Новости дерматологии
Витамин D при атопическом дерматите: эффекты, биомаркеры, полиморфизмы
Д-р А.Борзутцки и соавторы из Чили опубликовали в журнале Европейской академии дерматологии и венерологии результаты исследования влияния витамина D на тяжесть течения атопического дерматита (АтД) и уровни биомаркеров 2 типа иммунного ответа у детей.
Авторы провели двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 101 ребенка с АтД. Пациенты из основной группы получали раз в неделю перорально витамин D, в группе контроля – плацебо. Эксперимент продолжали 6 недель, эффективность исследуемого препарата оценивали на основании изменения индекса SCORAD на 6 неделе.
Средний возраст испытуемых составил 6,3±4,0 года, а изначальный показатель SCORAD оценили как 32±29. В начале исследования у 57% детей в обеих группах отмечали дефицит витамина D.
Прием добавок с витамином D в течение 6 недель не привел к значимым изменениям показателя SCORAD в сравнении с плацебо (-5,3 ± 11,6 в основной группе, -5,5 ± 9,9 – в контрольной, р=0,91).
Не было выявлено существенных различий между группами и с точки зрения количества эозинофилов, уровней общего IgE, специфического к стафилококковым энтеротоксинам IgE, CCL17, CCL22, CCL27, LL-37, не влиял прием витамина D и на степени колонизации кожи золотистым стафилококком.
Однонуклеотидные полиморфизмы гена рецептора витамина D FokI, ApaI и TaqI также не оказывали никакого влияния на эффективность приема витамина D в отношении снижения тяжести течения АтД.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Системный изотретиноин в низких дозировках в терапии розацеа
В журнале Европейской академии дерматологии и венерологии вышла обзорная статья д-ра А.Кинг и соавторов, в которой оценивается эффективность изотретиноина в низких дозировках для лечения розацеа.
В систематический обзор и мета-анализ отобрали 16 из 435 работ, посвященных эффективности и безопасности изотретиноина в дозировках ≤0,5 мг/кг/сут при четырех основных формах розацеа: эритематотелангиэктатической, папулопустулезной, фиматозной и офтальморозацеа.
В общей сложности в анализ включили данные 1445 пациентов. Прием изотретиноина у всех пациентов значимо лучше снижал количество высыпаний, выраженность эритемы в сравнении с применением местных ретиноидов и антибиотиков.
В среднем на фоне приема изотретиноина в низких дозировках количество высыпаний и выраженность эритемы удавалось уменьшить на 70% и 47% соответственно, эффект сохранялся и спустя 16 недель после прекращения лечения.
Частота рецидивов составила 35% через 5,5 месяцев после курса изотретиноина, а у 3 пациентов (0,4%) случилось обострение розацеа.
Еще у 3 больных (0,4%) при приеме изотретиноина развились серьезные побочные эффекты.
Тем не менее, авторы сделали вывод об эффективности и безопасности низких дозировок изотретиноина в качестве терапии розацеа.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Агонист рецептора глюкагоноподобного пептида семаглутид в качестве адъювантной терапии дерматозов
На конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии, который начался 25 сентября этого года в Амстердаме и продолжится до 28 сентября, д-р Д.Лионс и соавторы представили новые данные о применении агониста рецептора глюкагоноподобного пептида семаглутида у пациентов с гнойным гидраденитом и ожирением. В оригинальном исследовании приняли участие 30 пациентов с ожирением и гидраденитом – все они помимо «стандартной» терапии основного кожного заболевания получали недельную дозировку семаглутида (Оземпик) 0,8 мг, на протяжении в среднем 8,2 месяцев. На фоне приема семаглутида у всех участников исследования частота обострений гидраденита снизилась (изначальная частота в среднем оценивалась врачами как «обострение раз в 8,5 недель», семаглутид же улучшил этот показатель до «раз в 12 недель»). На качестве жизни пациентов, измеряемом по шкале DLQI, прием семаглутида также отразился положительно – у 33,3% больных оценка по DLQI улучшилась минимум на 4 балла. Средний показатель индекса массы тела (ИМТ) за время наблюдения у пациентов, принимавших семаглутид, удалось снизить с 43,07 до 41,47, средний вес – со 117,7 кг до 111,6 кг. Уровни глюкозы и гликированного гемоглобина в периферической крови снизились с изначального показателя в 39,32 ммоль/моль до 36,61 ммоль/моль, также исследователи отметили снижение концентрации С-реактивного белка с 7,78 мг/л до 6,94 мг/л. Авторы работы предложили дерматологам обратить внимание на препараты, предназначенные для снижения массы тела, в качестве адъювантной терапии кожных болезней у пациентов с ожирением.