Новости дерматологии
Китайские фитотерапевтические препараты в сочетании с ГКС в терапии красного плоского лишая полости рта
В крупном зарубежном журнале д-р В.И.Кот и соавторы из Китая опубликовали систематический обзор публикаций, посвященных комбинированной фармакотерапии красного плоского лишая (КПЛ) полости рта с использованием фитопрепаратов и глюкокортикостероидов (ГКС).
Авторы отобрали 19 рандомизированных контролируемых исследования (РКИ), доступных в базах PubMed, Web of Science, Scopus, Cochrane Library, CNKI и WanFang на английском и китайском языках. В анализ включали исследования, сравнивающие эффективность в лечении КПЛ полости рта китайских запатентованных фитопрепаратов в сочетании с ГКС и монотерапии ГКС.
В общей сложности в анализе задействовали данные 1164 пациентов. Изучались 11 различных китайских фитопрепаратов.
Выяснилось, что в целом сочетание фитотерапии и ГКС позволяло повысить эффективность лечения, снизить частоту рецедивов КПЛ и осложнений, связанных с лекарственными препаратами.
Во всех исследованиях комбинация ГКС и фитотерапии приводила к достоверному снижению выраженности жжения, уменьшению площади и тяжести поражений слизистой оболочки полости рта.
Д-р В.И.Кот и соавторы сделали вывод, что сочетание фитопрепаратов и ГКС «представляется более эффективным подходом к ведению пациентов с КПЛ полости рта» чем монотерапия ГКС, «однако необходимо использовать современные научные методы для верификации состава фитопрепаратов и подтверждения их терапевтической полезности».
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Титр антител к онкобелкам полиомавируса клеток Меркеля как прогностический фактор риска рецидива карциномы
В дерматологическом журнале американской медицинской ассоциации опубликованы результаты проспективного когортного исследования д-ра Л.Ганнелл и соавторов из США. Предметом изучения являлась диагностическая ценность антител к онкобелкам полиомавируса клеток Меркеля (ПКМ) для раннего выявления рецидивного рака из клеток Меркеля (карциномы Меркеля, КМ).
Авторы заметили, что нарастание титра этих антител нередко предшествует клиническому или радиологическому подтверждению рецидива КМ и, вероятно, может послужить основанием для более пристального наблюдения за пациентами, в то время как снижение титра или отсутствие антител являются хорошими прогностическими факторами (маркерами низкого риска рецидива).
В исследование включили 503 пациента с КМ (средний возраст на момент установки диагноза – 70 [62-77] лет; 40% – женщины), наблюдавшихся в 2008-2020 гг. в Сиэтле.
Всем пациентам выполняли серологическое тестирование на антитела к онкобелкам ПКМ; статистический анализ данных проводили в 2020-2025 гг.
В общей сложности было выполнено 1402 лабораторных анализа; у 247 пациентов (49%) были обнаружены антитела к онкобелкам ПКМ.
Первый после лечения титр использовали только в качестве начальной точки для определения тренда и не применяли для оценки риска.
Последующие результаты определяли по отношению к предыдущему титру, оценивали как «снижение» или отсутствие антител, «повышение» или «стабильно».
За средний срок наблюдения в 4,2 [1,8-7,4] из всех анализов титра антител к онкобелкам ПКМ 877 были оценены как «снижение», 62 – «повышение», еще 317 – «стабильно», 146 не учитывали (первый анализ).
У пациентов без последующего рецидива КМ титры антител к онкобелкам ПКМ в среднем снижались вдвое каждые 3 месяца.
После снижения титра или исчезновения антител вероятность того, что рецидив КМ не наступит в ближайшие 3 месяца, составляла 99,3% (95% ДИ; 98,6-99,8).
При этом после первого анализа, отражающего нарастание титра антител, риск рецидива в течение 3 месяцев составлял 36% (95% ДИ; 22-52), повышался до 58% (95% ДИ; 40-78) к 12 месяцам и до 68% (95% ДИ; 48-86) к 24 месяцам.
В 57% случаев (у 20 из 35 пациентов) нарастание титра антител к онкобелкам предшествовало клиническому или радиологическому подтверждению рецидива; средний интервал между нарастанием титра и подтверждением рецидива составил 3,7 [1,10-7,5] месяца, при этом 90% рецидивов развились в течение 14 месяцев после зафиксированного нарастания титра.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Новая модель прогнозирования риска развития инвазивной меланомы
В американском дерматологическом журнале вышла новая статья, представляющая результаты крупного популяционного проспективного когортного исследования, выполненного Д.С.Уайтманом и соавторами из Австралии и посвященного созданию и валидации усовершенствованного инструмента прогнозирования 10‑летнего риска инвазивной меланомы.
Авторы полагают, что предложенная ими модель, основанная на 16 факторах-предикторах развития меланомы, превосходит по точности существующие шкалы и позволит усовершенствовать стратегии скрининга и стратификации риска инвазивной меланомы.
В исследовании задействовали данные 41919 участников в возрасте от 40 до 69 лет без установленного диагноза «меланома» на момент отбора. Все участники прошли базовое анкетирование для оценки факторов риска развития меланомы в 2011 году; срок дальнейшего наблюдения составил 10 лет.
Анализ данных проводили в период с октября 2024 по апрель 2025 гг.
За период наблюдения (401356 человек‑лет) было выявлено 706 новых гистологически подтвержденных случаев инвазивной меланомы; при установке диагноза «меланома in situ» или в случае летального исхода наблюдение прекращали).
Из числа 31 изначально предполагаемых переменных, могущих влиять на риск развития инвазивной меланомы, авторы с помощью статистических методов отобрали 14+2 наиболее значимых клинико‑эпидемиологических факторов-предикторов риска: возраст, пол, этническая группа, количество невусов, степень «веснушчатости», цвет волос, склонность к загару, солнечные ожоги во взрослом возрасте, семейный анамнез, перенесенные до включения в исследование иные злокачественные новообразования, хирургическое иссечение опухолей кожи в анамнезе, актинический кератоз, статус курения, рост, а также возраст² и взаимодействие «возраст×пол».
По мнению д-ра Д.С.Уайтмана и соавторов, с помощью разработанного ими инструмента с учетом этих факторов «в течение 10 лет можно было бы выявить до 76% случаев меланомы среди лиц из верхних квантилей риска».
