Новости дерматологии
Генно-инженерная биологическая терапия атопического дерматита и риск развития псориаза
В крупном американском журнале д-р Т.-Л.Лин и соавторы опубликовали результаты исследования риска развития псориаза у пациентов с атопическим дерматитом (АтД) получающих генно-инженерную биологическую терапию (ГИБТ) дупилумабом.
В популяционном ретроспективном когортном исследовании с трехлетним сроком наблюдения приняли участие 214430 взрослых больных АтД, данные которых были доступны в базе TriNetX. Для статического анализа влияния ГИБТ на риск развития псориаза все пациенты, получающие дупилумаб (основная когорта), были сопоставлены по полу, возрасту, этнической принадлежности, показателям лабораторных анализов и «истории» приема лекарств с больными АтД, не получающими ГИБТ – в этой когорте всем больным впервые были назначены другие системные лекарственные средства (глюкокортикостероиды (ГКС), метотрексат, циклоспорин, азатиоприн, микофенолата мофетил).
В окончательную выборку вошли 19720 пациентов (по 9860 человек в основной и контрольной когортах) с АтД,, из них 55,2% жещины; средний возраст участников исследования составил 44,8 года, 50,2% были представителями европеоидной расы.
Выяснилось, что у больных, получавших дупилумаб, риск развития псориаза был на 58% выше, чем у тех, кто получал любые другие системные препараты.
Риск развития псориатического артрита при этом значимо не повышался.
Авторы работы указали на «ограниченную значимость» полученных результатов в клинической практике и необходимости соотнесения ожидаемой пользы и риска при назначении дупилумаба больным АтД.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
О лекарственном взаимодействии между агонистами рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 и изотретиноином
В зарубежном журнале о фармакотерапии кожных болезней вышла статья д-ра Х.Чжу и соавторов из США: обсуждается безопасность одновременного назначения агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1: семаглутид и др.) и изотретиноина молодым пациентам с акне.
На данный момент, как сообщают авторы обзора, клинических данных о совместном назначении аГПП-1 и изотретиноина нет, однако некоторые исследователи указывают на то, что применение аГПП-1 повышает фертильность, оказывая воздействие на гипоталамо-гипофизарно-яичниковую ось, снижая инсулинорезистентность и «нормализуя» процесс овуляции.
Таким образом, сочетанная терапия этими препаратами и тератогенным изотретиноином повышает риск нежелательной беременности с неблагоприятными исходами – при этом, согласно данным д-ра Х.Чжу и др., около трети пациенток, принимающих изотретиноин, не соблюдают рекомендации врача в отношении контрацепции.
Авторы обзора указали на возможную пользу рекомендации таким пациенткам использовать более надежные методы предохранения от беременности, например, внутриматочные спирали; обозначили и необходимость в проведении дальнейших исследований влияния аГПП-1 на гормональный фон и всасывание комбинированных оральных контрацептивов (КОК).
«В условиях неопределенности» д-р Х.Чжу и соавторы посоветовали дерматологам предупреждать пациенток о возможном лекарственном взаимодействии между аГПП-1 и КОК, а также о риске ухудшения течения акне на фоне приема аГПП-1.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Различия по полу в переносимости терапии андрогенетической алопеции низкими дозировками миноксидила
Д-р М.М.Онг и д-р Ш.Липнер из Нью-Йорка опубликовали в журнале американской академии дерматологии результаты ретроспективного исследования влияния перорального приема миноксидила в низких дозировках на артериальное давление (АД) у женщин с андрогенетической алопецией (АА), проведенных.
Согласно наблюдениям авторов, у женщин, принимающих миноксидил per os в низких дозировках по поводу АА, чаще, чем у мужчин, на фоне лечения наблюдается ортостатическая гипотензия при отсутствии «явного» снижения артериального давления.
Авторы провели анализ результатов нескольких исследований в популяции пациентов с АА: оценивали дозировки принимаемого миноксидила и их связь с побочными эффектами, в частности, с показателями АД и субъективно оцениваемой переносимостью препарата.
В одной из когорт (151 пациент, 59% женского пола) средняя дозировка миноксидила для женщин составила 1,9 мг/сут, для мужчин – 2,1 мг/сут, при этом клинически значимых изменения в показателях АД на фоне лечения не наблюдалось ни у кого из больных.
В другой когорте (128 пациентов, 71,1% женского пола), резких изменений в привычных пациентам показателях АД на фоне лечения в целом не наблюдалось, однако было зарегистрировано незначительное снижение диастолического давления у мужчин (-3,1 мм рт. ст.; P = 0,01). Женщины в этом исследовании получали миноксидил в более низких дозировках (в среднем 1,265 мг/сут, в то время как мужчины – 2,179 мг/сут).
В еще одной когорте (310 пациентов, 53,2% женского пола), где женщины также получали миноксидил по поводу АА в более низких дозировках (1,8 в сравнении с 2,2 мг/сут; P < 0,001), доля больных, которые сообщили о развитии головокружения и ортостатической гипотензии на фоне лечения, среди женщин составила 22,4%, в то время как среди мужчин таких оказалось только 5,5% (P < 0,001).
Статистический анализ, объединяющий эти и другие серии наблюдений, в общей сложности рассматривающий данные 2409 пациентов с АА (все получали миноксидил в низких дозировках, 93,7% женщины), показал, что больные женского пола в 2-3 раза чаще отмечали нежелательные реакции в виде головокружения и ортостатической гипотензии на проводимое лечение, несмотря на то, что дозировка препарата составляла менее 1 мг/сут, при этом чаще всего изменения в «числовых» показателях АД не наблюдалось.
По мнению авторов работы, полученные данные свидетельствуют о том, что измерение показателей АД может не полностью отражать подлинные различия в переносимости по полу.
