Новости дерматологии
Расовая принадлежность или социально-экономический статус: ключевые факторы риска развития алопеций
Д-р Дж.Уайч и соавторы из Университета Джонса Хопкинса (Балтимор, США) опубликовали в журнале американской академии дерматологии результаты ретроспективного когортного исследования, посвященного социально-экономическим и демографическим характеристикам пациентов с фронтальной фиброзной алопецией (ФФА) в сравнении с пациентами с очаговой алопецией (ОА).
В анализ включили медицинские данные 576 пациентов, обратившихся в трихологическую клинику в период с 2015 по 2024 год – из этого числа у 147 пациентов был установлен диагноз ФФА, еще у 429 пациентов – ОА. В большинстве своем больные проживали в штате Мэриленд (84,2%). Расчет уровня социально-экономического благополучия проводился по Индексу социальной уязвимости (Social Vulnerability Index, SVI) на основании почтовых индексов (ZIP-кодов) места жительства пациентов.
Пациенты с ФФА были в среднем значительно старше, чем пациенты с ОА (средний возраст больного ФФА составил 62 года, ОА – 44 года; P < 0,001). При этом, несмотря на то, что в выборке преобладали представители европеоидной расы (51,7% при ФФА и 32,4% при ОА), авторам удалось выяснить, что расовая и этническая принадлежность не являются независимым фактором риска ФФА – после поправки на возраст и социально-экономический статус статистическая значимость взаимосвязи утрачивалась.
Однако интересно, что пациенты с ФФА в 1,8 раза чаще проживали в районах с «низкой социальной уязвимостью» (т.е. благополучных), чем больные ОА (50,3% против 34,03%; P < 0,001; OR = 1,786; P = 0,009).
По мнению исследователей, ранее существовавшее мнение о главенствующей роли расы как фактора риска ФФА, вероятно, отражало не биологические особенности патогенеза, а влияние расовой принадлежности на уровень жизни и доступ к медицинской помощи.
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Как собаки обеспечивают профилактику атопического дерматита у детей
Контакт с домашней собакой в раннем детском возрасте снижает риск развития атопического дерматита (АтД) у генетически предрасположенных к нему детей – к такому выводу пришли д-р М.Стандль и соавторы крупнейшего в Европе многоцентрового исследования, результаты которого в начале июня были опубликованы в аллергологическом журнале.
В анализ включили данные 25339 пациентов из 16 когорт, также задействовали еще 10 дополнительных выборок с участием 254532 европейцев для подтверждения и уточнения полученных результатов.
Исследователи искали взаимосвязи и взаимодействия между 24 генетическими локусами, ассоциированными с АтД, и 18 факторами окружающей среды.
Особое внимание авторов привлек полиморфизм rs10214237, который результаты предшествующих исследований связали с повышенным риском АтД. Выяснилось, что у носителей одного из вариантов rs10214237, не контактировавших с собаками в раннем детстве, риск развития АтД был повышен (ОР = 1,14; 95% ДИ: 1,08–1,22), тогда как у детей с ранним контактом с собаками риск не увеличивался (ОР = 0,99; 95% ДИ: 0,93–1,05; P = 0,025).
Кератиноциты с исследуемым генотипом демонстрировали повышенную экспрессию мРНК ИЛ-7R in vitro, а воздействие «собачьих» аллергенов приводило к подавлению экспрессии ИЛ-33 и тимического стромального лимфопоэтина, при этом усиливалась продукция ИЛ-8, CCL2, ФНО и других цитокинов, задействованных в сигнальном каскаде ИЛ-10 — противовоспалительном механизме, способном ограничивать развитие АтД.
По словам д-ра С.Браун из Эдинбургского университета, это первое исследование, демонстрирующее молекулярные механизмы «защитного действия» собак при генетической предрасположенности к АтД. Авторы работы «надеются, что полученные данные помогут в разработке стратегии ранней профилактики атопических заболеваний».
- Чтобы увидеть комментарии, войдите или зарегистрируйтесь
Трансэпидермальная потеря воды как прогностический фактор заживления язв при диабетической стопе
Авторы из Питтсбургского университета под руководством д-ра Ч.К.Сена установили, что высокий показатель трансэпидермальной потери воды (ТЭПВ) в области зажившего диабетического язвенного дефекта стопы ассоциирован с повышенным риском рецидивирования язвы.
В ходе исследования, результаты которого были опубликованы в зарубежном журнале, посвященном проблемам диабета, авторы оценивали ТЭПВ у 368 больных с диабетической стопой в течение 14 дней после подтвержденной врачом эпителизации язвы, затем пациентов наблюдали еще в течение 16 недель.
За период наблюдения рецидив диабетической язвы наблюдался у 21,5% больных, при этом показатель ТЭПВ был значимо выше у тех, кто столкнулся с рецидивом (27,71 г/м²•ч в сравнении с 22,72 г/м²•ч; P = 0,006).
Д-р Ч.К.Сен и соавторы рассчитали, что ТЭПВ выше 30,05 г/м²•ч повышала риск рецидивирования диабетической стопы в 2,66 раза (95% ДИ: 1,57–4,49); данные были подтверждены с помощью модели пропорциональных рисков Кокса (HR = 2,43). Каждый дополнительный 1 г/м²•ч ТЭПВ увеличивал риск на 2%.
Как полагает д-р Ч.К.Сен, существующие на западе критерии ремиссии язвенного дефекта при диабетической стопе (отсутствие отделяемого в течение 2 недель) требуют пересмотра – в частности, их предлагается дополнить оценкой состояния барьерной функции кожи. По мнению исследователей, это позволит снизить риск рецидивирования и добиться более стойкой ремиссии.
