было установлено, что у пациентов с НФ1 они возникали в более молодом возрасте. Эта взаимосвязь сохранилась после введения поправок на возраст и пол, а также после анализа с попарным сравнением участников «по склонности».
В 67% ВА у пациентов с НФ1 (26 из 39) были обнаружены соматические мутации, приводящие к инактивации обоих аллелей гена NF1 (так называемый «второй удар»). В контрольной группе таких мутаций не выявили. При комплексном геномном профилировании часто выявляли сочетанные с мутациями NF1 соматические активирующие мутации, чаще всего – в гене GNAQ.
По итогам секвенирования единичных клеток выяснили, что инактивация NF1 происходит преимущественно в эндотелиальных клетках и телоцитах, причем в эндотелии частота мутаций была выше. С помощью иммунофлуоресценции выявили усиление сигнала фосфорилированной формы белка ERK – маркера активации сигнального каскада RAS-MAPK, лежащего в основе развития ангиом – в обеих этих группах клеток сосудов.
По мнению авторов, полученные данные свидетельствуют: вишневые ангиомы представляют собой ранее не распознанное сосудистое поражение при нейрофиброматозе 1 типа, расширяющее спектр взаимосвязанных с ним новообразований за пределы тканей, происходящих из нервного гребня.
