Новости дерматологии
Риск развития рака крови у пациентов с аутоиммунными дерматозами и заболеваниями соединительной ткани
В зарубежном дерматологическом журнале д-р Дж.С.Арора и соавторы из США опубликовали результаты крупного ретроспективного когортного исследования, оценивающего риска развития злокачественных заболеваний крови у пациентов с аутоиммунными и воспалительными болезнями кожи.
В исследовании задействовали глобальную платформу TriNetX (начиная с 2010 года), в общей сложности в анализ включили данные 180 млн человек из 18 стран.
Изучался риск развития гемобластозов у пациентов с системными заболеваниями соединительной ткани (системная красная волчанка (СКВ), дискоидная красная волчанка (ДКВ), подострая кожная красная волчанка (ПККВ), дерматомиозит, смешанное заболевание соединительной ткани (СЗСТ, синдром Шарпа), системная склеродермия, ревматоидный артрит (РА), синдром Шегрена, эозинофильный фасциит), нейтрофильными/воспалительными дерматозами (лейкоцитокластический васкулит, возвышающаяся стойкая эритема (ВСЭ), синдром Свита, гангренозная пиодермия) и аутоиммунными буллезными дерматозами.
Для каждого состояния когорты пациентов и «контрольных» здоровых участников сопоставлялись по возрасту, полу, расе и этнической принадлежности.
Статистический анализ риска развития злокачественных болезней крови (в том числе – лимфом, лейкозов, миеломной болезни и миелодиспластического синдрома) показал, что ДКВ повышала риск развития неходжкинской лимфомы (НХЛ), миелоидного лейкоза, миеломной болезни, моноклональной гаммапатии и миелодиспластического синдрома, показатель относительного риска (ОР) оценили как 2,50-9,34.
РА, СКВ и синдром Шегрена также оказались связаны с повышенным риском ВСЭ, лейкоцитокластического васкулита; СЗСТ и системная склеродермия – с НХЛ, миеломной болезнью, моноклональной гаммапатией и миелодиспластическим синдромом.
Дерматомиозит оказался ассоциирован с моноклональной гаммапатией, в то время как для эозинофильного фасциита, ПККВ и аутоиммунных буллезных дерматозов не было выявлено устойчивых взаимосвязей.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
О роли оксидативного и нитрозативного стресса в патогенезе, глутатиона – в лечении акне
В журнале американской академии дерматологии д-р Ф.О.Маву и соавторы из Индонезии опубликовали результаты рандомизированного контролируемого исследования (РКИ), посвященного оценке эффективности перорального глутатиона при акне легкой и среднетяжелой степени. Согласно предположению авторов работы, окислительный и нитрозативный стресс, отражением которых является повышение концентрации NO и ИЛ-1α в сыворотке крови, вносят вклад в патогенез акне – стало быть, «ключевой антиоксидант» глутатион может ослаблять этот стресс и снижать выраженность воспалительных реакций.
В РКИ приняли участие 40 пациентов с акне легкой и средней степени тяжести – их случайным образом разделили на две группы. Участники первой принимали 500 мг глутатиона per os (n=22), второй – плацебо (n=18) один раз в сутки в течение 4 недель.
Тяжесть акне оценивали по критериям Леманна, концентрацию же NO и ИЛ-1α в сыворотке измеряли в начале исследования и на 4 неделе.
Через 4 недели у пациентов, принимавших глутатион, отмечали снижение сывороточных концентраций NO и ИЛ-1α, однако эти изменения не были признаны статистически значимыми (p>0,05).
Клиническое улучшение и снижение тяжести течения акне со среднетяжелой до легкой наблюдалось у 7 больных (31,8%) в группе глутатиона.
Нежелательных реакций не было зарегистрировано.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Солнечные ожоги и риск развития плоскоклеточного рака кожи в течение жизни
В зарубежном дерматологическом журнале вышел новый мета-анализ д-ра А.Вебера и соавторов из США – изучали влияние солнечных ожогов на риск развития плоскоклеточного рака кожи (ПКР).
Для количественной оценки этой взаимосвязи авторы из 9310 статей, доступных в базах данных Embase, PubMed и Cochrane Library с момента их создания до 6 мая 2025 года, отобрали 17 исследований с участием в общей сложности 321473 человек.
Оценивали риск развития ПКР в зависимости от числа эпизодов болезненных, с образованием пузырей и/или тяжелых солнечных ожогов на протяжении жизни и в детском возрасте.
Статистический анализ позволил выяснить, что средняя (ОШ, 1,51; 95% ДИ, 1,26-1,81) и высокая (ОШ, 1,69; 95% ДИ, 1,39-2,06) частота солнечных ожогов в течение жизни достоверно связана с повышенными шансами развития ПКР.
При этом высокая частота болезненных, с образованием пузырей и/или тяжелых солнечных ожогов в детском возрасте была связана с особенно значительным повышением риска (ОШ, 3,11; 95% ДИ, 1,26-7,66).
Даже наличие в анамнезе одного такого ожога значимо увеличивало шансы развития ПКР (ОШ, 1,38; 95% ДИ, 1,06-1,79).
Авторы работы полагают, что полученные ими результаты подчеркивают важность соблюдения мер фотозащиты начиная с детского возраста.
