В зарубежном журнале, посвященном лечению болезней сердечно-сосудистой системы, вышла статья д-ра А.Агравала и соавторов из США о влиянии псориаза на течение беременности и родов.
Авторы проанализировали данные Национальной госпитальной базы (National Inpatient Sample) за 2011–2020 годы, в общей сложности в исследование включили 37482206 случаев родов у женщин старше 18 лет. Из этого числа у 23588 рожениц был установлен диагноз «псориаз».
У беременных с псориазом значимо чаще, чем у здоровых сверстниц, развивались такие осложнения течения беременности, как преэклампсия/эклампсия, острая почечная недостаточность, отек легких, аритмии и венозные тромбоэмболии.
Статистический анализ выявил ассоциацию между псориазом и повышенным риском преэклампсии/эклампсии (ОР: 1,25; 95% ДИ: 1,08–1,43; p = 0,002) и сердечных аритмий (ОР: 1,44; 95% ДИ: 1,08–1,93; p = 0,012).
Авторы подчеркнули, что беременные с псориазом нуждаются в более тщательном медицинском наблюдении до и во время родов из-за повышенного риска серьезных осложнений.

Д-р Д.Бар и соавторы из Израиля опубликовали в международном ревматологическом журнале результаты проспективного наблюдательного исследования, посвященного оценке возможностей раннего назначения гидроксихлорохина как метода профилактики перехода кожной красной волчанки (ККВ) в системную (СКВ).
Выборку в исследовании составили 286 пациентов с ККВ, получавших гидроксихлорохин (186 человек) или наружную терапию (топические глюкокортикостероиды кортикостероиды (тГКС) или ингибиторы кальциневрина (ТИК), в общей сложности 100 человек).
Прогрессирование ККВ в СКВ определяли по критериям European League Against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR) редакции 2019 года.
На фоне терапии гидроксихлорохином только у 4,8% пациентов с ККВ развился системный процесс, в то время как в группе наружной терапии диагноз СКВ в срок наблюдения установили 27% больных.
Раннее назначение гидроксихлорохина снижало риск развития СКВ на 87% вне зависимости от изначальной тяжести течения ККВ и титра антинуклеарных антител в крови.
Также на фоне терапии гидроксихлорохином реже развивались тяжелые формы СКВ с поражением органов-мишеней.
Авторы работы пришли к выводу о выраженной профилактической ценности гидроксихлорохина при волчанке и рекомендовали предпочтительно назначать его пациентам с ККВ для предотвращения системного вовлечения.

В американском дерматологическом журнале вышла статья д-ра Н.Бхатья и др., в которой сравнивается эффективность модифицированной формы перорального миноциклина в низких дозировках (DFD-29) и доксициклина в терапии розацеа.
В двух двойных слепых рандомизированных клинических испытаниях (РКИ) 3 фазы на базе 61 клинического центра США и Германии приняли участие 653 пациента в возрасте старше 18 лет, с розацеа среднетяжелого и тяжелого течения. Пациенты были случайным образом разделены на три группы: участники первой получали в качестве терапии 40 мг минокциклина, второй – 40 мг доксициклина, третьей – плацебо, лечение продолжали на протяжении 16 недель.
Оценивали состояние кожи пациентов в динамике по шкале Investigator’s Global Assessment (IGA), а также общее число воспалительных элементов.
По результатам лечения выяснилось, что минокциклин снижал число папул и пустул и приводил к «очищению» кожи пациентов значимо эффективнее и плацебо, и доксициклина. Так, по результатам первого РКИ эффективность лечения миноциклином превосходила плацебо на 32,9%, доксициклин – на 18%. Во втором РКИ эти показатели составили 34,1% в сравнении с плацебо и 28,3% – с доксициклином.
На 16-й неделе терапии у пациентов, получавших минокциклин, на 12,5-17,9% чаще наблюдалось снижение выраженности эритемы минимум на 2 балла по шкале CEA.
Нежелательные явления наблюдались во всех группах со сравнительно одинаковой частотой – в основном, назофарингит и COVID-19.

В дерматологическом разделе журнала американской медицинской ассоциации вышла статья д-ра К.А.Флетчер и соавторов из США и Австралии, в которой обобщены клинические характеристики хронических кожных иммунно-опосредованных нежелательных реакций на терапию ингибиторами контрольных точек иммунитета (ИКТИ).
В когортном исследовании приняли участие 318 пациентов со злокачественными опухолями, получавших ниволумаб, пембролизумаб или ипилимумаб с 2015 по 2022 годы.
Было зарегистрировано 100 случаев развития кожных иммунно-опосредованных «побочных эффектов», из которых хронизировались 24 (8%). В качестве хронических начинали рассматривать кожные реакции, персистировавшие более 3 месяцев после отмены ИКТИ.
При этом у 79% пациентов с хроническими кожными «последствиями» приема ИКТИ симптомы сохранялись на протяжении 12 месяцев, а у 54% – до 18 месяцев.
В 85% случаев хронические иммунно-опосредованные кожные реакции на ИКТИ протекали в легкой и среднетяжелой форме, однако у 14% больных развились тяжелые кожные реакции.
Наиболее частыми симптомами были зуд, макулопапулезные высыпания, покраснение кожи.
В 33% случаев кожные реакции были настолько тяжелыми, что потребовали назначения биологической терапии.
В среднем хронические «последствия» ИКТИ давали о себе знать на протяжении 629 дней, из них 446 дней – уже после отмены ИКТИ.

Д-р Н.Шобнам и соавторы из США опубликовали в журнале об исследованиях в дерматологии статью, в которой изложены новейшие представления о патогенезе и перспективах разработки подходов к лечению синдрома отмены топических глюкокортикостероидов (Topical steroid Withdrawal, TSW).
Как указали в аннотации к своей работе д-р Н.Шобнам и др., «[синдром отмены тГКС] – противоречивый диагноз, «популярный» у пациентов, однако клинические проявления этого состояния нередко путают с течением атопического дерматита».
В исследовании приняли участие 16 пациентов с TSW, 10 пациентов с атопическим дерматитом (АтД) и 11 здоровых взрослых (группа контроля).
Врачи-исследователи провели клиническую оценку состояния кожи участников, метаболомный и транскриптомный анализ и выявили ключевые различия между TSW и АтД.
Вот к каким выводам авторам удалось прийти:
• У TSW есть «объективные диагностические критерии», позволяющие разграничить этот синдром с проявлениями АтД
• Исследование биопсийных образцов кожи больных TSW позволило выявить нейровоспалительную природу этого состояния и его связь с нарушениями НАД+-зависимого окисления в митохондриях
• тГКС изменяют метаболизм НАД+, что может представлять интерес для изыскания новых терапевтических мишеней при TSW
При этом находкам авторов, как они сообщают, уже есть практическое «подкрепление». Так, метформин и берберин – препараты-ингибиторы митохондриального комплекса I, по результатам открытых клинических испытания были признаны эффективными в терапии TSW.

Д-р Ю.Чжэн и соавторы из Китая опубликовали в международном журнале по иммунологии статью о сравнительной эффективности и безопасности системных препаратов при атопическом дерматите (АтД) у детей и подростков.
Для систематического обзора и мета-анализа отобрали 19 исследований с участием 3741 пациента в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Оценивались эффективность лечения (динамика показателей оценки тяжести АтД по шкалам EASI-75, SCORAD) и частота нежелательных реакций на проводимую терапию.
Наибольшую клиническую эффективность по результатам анализа показал дупилумаб, на фоне лечения которым показателя EASI-75 по различным оценкам достигли 30-40% детей в возрасте до 2 лет, 50% детей от 2 до 6 лет, 33-59% пациентов в возрасте от 6 до 12 лет и 40-71% подростков от 12 до 18 лет (причем на 52 неделю терапии этот показатель в одном из исследований достиг 80,8%).
Лечение аброцитинибом привело к достижению EASI-75 у 68,5-72% пациентов, барицитинибом (4 мг + ТКС) – у 52,5%, упадацитинибом – у 63-75% пациентов.
Значительное снижение индекса SCORAD отмечали при применении метотрексата (-26,25%), циклоспорина А (-25,01%) и внутривенного введения иммуноглобулина (до -47,12%).
Наиболее часто на фоне лечения развивались такие нежелательные явления, как назофарингит и респираторные инфекции.

Д-р К.Мортимер и коллектив соавторов из Великобритании, Бразилии, Южной Африки, Колумбии, США и Нидерландов опубликовали в европейском медицинском журнале статью, в которой обсуждается риск развития опоясывающего герпеса (ОГ) у взрослых с бронхиальной астмой (БА).
В систематический обзор и мета-анализ вошли 19 исследований, посвященных частоте, факторам риска развития и осложнениям ОГ у астматиков. Общий показатель заболеваемости составил 5,71 случая на 1000 человек-лет (95% ДИ: 4,68–6,96), при этом среди пациентов в возрасте младше 60 лет заболеваемость была выше и составляла 4,20 случаев на 1000 человек-лет, а в возрастной группе от 60 лет и старше – 10,33 случая на 1000 человек-лет.
Риск ОГ у пациентов с БА оказался выше, чем в общей популяции: на 23% у детей (до 18 лет) и на 36% среди взрослых старше 50 лет.
Наибольшему риску оказались подвержены пациенты, принимающие системные глюкокортикостероиды и ингаляционные кортикостероиды в сочетании с β-агонистами длительного действия.
Кроме того, у астматиков в 1,21 раза выше оказался риск постгерпетической невралгии и почти в 2 раза — герпетического поражения глаз.
Авторы предположили, что пациентам с БА следует рекомендовать вакцинацию от герпесвирусной инфекции.