Новости дерматологии
Хронические кожные иммунно-опосредованные реакции на ингибиторы контрольных точек иммунитета
В дерматологическом разделе журнала американской медицинской ассоциации вышла статья д-ра К.А.Флетчер и соавторов из США и Австралии, в которой обобщены клинические характеристики хронических кожных иммунно-опосредованных нежелательных реакций на терапию ингибиторами контрольных точек иммунитета (ИКТИ).
В когортном исследовании приняли участие 318 пациентов со злокачественными опухолями, получавших ниволумаб, пембролизумаб или ипилимумаб с 2015 по 2022 годы.
Было зарегистрировано 100 случаев развития кожных иммунно-опосредованных «побочных эффектов», из которых хронизировались 24 (8%). В качестве хронических начинали рассматривать кожные реакции, персистировавшие более 3 месяцев после отмены ИКТИ.
При этом у 79% пациентов с хроническими кожными «последствиями» приема ИКТИ симптомы сохранялись на протяжении 12 месяцев, а у 54% – до 18 месяцев.
В 85% случаев хронические иммунно-опосредованные кожные реакции на ИКТИ протекали в легкой и среднетяжелой форме, однако у 14% больных развились тяжелые кожные реакции.
Наиболее частыми симптомами были зуд, макулопапулезные высыпания, покраснение кожи.
В 33% случаев кожные реакции были настолько тяжелыми, что потребовали назначения биологической терапии.
В среднем хронические «последствия» ИКТИ давали о себе знать на протяжении 629 дней, из них 446 дней – уже после отмены ИКТИ.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Синдром отмены топических глюкокортикостероидов: новые терапевтические мишени
Д-р Н.Шобнам и соавторы из США опубликовали в журнале об исследованиях в дерматологии статью, в которой изложены новейшие представления о патогенезе и перспективах разработки подходов к лечению синдрома отмены топических глюкокортикостероидов (Topical steroid Withdrawal, TSW).
Как указали в аннотации к своей работе д-р Н.Шобнам и др., «[синдром отмены тГКС] – противоречивый диагноз, «популярный» у пациентов, однако клинические проявления этого состояния нередко путают с течением атопического дерматита».
В исследовании приняли участие 16 пациентов с TSW, 10 пациентов с атопическим дерматитом (АтД) и 11 здоровых взрослых (группа контроля).
Врачи-исследователи провели клиническую оценку состояния кожи участников, метаболомный и транскриптомный анализ и выявили ключевые различия между TSW и АтД.
Вот к каким выводам авторам удалось прийти:
• У TSW есть «объективные диагностические критерии», позволяющие разграничить этот синдром с проявлениями АтД
• Исследование биопсийных образцов кожи больных TSW позволило выявить нейровоспалительную природу этого состояния и его связь с нарушениями НАД+-зависимого окисления в митохондриях
• тГКС изменяют метаболизм НАД+, что может представлять интерес для изыскания новых терапевтических мишеней при TSW
При этом находкам авторов, как они сообщают, уже есть практическое «подкрепление». Так, метформин и берберин – препараты-ингибиторы митохондриального комплекса I, по результатам открытых клинических испытания были признаны эффективными в терапии TSW.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Сравнительная эффективность системных препаратов в терапии атопического дерматита у детей
Д-р Ю.Чжэн и соавторы из Китая опубликовали в международном журнале по иммунологии статью о сравнительной эффективности и безопасности системных препаратов при атопическом дерматите (АтД) у детей и подростков.
Для систематического обзора и мета-анализа отобрали 19 исследований с участием 3741 пациента в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Оценивались эффективность лечения (динамика показателей оценки тяжести АтД по шкалам EASI-75, SCORAD) и частота нежелательных реакций на проводимую терапию.
Наибольшую клиническую эффективность по результатам анализа показал дупилумаб, на фоне лечения которым показателя EASI-75 по различным оценкам достигли 30-40% детей в возрасте до 2 лет, 50% детей от 2 до 6 лет, 33-59% пациентов в возрасте от 6 до 12 лет и 40-71% подростков от 12 до 18 лет (причем на 52 неделю терапии этот показатель в одном из исследований достиг 80,8%).
Лечение аброцитинибом привело к достижению EASI-75 у 68,5-72% пациентов, барицитинибом (4 мг + ТКС) – у 52,5%, упадацитинибом – у 63-75% пациентов.
Значительное снижение индекса SCORAD отмечали при применении метотрексата (-26,25%), циклоспорина А (-25,01%) и внутривенного введения иммуноглобулина (до -47,12%).
Наиболее часто на фоне лечения развивались такие нежелательные явления, как назофарингит и респираторные инфекции.