Новости дерматологии
К вопросу о диагностической точности сочетания трепонемного и нетрепонемного экспресс-анализа на сифилис у ВИЧ-инфицированных
В зарубежном журнале об инфекциях, передающихся половым путем, вышла статья д-ра Х.Ф.Фуэртеса-Бучели и соавторов из стран Америки, посвященная оценке точности тест-системы для «быстрой» диагностики сифилиса у ВИЧ-положительных пациентов.
В поперечном исследовании использовали замороженные образцы сыворотки крови пациентов с ВИЧ.
В качестве референсного стандарта для трепонемного компонента исследуемой диагностической системы (DPP-SSCA; сочетает трепонемный и нетрепонемный тест) использовалась комбинация реакции пассивной гемагглютинации Treponema pallidum (РПГА; TPHA) и трепонемного иммуноферментного анализа (ИФА), а для нетрепонемного – тест быстрых плазменных реагинов (RPR).
Всего было выполнено 280 анализов DPP-SSCA сыворотки крови 220 ВИЧ-положительных пациентов.
Средний возраст участников составил 35,2 года; 75,9% – мужского пола; у 53% вирусная нагрузка была неопределяемой, а еще 35,9% ранее получали лечение по поводу сифилиса.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует для подобных аналитических систем минимальные целевые показатели эффективности: чувствительность >80% для трепонемного компонента, >95% для нетрепонемного; специфичность >90% для обоих.
Чувствительность трепонемного компонента DPP-SSCA у ВИЧ-положительных лиц составила 74,5% (95% ДИ: 58,4-85,9), а специфичность – 97,2% (95% ДИ: 92,8-98,9). Для нетрепонемного компонента чувствительность достигла 90,4% (95% ДИ: 74,9-96,7), однако специфичность оказалась низкой – 46,5% (95% ДИ: 38,0-55,3).
Авторы пришли к выводу, что у ВИЧ-положительных пациентов «двойной» анализ DPP-SSCA не достигает целевых показателей эффективности: учитывая низкую специфичность нетрепонемного компонента, для обеспечения надежной и быстрой диагностики сифилиса у этой группы больных потребуется разработка усовершенствованных диагностических инструментов и их тщательная валидация.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Нановезикулярная форма доставки циклоспорина в комбинации с витамином D при псориазе
В зарубежном фармакологическом журнале вышла статья д-ра К.Моравкара и соавторов из Индии, посвященная разработке нановезикулярной системы для одновременной «доставки» в кожу больных псориазом циклоспорина и витамина D.
В аннотации к работе авторы напомнили, что традиционные пероральные формы циклоспорина и витамина D обладают низкой растворимостью в воде, невысокой биодоступностью, а их прием часто сопровождается развитием системных нежелательных явлений.
Для преодоления этих ограничений были разработаны этоcомы – специальные нановезикулы для одновременного введения обоих лекарственных веществ.
Размер частиц составил 120,8 ± 5,6 нм. Исследования высвобождения препаратов in vitro показали, что в кожу в инкапсулированной форме доставляется около 74% циклоспорина и 78% витамина D.
Исследования проникновения через кожу продемонстрировали достоверно более высокую доступность препаратов из геля на основе этосом (71,6% для циклоспорина и 72,2% для витамина D) по сравнению с традиционной наружной формой (52,9% и 54,8% соответственно).
Цитотоксическое исследование на линии клеток HaCaT не выявило токсичности, жизнеспособность клеток, обрабатываемых препаратом, составила ≥ 90%.
Терапевтическая эффективность разработки оценивалась также in vivo на крысиной модели псориаза и оказалась сопоставимой с эффективностью применяемых на сегодняшний день препаратов, признаки воспаления кожи удалось купировать через 14 дней от начала лечения.
По мнению авторов разработки, новая нановезикулярная система обеспечивает эффективную и безопасную доставку комбинации иммуносуппрессивного и противовоспалительного препаратов, открывая новые перспективы для наружной терапии псориаза с минимизацией системных побочных эффектов.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Эффективность и безопасность гормональной терапии акне: новый обзор публикаций
В зарубежном журнале д-р Н.Томмазино и соавторы из Италии опубликовали обзорную статью об эффективности и безопасности гормональной терапии акне.
Для анализа из баз данных PubMed, Scopus и Web of Science за период 2010-2025 гг. отобрали рандомизированные контролируемые испытания (РКИ), когортные исследования, систематические обзоры и мета-анализы, оценивающие такие лекарственные средства, как комбинированные оральные контрацептивы (КОК), спиронолактон, ципротерона ацетат и наружные антиандрогены (например, класкотерон).
На фоне лечения спиронолактоном отмечалось стойкое снижение количества элементов сыпи и улучшение качества жизни взрослых женщин, переносимость была хорошей, риск гиперкалиемии – низким.
При приеме КОК уменьшалось количество как воспалительных, так и невоспалительных элементов, причем различные прогестины в их составе показывали сходную эффективность.
Схема лечения акне с использованием класкотерона приводила к значительному уменьшению числа элементов акне при минимальной системной абсорбции.
По предварительным данным также эффективным в отношении акне оказался наружный препарат спиронолактона.
Авторы работы отметили, что «в отличие от антибиотикотерапии, применение гормональных средств при акне обеспечивает длительный контроль над заболеванием и позволяет избежать развития антибиотикорезистентности».
